功能性碳点抗病毒药物与免疫佐剂的研究

发布时间：2021-03-20 00:39

　　病毒引起的传染病占世界传染病的四分之三以上,给人类和动物的健康带来了严重的危害,因此,抗病毒药物对于保障人类和动物的健康起着关键性的作用。然而病毒的种类众多,目前能用于临床的抗病毒药物只针对9种病毒有效（HIV、HCV、HBV、HCMV、HSV、HPV、IFV、RSV以及VZV）。尽管有大量抗病毒感染的药物研究,但药物的毒副作用、耐药性的出现以及药效不足等缺陷,亟需寻找新的策略应对病毒的感染性治疗。在病毒的防控中,疫苗是最经济有效的工具,但是由于弱毒疫苗其研制周期长,存在生物安全隐患,因此灭活疫苗和亚单位疫苗是开发新型疫苗的研究热点。然而灭活疫苗和亚单位疫苗免疫原性较差,在制苗研究中需要添加特定的佐剂来增强疫苗的免疫效果,但是市面可用的佐剂数量和种类都较少,而且这些佐剂并不适用于所有的疫苗。因此,开发新型的佐剂对于疫苗的研制至关重要。目前,纳米技术在生物医学方面显示了巨大的优势,可通过纳米技术获得新型的抗病毒药物和新型佐剂,然而寻找经济、有效、适合大规模生产可用的纳米材料是临床使用的一大挑战。碳量子点（carbon dots,C-dots）,又称碳点或者碳纳米点,是一类尺寸在10 nm... 

【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

批准的抗病毒药物的历史（Deetal2016)

包括去羟肌苷、扎西他滨、司他夫定，拉米夫定、阿巴卡韦、恩曲他滨(Bab87; Daluge et al 1997; Hamamoto et al 1987; Schinazi et al 1992; Soudeyns )。这些 NRTI 化合物都称为 2’-3’- 双脱氧核苷类似物，具有类似的结构和药机制（图 1-2）(Santos et al 2015)。

IMP 脱氢酶的抑制活性可能会产生免疫抑制作用(Potter et al 1976)。法匹拉韦也称为T-705，可用于治疗甲型、乙型和丙型流感病毒感染。法匹拉韦通过在细胞内被转换为三磷酸盐形式才具有活性代，对 RNA 聚合酶具有广谱抑制活性 (Smee et al 2009)总之，对于流感病毒抑制剂的作用机制可见图 1-3（Stiver 2003）。


本文编号：3090412