亚洲玉米螟模式识别受体PGRP1、IML-1、CTL-S4的功能研究
发布时间：2021-03-19 19:25
昆虫不具备脊椎动物所特有的获得性免疫系统,主要依赖自身高效的天然免疫系统（innate immunity）抵御细菌、真菌等外源病原物的侵染。昆虫天然免疫反应的发生依赖于自身对外源病原物的特异识别。这种识别主要通过昆虫体内的模式识别受体（pattern recognition receptors,PRRs）对病原物表面特有的病原相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns,PAMPs）的识别来实现的。肽聚糖识别蛋白（peptidoglycan recognition proteins,PGRPs）是一类能特异性识别病原物表面狀聚糖分子的模式识别受体,其羧基末端含有1个与N-乙酰胞壁酰-丙氨酸酰胺酶同源的约160个氨基酸残基的结构域。C型凝集素（C-type lectins,CTLs）是1类含有一个或多个糖识别结构域（carbohydrate recognition domain,CRD,或 C-type lectin domain,CTLD）的钙离子依赖性糖结合蛋白。信号识别是天然免疫反应的第一步,研究肽聚糖识别蛋白和C型凝集素在信号识别中的...
【文章来源】：中国农业大学北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：135 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图１－１果蝇和亚洲玉米螟中中Ｔｏｌｌ?（Ａ）和丨ｍｄ?（Ｂ）信号通路示意图（引自参考文献ｉｌ５９］）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｒａｗｉｎｇ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｔｏｌｌ?（Ａ）?ａｎｄ?Ｉｍｄ??
源有，，活天配。??相关分子模式种类繁多，不同种类病原菌表面的病原相关分子模式也不尽相同。例如：细菌??白（ｂａｃｔｅｒｉａｌ?ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ，ＢＬＰ）、革兰氏阴性细菌细胞壁表面的脂多糖、革兰氏阳性菌细胞壁表??脂憐壁酸（ｌｉｐｏｔｅｉｃｈｏｉｃａｃｉｄ，ＬＴＡ）和肽聚糖、真菌表面的Ｐ－ｌ，３－葡聚糖、甘嵌聚糖（Ｍａｎｎａｎ）??一些入侵病原物释放的核酸和蛋白酶等，均可作为病原相关分子模式被寄主免疫系统特异性??并结合［２＇９８１。??病原相关分子模式作为昆虫天然免疫反应的主要诱导物，是病原微生物中存在的一些与其生??动相关的保守结构。以肽聚糖为例，在大多数细菌中，肽聚糖都是细胞壁的重要组分之一。??糖又称粘质复合物（ｍｕｃｏｃｏｍｐｌｅｘ）或胞壁质（ｍｕｒｅｉｎ），是由Ｎ－乙醜葡萄糖胺??－Ａｃｅｔｙｌｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｅ，ＮＡＧ）和?Ｎ－乙酉先胞壁酸（Ｎ－ＡｃｅｔｙｌｍｕｒａｍｉｃＡｃｉｄ，ＮＡＭＡ）与?Ｐ－１，４?糖苷??替连接形成的糖链以及双糖单位、四肽尾通过肽桥连接而形成的多层网状结构大分子［９９］。对??同种类的细菌来说，其细胞壁中的肽聚糖结构略有差异。革兰氏阳性菌细胞壁所含的肽聚糖??重的５０？８０％，四肽尾中第三个氨基酸为Ｌ－Ｌｙｓ，肽桥长短视细菌种类不同而异；革兰氏阴??细胞壁所含肽聚糖占干重的５？２０％，四肽尾中的第三个氨基酸不是Ｌ－Ｌｙｓ而是ＤＡＰ。因此，??四肽尾中第三个氨基酸的不同，肽聚糖可被分为Ｌｙｓ型和ＤＡＰ型１１ＷＩ。在果蝇的天然免疫反??，Ｌｙｓ型和ＤＡＰ型的肽聚糖可被不同类型的模式识别受体识别，进而启动不同的免疫信号通??完成对入侵病原菌的清除１１１１１１。??ａ．?Ｌｓ－ｔｅＰＮ．?
