杜仲腰痛丸对LDH慢性下肢痛大鼠海马ERK-CREB-BDNF信号通路疼痛机制的调控研究

发布时间：2021-10-11 17:19

　　目的:为提高腰椎间盘突出症（Lumbar Disc Herniation,LDH）的临床治疗率,通过研究LDH慢性下肢痛模型大鼠行为学改变,并基于ERK-CREB-BDNF信号通路初步探讨杜仲腰痛丸对于LDH慢性下肢痛大鼠的作用机制,为临床提高治疗LDH疗效及揭示杜仲腰痛丸的药理学研究提供客观的实验室数据支撑。方法:实验一:SPF级SD雄性大鼠24只,6-8周龄,体质量（250±20）g,分为正常组、假手术组、模型组。每组8只。正常组不做任何处理,模型组参照文献采用自体髄核移植方法,建立腰椎间盘突出症大鼠模型,假手术组不进行断尾取出髓核,不产生压迫。对于三组大鼠以造模前1d、造模后2d、造模后7d、14d、21d、28d为观察时间节点,通过大体行为学、热痛阈、机械痛阈测定,研究LDH大鼠慢性下肢痛产生时间及机制。实验二:SPF级SD雄性大鼠72只,6-8周龄,体质量（250±20）g,按照大鼠体重编号,随机数字表法分为空白对照组、模型对照组、治疗组。每组8只。通过自体髓核移植法对模型对照组、治疗组进行造模,治疗组给予杜仲腰痛丸溶液灌胃,其余两组给予等量生理盐水灌胃。在给药前1d、给药后... 

【文章来源】：甘肃中医药大学甘肃省

【文章页数】：66 页

【学位级别】：硕士

【部分图文】：

实验一各组大鼠右后肢热痛阈值比较

杜仲腰痛丸对LDH慢性大鼠脑功能ERK-CREB-BDNF信号通路的调控研究24图1实验一各组大鼠右后肢热痛阈值比较如表1、图1所示，建模前1d三组大鼠间热痛阈无变化，比较差异无统计学意义（P＞0.05）；建模后2d、7d、14d、21d、28d与正常组比较，假手术组和模型组热痛阈差异均具有统计学意义（*P＜0.05，**P＜0.05），且模型组热痛阈均低于正常组和假手术组；正常组和假手术组各时点比较差异均无统计学意义（P＞0.05）。综上所述，说明使用自体髓核移植法建立LDH慢性下肢痛大鼠模型成功，且建立模型14天后，模型组大鼠由术后急性疼痛转为慢性疼痛，慢性下肢痛产生并维持在稳定水平。1.7.2各组大鼠右后肢机械痛阈测定表2实验一各组大鼠抬足机械痛阈值比较（x±s，n=8）组别造模前1天造模后2天造模后7天造模后14天造模后21天造模后28天阈值（s）阈值（s）阈值（s）阈值（s）阈值（s）阈值（s）正常组38.26±1.7838.22±1.0337.94±1.2938.15±0.9838.75±1.2438.28±1.97假手术组38.41±0.8938.02±1.56*36.97±1.11*37.18±1.76*38.01±1.76*37.55±0.94*模型组38.66±0.8232.14±1.84**20.03±0.97**12.02±1.57**11.88±1.41**11.70±1.30**注：与正常组比较，*P＜0.05，**P＜0.05图2实验一各组大鼠抬足机械痛阈值比较

