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美洲鲥Alosa sapidissima早期发育组织学及相关生理特性研究

发布时间:2017-03-19 14:09

  本文关键词:美洲鲥Alosa sapidissima早期发育组织学及相关生理特性研究,由笔耕文化传播整理发布。


【摘要】:美洲鲥学名美洲西鲱(Alosa sapidissima),属鲱形总目(Clupeiformes)、鲱科(Clupeidae)、西鲱属(Alosa),为经济和生态上非常重要的溯河产卵鱼类,主要分布在北美洲大西洋西岸,从加拿大圣劳伦斯河到弗罗里达北部的圣约翰斯河。美洲鲥肉质鲜嫩,丰腴肥美,具有较高的营养价值,深受消费者青睐。在过去的几十年里,由于中国鲥(Tenualosa reevesii)的绝迹,其作为候选种引入中国,目前,养殖规模逐渐扩大,养殖技术日益成熟。本文运用组织学、生态学及生理学的分析方法,详细地阐述了美洲鲥早期组织器官、生长和摄食特性及消化酶活性的变化。结果如下:1.通过组织切片的方法研究了美洲鲥胚胎发育过程中的组织学变化:结果表明,在孵化温度为21.0±0.5℃的条件下,美洲鲥受精卵经过大约71h15min大量孵化出膜。其胚胎发育阶段主要分为6个时期。受精卵第一次卵裂为径裂,将胚盘分为两个相等的分裂球,到第6次,径裂和纬裂同时进行。囊胚期具有明显的囊胚腔和卵黄合胞体。下包90%,脑原基、视囊和体节均出现。完全下包,神经胚和克氏囊形成。在器官分化期,心脏、消化管、眼、肾管和脑发生了不同的分化。初孵仔鱼具有一个大而均质的卵黄囊,上面布有明显的色素。2.本文应用组织学方法,对0-45日龄美洲鲥的早期器官发生进行了综合描述。根据营养物质的来源及外部形态的发育特征,将美洲鲥早期发育分为4个阶段:内源营养期(0-2日龄),混合营养期(3-5日龄),外源营养期Ⅰ阶段(6-26日龄)和外源营养期Ⅱ阶段(27-45日龄)。在阶段2早期(3日龄),美洲鲥仔鱼具备了初始的消化和吸收能力,如口、肛门与外界相通、口咽腔、食道、胃、前肠和后肠的分化,肝胰脏的出现等。在阶段2和阶段3,随着丰富饵料的供应,美洲鲥的消化和吸收能力进一步增强,如咽齿、味蕾的出现,肠道的卷曲,胃的分化,胃腺的出现等。在第4日龄,心脏四个腔室分化形成。从3日龄到13日龄,随着膀胱相通,原始肾脏生长发育,肾小管的增生卷曲,美洲鲥的排泄能力得到了加强。初孵仔鱼可见明显的鳃原基,6日龄,假鳃出现:之后在阶段3,鳃丝和鳃小叶快速增加。鳔原基在2日龄可见,自9日龄开始充气,且体积随着美洲鲥的生长而增加。脾脏和胸腺分别在8日龄和12日龄出现。自阶段4开始,主要是器官组织结构在大小、数量上的增加和复杂程度的变化。3.应用生态学方法,对美洲鲥仔、稚鱼的生长及重要器官的异速生长进行了研究。结果表明,在美洲鲥仔稚鱼阶段,感觉、摄食及运动相关器官均表现出了异速生长现象。在身体发育中,头长、头高、体高均为正异速生长,躯干长则为负异速生长;在头部器官中,口宽、吻长分别在24日龄和23日龄出现拐点,拐点前为正异速生长,拐点后均变为等速生长,眼径则整体表现为正异速生长;在游泳器官中,尾鳍在24日龄出现拐点,拐点后变为等速生长,胸鳍则一直保持正异速生长。通过对美洲鲥鱼生长特性研究,发现有关感觉、摄食和运动等功能器官具有优先发育的特征。因此,在美洲鲥苗种培育过程中,应根据其生长特性,优化生长环境和投喂营养丰富的食物,确保其重要器官的优先发育,从而提高成活率。4.在水温(20.5±1.0)℃的条件下,,采用实验生态学的方法,对美洲鲥仔鱼在饥饿状态下的生长、形态、摄食不可逆点(PNR)及仔、稚鱼期的摄食节律进行了研究,旨在阐明美洲鲥早期发育过程中的摄食规律和特点。实验结果表明,美洲鲥初孵仔鱼全长(7.45±0.15)mm,体质量为(2.15±0.03)mg,卵黄囊体积为(5.99±0.13)mm3,第5日龄,仔鱼卵黄囊被完全吸收。对照组仔鱼全长及体质量随着卵黄囊的消耗、外源性营养的建立逐渐增加;饥饿组仔鱼自6日龄,全长及体质量开始呈现负增长,10日龄全部死亡。美洲鲥初孵仔鱼初次摄食时间在3日龄,摄食率为46.67%,5日龄摄食率到达最大为89.29%,PNR发生在7-8日龄,综上,美洲鲥仔鱼最佳投喂时间应在2-3日龄。美洲鲥仔、稚鱼摄食节律研究表明,美洲鲥早期仔鱼(4日龄)一昼夜中摄食高峰出现在14:00,平均摄食量达到0.14mg;晚期仔鱼(17日龄)在10:00和14:00具有较高的摄食量,分别为0.92mg和1.36 mg:28日龄稚鱼在10:00、14:00和18:00三个时间段维持着较高的摄食量,摄食量分别为1.77 mg、2.45 mg和1.55 mg,属于典型的白天摄食类型,且随着仔稚鱼的生长发育,摄食高峰期逐渐延长。美洲鲥仔、稚鱼各阶段的日摄食率分别为20.08%(4日龄)、29.48%(17日龄)和12.41%(28日龄),可将其作为美洲鲥日投喂量的参考标准。5.对美洲鲥早期发育阶段消化酶活力变化进行了研究,结果表明,除了胃蛋白酶外,所有分析的酶在初孵仔鱼均已出现。胰蛋白酶在14日龄达到最大值,然直缓慢降低一直到45日龄;淀粉酶活力从10日龄到16日龄,先增加再降低,在人工饲料添加之后,33日龄再次增加一直到实验结束。脂肪酶活力先增加再降低,之后又上升。胃蛋白酶在27日龄开始出现,之后一直增加。肠酶(碱性磷酸酶和亮氨酸氨基肽酶)自12日龄到18日龄的增加,暗示了肠道的发育成熟;之后30日龄迅速增加,说明了美洲鲥消化模式的转变。
