作物秸秆栽培的黑木耳子实体耐旱机制

发布时间：2021-04-15 06:03

　　随着国家天然林保护的实施和停伐范围的不断扩大,导致木屑资源市场供应不断减少,严重地制约了黑木耳产业的发展。另一方面,我国又是作物秸秆大国,秸秆资源极为丰富。然而作物秸秆随意丢弃或就地焚烧的现象随处可见,既浪费了资源,又污染了环境。因此,作物秸秆完全或部分替代木屑栽培黑木耳受到广泛关注,而且栽培后的废料可作为有机肥提高作物的产量和品质。因此,大力发展作物秸秆栽培黑木耳对促进作物产业和黑木耳产业具有良好的经济效益、生态效益和社会效益,也对生态农业可持续性发展以及农业生态环境保护具有重要的意义。在黑木耳栽培过程中,干旱是影响产量最大的环境胁迫因子。对于一般生物（绝大数陆生植物和蕈菌）营养体来说,干旱胁迫严重时可使其干枯、死亡,即使解除了干旱胁迫,也很难恢复其生命特征。然而黑木耳（Auricularia auricula）子实体在干旱胁迫下,虽然干燥但却并未死亡,当环境条件合适时可以吸水继续生长。由此可见,与其他生物营养体相比,黑木耳子实体极强的耐旱性。在干旱胁迫下,黑木耳子实体这种很强的生存能力、独特的生存方式及生命现象在真核生物界非常罕见。目前,还未见黑木耳耐旱机制研究相关报道。基于这一研... 

【文章来源】：东北农业大学黑龙江省 211工程院校

【文章页数】：118 页

【学位级别】：博士

【文章目录】：
摘要
英文摘要
1 前言
    1.1 作物秸秆利用
    1.2 作物秸秆栽培食用菌
    1.3 黑木耳研究进展
        1.3.1 黑木耳的形态结构
        1.3.2 黑木耳生理学研究
        1.3.3 黑木耳分子生物学研究
    1.4 干旱胁迫的伤害机制及生物耐旱性机理研究进展
        1.4.1 干旱胁迫的伤害机制
        1.4.2 生物耐旱机制
    1.5 本研究的目的、意义及创新点
2 材料与方法
    2.1 试验材料
        2.1.1 黑木耳菌种
        2.1.2 黑木耳栽培
        2.1.3 采样
    2.2 试验方法
        2.2.1 细胞膜透性测定
        2.2.2 丙二醛测定
        2.2.3 可溶性糖测定
        2.2.4 可溶性氨基酸测定
        2.2.5 脯氨酸测定
        2.2.6 可溶性多糖测定
        2.2.7 可溶性蛋白测定
        2.2.8 抗坏血酸测定
        2.2.9 还原型谷胱甘肽测定
        2.2.10 SOD测定
        2.2.11 CAT测定
        2.2.12 POD测定
        2.2.13 磷酸己糖异构酶（PGI）测定
        2.2.14 苹果酸脱氢酶（MDH）测定
        2.2.15 葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PDH）和 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶（6-PGDH）联合活性测定
        2.2.16 黑色素测定
        2.2.17 抑制性消减杂交文库构建
    2.3 数据分析
3 结果与分析
    3.1 膜的稳定性
        3.1.1 丙二醛
        3.1.2 细胞膜透性
    3.2 渗透调节物质
        3.2.1 可溶性糖
        3.2.2 可溶性多糖
        3.2.3 可溶性蛋白
        3.2.4 可溶性氨基酸
    3.3 抗氧化系统
        3.3.1 抗坏血酸
        3.3.2 还原型谷胱甘肽
        3.3.3 脯氨酸
        3.3.4 超氧化物歧化酶
        3.3.5 过氧化氢酶
        3.3.6 过氧化物酶
    3.4 呼吸酶
        3.4.1 磷酸己糖异构酶
        3.4.2 苹果酸脱氢酶
        3.4.3 葡萄糖6磷酸脱氢酶和 6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶
    3.5 黑色素
    3.6 SSH文库构建及ESTs分析
        3.6.1 总RNA检测
        3.6.2 c DNA扩增
        3.6.3 Rsa I酶切
        3.6.4 接头连接
        3.6.5 消减杂交效率
        3.6.6 ESTs分析
    3.7 差异表达基因功能分类
4 讨论
    4.1 膜的稳定性
    4.2 黑木耳耐旱的生理机制
        4.2.1 渗透调节物质
        4.2.2 抗氧化系统
        4.2.3 呼吸酶
        4.2.4 黑色素
    4.3 黑木耳耐旱的分子机制
        4.3.1 碳水化合物代谢
        4.3.2 蛋白质及氨基酸代谢
        4.3.3 DNA稳定相关
        4.3.4 转录相关
        4.3.5 信号转导
        4.3.6 胞内胞外运输
        4.3.7 能量产生与转换
        4.3.8 细胞防御
5 结论
    5.1 干旱胁迫对黑木耳子实体的伤害
    5.2 黑木耳子实体耐旱的生理机制
    5.3 黑木耳子实体耐旱的分子机制
致谢
参考文献
附录
攻读博士学位期间发表的学术论文