杜仲腰痛丸对LDH慢性大鼠脑功能ERK-CREB-BDNF信号通路的调控研究34给药后7天：模型组大鼠烦躁、易激惹、右后肢呈跛行、反复舔舐后爪。治疗组大鼠烦躁、易激惹、抬足不愿落地、舔舐后爪情况较前稍有缓解。给药后14天：模型组大鼠状态如前。治疗组大鼠精神总体较好，饮食、饮水较前逐渐恢复，右后肢跛行情况较前稍有缓解。给药后21天：模型组大鼠较治疗组体型消瘦，毛发稀疏欠光泽，饮食、饮水少，不喜活动。治疗组大鼠精神总体较好，饮食、饮水正常，体重增加，右后肢跛行情况较前稍有缓解。给药后28天：模型组大鼠较治疗组体型消瘦，毛发稀疏欠光泽，饮食、饮水少，右后肢呈跛行、反复舔舐后爪现象明显。治疗组大鼠精神可，体重增加，右后肢跛行缓解。2.9.2各组大鼠右后肢热痛阈表3实验二各组大鼠抬足热痛阈值比较（x±s，n=8）组别给药前1天给药后2天给药后7天给药后14天给药后21天给药后28天阈值（s）阈值（s）阈值（s）阈值（s）阈值（s）阈值（s）空白组18.71±1.0318.27±1.2318.04±1.4218.14±1.5117.75±1.6218.58±1.33模型组6.71±1.156.54±0.986.92±1.117.08±1.48*7.19±1.05*▼7.22±0.74*▼治疗组6.82±0.956.77±1.067.79±1.5512.04±0.86*16.91±1.12*▼17.88±1.36*▼注：与正常组比较，P＜0.05，*P＜0.05，▼P＜0.05图3实验二各组大鼠抬足热痛阈值比较如表3、图3所示，与空白组相比，灌胃后1天、2天、7天模型组、治疗组热痛阈值比较差异均具有统计学意义（P＜0.05），且空白组热痛阈值均高于模型组和治疗组，模型组和治疗组间比较差异无统计学意义（P＞0.05），灌胃后14天模型组、治疗组热痛阈值比较差异均具有统计学意义（*P＜0.05），且空白组热痛阈值最高，其次是治疗

【参考文献】：
期刊论文
[1]活血化瘀类中药复方联合椎间孔镜术治疗腰椎间盘突出症的Meta分析[J]. 钟远鸣,万通,何炳坤,吴思贤,钟锡锋,吴卓檀.  海南医学院学报. 2020(04)
[2]观察腰椎间盘突出患者经中医针灸推拿治疗的价值[J]. 王燚.  中西医结合心血管病电子杂志. 2020(02)
[3]杜仲不同部位化学成分及药理作用研究进展[J]. 刘聪,郭非非,肖军平,卫军营,唐力英,杨洪军.  中国中药杂志. 2020(03)
[4]三七参与炎症痛大鼠痛觉调节作用[J]. 倪慧姝,付立波,马铭阳,高露露,谢莹,白雨濛.  江苏农业科学. 2019(17)
[5]红花注射液穴位注射治疗腰椎间盘突出症的疗效评估[J]. 邹弢,贺智勇,姜丰,肖婷,张彦燕,沈祥春,陶玲.  贵州医科大学学报. 2019(07)
[6]元胡对雄性大鼠疼痛变化的作用[J]. 于晓利,付立波,董影,沈勇,张镜宇,赵晶华,周强.  中国老年学杂志. 2019(04)
[7]中医正骨手法治疗腰椎间盘突出症[J]. 黄大智,蔡萍,戎宽,李瑞良,缪旭东,王中陆,杨惠,匡建军.  中医正骨. 2019(01)
[8]模糊物元模型评价当归不同提取部位的活血作用[J]. 许珊珊,朱顺娟,张启立,夏鹏飞,李娜,赵磊.  中国医院药学杂志. 2018(24)
[9]骨盆牵引辅以中药外敷治疗腰椎间盘突出症122例[J]. 程延,赵晓芸,王敏娟.  陕西中医药大学学报. 2018(04)
[10]三种方法建立大鼠腰椎间盘退变模型[J]. 白荣飞,张震,林一峰,原超,汪盛玉,方胜,迟立业.  中国组织工程研究. 2018(16)

博士论文
[1]腺相关病毒介导的0P-1和hVEGF基因转染阻逆羊退变椎间盘的生物学效应[D]. 胡鹏.山东大学 2015

硕士论文
[1]基于数据挖掘的治疗腰椎间盘突出症的用药规律探讨[D]. 李朝辉.山东中医药大学 2017
[2]乳香—没药通过抑制TRPV1缓解小鼠神经病理性疼痛的研究[D]. 胡丹优.南京中医药大学 2017
[3]CT导向下非压迫性腰椎间盘髓核致神经根损害动物模型的建立[D]. 曾利川.川北医学院 2014



本文编号：3430942