kisspeptin促进牛颗粒细胞凋亡机制研究
发布时间：2021-03-28 22:00
细胞凋亡是维持机体内环境平衡、排出机体不必要、有害细胞等的过程,又称为程序性死亡。哺乳动物卵巢卵泡发育过程中,卵巢上所有的卵泡都要经历退化、闭锁的过程,只有少数卵泡发育成熟。颗粒细胞在卵泡发育过程中发挥关键作用,并且与卵泡闭锁等过程密切相关。Kisspeptins（Kp）是由KiSS-1基因编码的肽类激素,通过G蛋白偶联受体（G protein-couple receptor-54）GPR54发挥作用。Kp通过调节下丘脑GnRH分泌,影响促卵泡素和促黄体素的分泌,在下丘脑、肝、胰、胎盘、卵巢等组织中有表达。本实验室前期研究发现,Kp在牛卵巢颗粒细胞上有表达,并能促进牛颗粒细胞凋亡,但其调控机制尚不清楚。本试验选用100 nM的kp-10处理牛颗粒细胞24 h,利用miRNA-mRNA测序关联分析技术筛选参与kisspeptin促进牛颗粒细胞凋亡的miRNA及其靶基因。根据miRNA-mRNA联合分析结果,获得114个差异表达的mRNAs,61个差异表达的miRNAs,2438个GO富集功能差异的miRNA-mRNA,9个差异显著的KEGG信号通路。荧光定量PCR法验证部分差异表达的mi...
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：140 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
miRNA生物学合成过程
miRNA 比转录因子更容易，可以避免并发症。将 miRNA 插入发育网络过程，比机体自身转录功更易发挥相应功能。在植物中，与动物相比，miRNAs 的表达未得到解析[68]。植物中的 miRNA 主要是通过第一种方式，是靶基因全部降解，发挥生物学功能。在植物中，miRNA 的年龄与其表达水平之间的相关性低于动物。在动物上，主要是通过第二种方式，抑制靶基因的表达，通过 miRNA 与靶基因3’-UTR 端的不完全配对，达到抑制表达的目的。
miRNA 的表达水平可以提高，其组织特异性会有所减弱，便于 miRNA 与其靶基因相互结合。Mutz[91]等研究发现这个模型显然是一个复杂过程的简化图，但预测了可检验的 miRNAs，最近进化的 miRNAs 可以在特定的时空域中弱表达，人类 miRNAs表达比古代保守的 miRNAs 更低。Salem[92]等通过高通量测序方法发现人与黑猩猩大脑 miRNA 的表达是一致的，与预测结果相符。这个模型中通过高通量方法，测序得到数千个 miRNAs，这表明，其中一些是随机转录发夹，虽然这可能不是一个重要的生物学作用，但不排除这种可能性，将来可以获得这样的功能。Sempere[70]等在动物新的组织类型和器官的获得新 miRNA，这与之前建立的模型结果一致。针对特定的序列主题，进化出一个新的 miRNA 基因，但转录因子不一样，因为蛋白质的序列专一性是其氨基酸序列的一个复杂功能。因此，如果一个转录因子获得一个新的表达域，预计它能调控原来表达范围内的基因所导致的有害影响。
【参考文献】：
期刊论文
[1]SFRP2在抑制宫颈癌细胞株的增殖作用研究[J]. 兰健,刘晓云,刘虹岚. 重庆医学. 2017(09)
[2]RNA-Seq高通量测序技术在果树功能基因组学研究的应用进展[J]. 刘欢,黄丽娜,张奋强,姜梦嫣,周义杰,陈思源,王有年,杨明峰,马兰青. 生物技术进展. 2017(02)
[3]microRNA-32抑制小鼠2型糖尿病胰岛β细胞凋亡的机制研究[J]. 聂俊刚,宋志芳,施国祥,章燕,郑泽琪. 南昌大学学报(医学版). 2016(06)
[4]miR-27b在雌激素受体阳性的乳腺癌细胞上皮间质转化及他莫昔芬耐药中的调控机制[J]. 李秀楠,吴玉梅,刘爱蕙,唐欣. 中国医药导报. 2016(36)