图１－４果蝇中ＰＧＲＰｓ的功能（引自参考文献［１（）１］）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－４?Ｆｕｎｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｐｃｐｔｉｄｏｇｌｙｃａｎ?ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎ?Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ?（ｃｉｔｅｄ?ｆｒｏｍ?ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ?［１０１?】）???Ｃ?型凝集素（Ｃ－ｔｙｐｅ?ｌｅｃｔｉｎ，?ＣＴＬ）??素（ｌｅｃｔｉｎｓ）是一类能够特异性识别单糖或寡糖，并与之通过非共价键进行可逆结早在１８６０年，生物学家就在毒蛇毒液中发现具有凝集活性的凝集素［１５２］。Ｃ型凝?ｌｅｃｔｉｎ）作为凝集素蛋白超家族中的重要成员，因其糖结合活性依赖于Ｃａ２＋而被定家族蛋白的另一特征是含有一个或多个糖识别结构域。该结构域的存在与否也是
【参考文献】：
期刊论文
[1]亚洲玉米螟C型凝集素CTL6的克隆和功能分析[J]. 沈东旭,初源,洪芳,刘杨,王桂荣,安春菊. 昆虫学报. 2015(11)
[2]昆虫肽聚糖识别蛋白研究进展[J]. 陈康康,吕志强. 昆虫学报. 2014(08)
[3]昆虫天然免疫反应研究前沿[J]. 初源,周帆,张明明,安春菊. 应用昆虫学报. 2013(02)
[4]昆虫天然免疫反应分子机制研究进展[J]. 张明明,初源,赵章武,安春菊. 昆虫学报. 2012(10)
[5]感染大链壶菌后致倦库蚊幼虫血淋巴细胞的观察[J]. 莫非,包怀恩. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志. 2001(06)
[6]亚洲玉米螟无琼脂半人工饲料的研究与应用[J]. 宋彦英,周大荣,何康来. 植物保护学报. 1999(04)
[7]感染苏云金杆菌后印度谷螟血细胞的病态变化[J]. 王亚洲,张履鸿,黄春艳. 昆虫知识. 1990(01)
本文编号：3090098
【文章来源】：中国农业大学北京市 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：135 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
图１－１果蝇和亚洲玉米螟中中Ｔｏｌｌ?（Ａ）和丨ｍｄ?（Ｂ）信号通路示意图（引自参考文献ｉｌ５９］）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－１?Ｓｃｈｅｍａｔｉｃ?ｄｒａｗｉｎｇ?ｏｆ?ｔｈｅ?Ｔｏｌｌ?（Ａ）?ａｎｄ?Ｉｍｄ??