【关键词】:美洲鲥 组织学 生长 摄食 消化酶活力
【学位授予单位】:中国海洋大学
【学位级别】:博士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:S917.4
【目录】:
  • 摘要5-8
  • Abstract8-16
  • 前言16-18
  • 第一章 文献综述18-36
  • 1.1 胚胎发育期18-19
  • 1.2 仔鱼期19-28
  • 1.2.1 鱼类视觉系统发生发育20
  • 1.2.2 鱼类鳃的早期发生发育20-21
  • 1.2.3 鱼类心脏的早期发生发育21
  • 1.2.4 鱼类消化系统的发生发育21-23
  • 1.2.5 鱼类免疫系统的发生发育23-27
  • 1.2.6 其它组织器官的早期发生发育27-28
  • 1.3 稚鱼期28-29
  • 1.4 鱼类早期发育阶段摄食特性研究29-31
  • 1.4.1 食物选择性29
  • 1.4.2 摄食量及摄食率29-30
  • 1.4.3 不可逆点(PNR)30
  • 1.4.4 摄食节律30-31
  • 1.5 早期发育阶段消化酶的发生31-35
  • 1.5.1 胃蛋白酶的发生32
  • 1.5.2 胰蛋白酶的发生32-33
  • 1.5.3 淀粉酶的发生33-34
  • 1.5.4 脂肪酶的发生34
  • 1.5.5 碱性磷酸酶和亮氨酸氨基肽酶的发生34-35
  • 1.6 本文研究目的和意义35-36
  • 第二章 美洲鲥胚胎发育的组织学研究36-51
  • 2.1 材料与方法36-37
  • 2.1.1 亲鱼培育36-37
  • 2.1.2 胚胎样品采集及观察37
  • 2.2 实验结果37-41
  • 2.2.1 受精卵37
  • 2.2.2 分裂期37-38
  • 2.2.3 囊胚期38-39
  • 2.2.4 原肠期39-40
  • 2.2.5 器官分化期40
  • 2.2.6 孵化期40-41
  • 2.3 讨论41-51
  • 第三章 美洲鲥胚后发育的组织学研究51-82
  • 3.1 材料与方法51-52
  • 3.1.1 亲鱼培育51
  • 3.1.2 苗种培育及样品采集51-52
  • 3.2 结果52-75
  • 3.2.0 发育阶段划分52-55
  • 3.2.1 内源营养55
  • 3.2.2 消化道55-57
  • 3.2.3 附属腺体57
  • 3.2.4 心脏57-58
  • 3.2.5 鳔58
  • 3.2.6 鳃和假鳃58
  • 3.2.7 眼58-61
  • 3.2.8 肾脏和膀胱61
  • 3.2.9 脾脏和胸腺61-62
  • 3.2.10 内分泌组织62-75
  • 3.3 讨论75-82
  • 第四章 美洲鲥早期发育阶段生长特性研究82-90
  • 4.1 材料与方法82-84
  • 4.1.1 亲鱼和仔稚鱼培育82-83
  • 4.1.2 实验方法83
  • 4.1.3 数据处理83-84
  • 4.2 结果84-87
  • 4.2.1 生长特征84-87
  • 4.3 讨论87-90
  • 第五章 美洲鲥仔鱼不可逆点及仔、稚鱼摄食特性研究90-100
  • 5.1 材料与方法91-92
  • 5.1.1 亲鱼和仔稚鱼培育91
  • 5.1.2 实验方法91-92
  • 5.1.3 数据处理92
  • 5.2 结果92-97
  • 5.2.1 对照组和饥饿组仔鱼的生长及变化92-94
  • 5.2.2 初次摄食率及不可逆点(PNR)94-95
  • 5.2.3 美洲鲥仔、稚鱼的摄食节律95
  • 5.2.4 美洲鲥仔、稚鱼饱食、消化时间及其日摄食情况95-97
  • 5.3 讨论97-100
  • 5.3.1 饥饿对美洲鲥仔鱼形态、生长的影响97
  • 5.3.2 美洲鲥仔鱼的不可逆点97-98
  • 5.3.3 美洲鲥仔、稚鱼的摄食特性98-100
  • 第六章 美洲鲥早期发育阶段消化酶活性变化研究100-109
  • 6.1 材料与方法100-102
  • 6.1.1 亲鱼和仔稚鱼培育100
  • 6.1.2 样品采集及粗酶液的制备100-101
  • 6.1.3 酶活力测定方法101-102
  • 6.1.4 数据分析102
  • 6.2 结果102-105
  • 6.3 讨论105-109
  • 参考文献109-132
  • 致谢132-133
  • 个人简历133-134
  • 博士期间撰写的文章134

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