[5]miR-25对三阴性乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响及潜在机制[J]. 梁亮,张寅斌,马宇光,昝瑛,惠文涛,张淑群. 现代肿瘤医学. 2016(20)
[6]FSH及Wnt信号通路对绵羊卵泡颗粒细胞的增殖及雌激素分泌的影响[J]. 赵妙妙,姜晓龙,陈建伟,黄洋,姚晓磊,曹霞,李鹏飞,吕丽华. 畜牧兽医学报. 2016(01)
[7]FSH、LH对体外培养的牦牛卵泡颗粒细胞凋亡及E2、P分泌功能的影响[J]. 徐庚全,樊江峰,杨世华,李谷月,赵华山,余四九. 畜牧兽医学报. 2015(06)
[8]miR-27b通过c-MET抑制胃癌细胞的生长、增殖及侵袭转移[J]. 李丹波,徐细明. 现代肿瘤医学. 2015(01)
[9]KiSS-1/GPR54系统在卵巢中的表达及其功能研究进展[J]. 赵静,王军. 中国畜牧杂志. 2014(21)
[10]卵巢早衰的颗粒细胞凋亡机制研究进展[J]. 叶娜,董晓英,李冬华. 首都医科大学学报. 2014(03)
博士论文
[1]脂多糖通过降低下丘脑Kisspeptin-GPR54系统表达抑制性腺轴功能和GnRH脉冲治疗男性IHH生精疗效分析[D]. 黄炳昆.北京协和医学院 2015
[2]KLF4和miR27b在血管疾病中的功能和分子机制的研究[D]. 汪亦男.南方医科大学 2015
[3]MAPK-CEBPβ对猪颗粒细胞凋亡、周期及类固醇激素分泌的调控作用和机制的研究[D]. 甄艳红.华中农业大学 2014
[4]HPV16 E7调控MicroRNA-27b影响宫颈癌细胞增殖和凋亡的机制研究[D]. 刘非.南方医科大学 2014
[5]FSH调控小鼠卵泡闭锁及卵泡颗粒细胞Cyp1b1基因表达机制[D]. 周晓龙.南京农业大学 2013
[6]BMP-2对肝癌HepG-2细胞增殖和凋亡的作用机制研究[D]. 段伦喜.中南大学 2007
硕士论文
[1]MicroRNA-130a/16/381在猪卵巢颗粒细胞中的表达和功能研究[D]. 黄立林.华中农业大学 2016
[2]MiR-27b通过PPAR-γ抑制软骨细胞肥大化作用的研究[D]. 徐金影.吉林大学 2016
[3]Kisspeptin参与多嚢卵巢综合征患者颗粒细胞孕激素分泌的调节[D]. 郭威.郑州大学 2015
[4]Kisspeptin与卵巢功能及排卵的关联性研究[D]. 翟君钰.山东大学 2014
[5]FSH诱导体外培养的天祝白牦牛卵泡颗粒细胞凋亡及其对调控基因Fas/FasLmRNA表达的影响[D]. 李谷月.甘肃农业大学 2013
[6]Kisspeptin/GPR54对大鼠卵巢黄体细胞内分泌功能的影响及其机理[D]. 彭婧.南昌大学 2012
本文编号：3106312
【文章来源】：吉林农业大学吉林省
【文章页数】：140 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
miRNA生物学合成过程
miRNA 比转录因子更容易，可以避免并发症。将 miRNA 插入发育网络过程，比机体自身转录功更易发挥相应功能。在植物中，与动物相比，miRNAs 的表达未得到解析[68]。植物中的 miRNA 主要是通过第一种方式，是靶基因全部降解，发挥生物学功能。在植物中，miRNA 的年龄与其表达水平之间的相关性低于动物。在动物上，主要是通过第二种方式，抑制靶基因的表达，通过 miRNA 与靶基因3’-UTR 端的不完全配对，达到抑制表达的目的。
miRNA 的表达水平可以提高，其组织特异性会有所减弱，便于 miRNA 与其靶基因相互结合。Mutz[91]等研究发现这个模型显然是一个复杂过程的简化图，但预测了可检验的 miRNAs，最近进化的 miRNAs 可以在特定的时空域中弱表达，人类 miRNAs表达比古代保守的 miRNAs 更低。Salem[92]等通过高通量测序方法发现人与黑猩猩大脑 miRNA 的表达是一致的，与预测结果相符。这个模型中通过高通量方法，测序得到数千个 miRNAs，这表明，其中一些是随机转录发夹，虽然这可能不是一个重要的生物学作用，但不排除这种可能性，将来可以获得这样的功能。Sempere[70]等在动物新的组织类型和器官的获得新 miRNA，这与之前建立的模型结果一致。针对特定的序列主题，进化出一个新的 miRNA 基因，但转录因子不一样，因为蛋白质的序列专一性是其氨基酸序列的一个复杂功能。因此，如果一个转录因子获得一个新的表达域，预计它能调控原来表达范围内的基因所导致的有害影响。