源有，，活天配。??相关分子模式种类繁多，不同种类病原菌表面的病原相关分子模式也不尽相同。例如：细菌??白（ｂａｃｔｅｒｉａｌ?ｌｉｐｏｐｒｏｔｅｉｎ，ＢＬＰ）、革兰氏阴性细菌细胞壁表面的脂多糖、革兰氏阳性菌细胞壁表??脂憐壁酸（ｌｉｐｏｔｅｉｃｈｏｉｃａｃｉｄ，ＬＴＡ）和肽聚糖、真菌表面的Ｐ－ｌ，３－葡聚糖、甘嵌聚糖（Ｍａｎｎａｎ）??一些入侵病原物释放的核酸和蛋白酶等，均可作为病原相关分子模式被寄主免疫系统特异性??并结合［２＇９８１。??病原相关分子模式作为昆虫天然免疫反应的主要诱导物，是病原微生物中存在的一些与其生??动相关的保守结构。以肽聚糖为例，在大多数细菌中，肽聚糖都是细胞壁的重要组分之一。??糖又称粘质复合物（ｍｕｃｏｃｏｍｐｌｅｘ）或胞壁质（ｍｕｒｅｉｎ），是由Ｎ－乙醜葡萄糖胺??－Ａｃｅｔｙｌｇｌｕｃｏｓａｍｉｎｅ，ＮＡＧ）和?Ｎ－乙酉先胞壁酸（Ｎ－ＡｃｅｔｙｌｍｕｒａｍｉｃＡｃｉｄ，ＮＡＭＡ）与?Ｐ－１，４?糖苷??替连接形成的糖链以及双糖单位、四肽尾通过肽桥连接而形成的多层网状结构大分子［９９］。对??同种类的细菌来说，其细胞壁中的肽聚糖结构略有差异。革兰氏阳性菌细胞壁所含的肽聚糖??重的５０？８０％，四肽尾中第三个氨基酸为Ｌ－Ｌｙｓ，肽桥长短视细菌种类不同而异；革兰氏阴??细胞壁所含肽聚糖占干重的５？２０％，四肽尾中的第三个氨基酸不是Ｌ－Ｌｙｓ而是ＤＡＰ。因此，??四肽尾中第三个氨基酸的不同，肽聚糖可被分为Ｌｙｓ型和ＤＡＰ型１１ＷＩ。在果蝇的天然免疫反??，Ｌｙｓ型和ＤＡＰ型的肽聚糖可被不同类型的模式识别受体识别，进而启动不同的免疫信号通??完成对入侵病原菌的清除１１１１１１。??ａ．?Ｌｓ－ｔｅＰＮ．?
图１－４果蝇中ＰＧＲＰｓ的功能（引自参考文献［１（）１］）??Ｆｉｇｕｒｅ?１－４?Ｆｕｎｃｔｉｏｎ?ｏｆ?ｐｃｐｔｉｄｏｇｌｙｃａｎ?ｒｅｃｏｇｎｉｔｉｏｎ?ｐｒｏｔｅｉｎｓ?ｉｎ?Ｄｒｏｓｏｐｈｉｌａ?（ｃｉｔｅｄ?ｆｒｏｍ?ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ?［１０１?】）???Ｃ?型凝集素（Ｃ－ｔｙｐｅ?ｌｅｃｔｉｎ，?ＣＴＬ）??素（ｌｅｃｔｉｎｓ）是一类能够特异性识别单糖或寡糖，并与之通过非共价键进行可逆结早在１８６０年，生物学家就在毒蛇毒液中发现具有凝集活性的凝集素［１５２］。Ｃ型凝?ｌｅｃｔｉｎ）作为凝集素蛋白超家族中的重要成员，因其糖结合活性依赖于Ｃａ２＋而被定家族蛋白的另一特征是含有一个或多个糖识别结构域。该结构域的存在与否也是
【参考文献】：
期刊论文
[1]亚洲玉米螟C型凝集素CTL6的克隆和功能分析[J]. 沈东旭,初源,洪芳,刘杨,王桂荣,安春菊. 昆虫学报. 2015(11)
[2]昆虫肽聚糖识别蛋白研究进展[J]. 陈康康,吕志强. 昆虫学报. 2014(08)
[3]昆虫天然免疫反应研究前沿[J]. 初源,周帆,张明明,安春菊. 应用昆虫学报. 2013(02)
[4]昆虫天然免疫反应分子机制研究进展[J]. 张明明,初源,赵章武,安春菊. 昆虫学报. 2012(10)
[5]感染大链壶菌后致倦库蚊幼虫血淋巴细胞的观察[J]. 莫非,包怀恩. 中国寄生虫学与寄生虫病杂志. 2001(06)
[6]亚洲玉米螟无琼脂半人工饲料的研究与应用[J]. 宋彦英,周大荣,何康来. 植物保护学报. 1999(04)
[7]感染苏云金杆菌后印度谷螟血细胞的病态变化[J]. 王亚洲,张履鸿,黄春艳. 昆虫知识. 1990(01)
本文编号：3090098
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