【参考文献】：
期刊论文
[1]SFRP2在抑制宫颈癌细胞株的增殖作用研究[J]. 兰健,刘晓云,刘虹岚. 重庆医学. 2017(09)
[2]RNA-Seq高通量测序技术在果树功能基因组学研究的应用进展[J]. 刘欢,黄丽娜,张奋强,姜梦嫣,周义杰,陈思源,王有年,杨明峰,马兰青. 生物技术进展. 2017(02)
[3]microRNA-32抑制小鼠2型糖尿病胰岛β细胞凋亡的机制研究[J]. 聂俊刚,宋志芳,施国祥,章燕,郑泽琪. 南昌大学学报(医学版). 2016(06)
[4]miR-27b在雌激素受体阳性的乳腺癌细胞上皮间质转化及他莫昔芬耐药中的调控机制[J]. 李秀楠,吴玉梅,刘爱蕙,唐欣. 中国医药导报. 2016(36)
[5]miR-25对三阴性乳腺癌细胞增殖和凋亡的影响及潜在机制[J]. 梁亮,张寅斌,马宇光,昝瑛,惠文涛,张淑群. 现代肿瘤医学. 2016(20)
[6]FSH及Wnt信号通路对绵羊卵泡颗粒细胞的增殖及雌激素分泌的影响[J]. 赵妙妙,姜晓龙,陈建伟,黄洋,姚晓磊,曹霞,李鹏飞,吕丽华. 畜牧兽医学报. 2016(01)
[7]FSH、LH对体外培养的牦牛卵泡颗粒细胞凋亡及E2、P分泌功能的影响[J]. 徐庚全,樊江峰,杨世华,李谷月,赵华山,余四九. 畜牧兽医学报. 2015(06)
[8]miR-27b通过c-MET抑制胃癌细胞的生长、增殖及侵袭转移[J]. 李丹波,徐细明. 现代肿瘤医学. 2015(01)
[9]KiSS-1/GPR54系统在卵巢中的表达及其功能研究进展[J]. 赵静,王军. 中国畜牧杂志. 2014(21)
[10]卵巢早衰的颗粒细胞凋亡机制研究进展[J]. 叶娜,董晓英,李冬华. 首都医科大学学报. 2014(03)
博士论文
[1]脂多糖通过降低下丘脑Kisspeptin-GPR54系统表达抑制性腺轴功能和GnRH脉冲治疗男性IHH生精疗效分析[D]. 黄炳昆.北京协和医学院 2015
[2]KLF4和miR27b在血管疾病中的功能和分子机制的研究[D]. 汪亦男.南方医科大学 2015
[3]MAPK-CEBPβ对猪颗粒细胞凋亡、周期及类固醇激素分泌的调控作用和机制的研究[D]. 甄艳红.华中农业大学 2014
[4]HPV16 E7调控MicroRNA-27b影响宫颈癌细胞增殖和凋亡的机制研究[D]. 刘非.南方医科大学 2014
[5]FSH调控小鼠卵泡闭锁及卵泡颗粒细胞Cyp1b1基因表达机制[D]. 周晓龙.南京农业大学 2013
[6]BMP-2对肝癌HepG-2细胞增殖和凋亡的作用机制研究[D]. 段伦喜.中南大学 2007
硕士论文
[1]MicroRNA-130a/16/381在猪卵巢颗粒细胞中的表达和功能研究[D]. 黄立林.华中农业大学 2016
[2]MiR-27b通过PPAR-γ抑制软骨细胞肥大化作用的研究[D]. 徐金影.吉林大学 2016
[3]Kisspeptin参与多嚢卵巢综合征患者颗粒细胞孕激素分泌的调节[D]. 郭威.郑州大学 2015
[4]Kisspeptin与卵巢功能及排卵的关联性研究[D]. 翟君钰.山东大学 2014
[5]FSH诱导体外培养的天祝白牦牛卵泡颗粒细胞凋亡及其对调控基因Fas/FasLmRNA表达的影响[D]. 李谷月.甘肃农业大学 2013
[6]Kisspeptin/GPR54对大鼠卵巢黄体细胞内分泌功能的影响及其机理[D]. 彭婧.南昌大学 2012
本文编号：3106312
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