【参考文献】：
期刊论文
[1]秸秆替代阔叶木屑代料栽培黑木耳的应用研究[J]. 王伟,刘颖,韩光,张明怡,梁艳海.  北方园艺. 2015(08)
[2]秸秆袋料栽培香菇培养料配方的优化[J]. 王广慧,魏雅冬,于德涵.  山西农业科学. 2015(02)
[3]玉米秸秆栽培红平菇试验[J]. 刘明广,张新红,龚雪梅,王平.  中国食用菌. 2015(01)
[4]水稻秸秆不同配方对双孢蘑菇生长规律的研究[J]. 王信洪,王进,周春萍,刘必友.  中国农业信息. 2014(21)
[5]马铃薯秸秆栽培平菇培养基配方筛选研究[J]. 李艳芳,王相刚,史春歌,尹晓宇,刘志刚.  北方园艺. 2014(18)
[6]陕南10种黑木耳主要栽培种酯酶同工酶的研究[J]. 彭浩,陈文强,邓百万,解修超,高哲.  江苏农业科学. 2014(09)
[7]黑木耳18S rDNA序列变异及遗传多样性分析[J]. 桂明英,赵春艳,吴素蕊,熊勇,郭相.  北方园艺. 2014(14)
[8]不同溶剂提取黑木耳多糖体外抗氧化活性的研究[J]. 李婷婷,王振宇,尹红丽,刘冉,张乃珣,安静.  安徽农业科学. 2014(18)
[9]中国作物秸秆资源量估算与利用状况研究进展[J]. 彭春艳,罗怀良,孔静.  中国农业资源与区划. 2014(03)
[10]不同温度和光照条件下黑木耳次生菌丝形态的研究[J]. 刘佳宁,张介驰,马庆芳,张丕奇,马银鹏.  黑龙江科学. 2014(06)

博士论文
[1]发酵法制备黑木耳色素及其功能特性研究[D]. 邹宇.南京农业大学 2011
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[3]黑木耳黑色素对细菌群体感应调控行为的抑制及其抗氧化活性的研究[D]. 李斌.南京农业大学 2011
[4]拟南芥盐敏感突变体的筛选鉴定及蛋白酶体β5亚基与植物抗氧化性的相关性研究[D]. 侯蕾.山东师范大学 2012
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[6]草坪草抗旱生理及相关基因的分析[D]. 胡龙兴.上海交通大学 2010
[7]连香树干旱胁迫过程中的生理变化与基因差异表达分析[D]. 麦苗苗.四川农业大学 2009
[8]霸王抗旱性的分子机理及相关基因克隆研究[D]. 吴斌.中国林业科学研究院 2006
[9]抗旱小麦品种长武134耐旱的生理与分子机制研究[D]. 杨淑慎.西北农林科技大学 2005

硕士论文
[1]黑龙江野生黑木耳种质资源的SSR分析[D]. 冯立健.东北农业大学 2014
[2]SRAP标记和SCAR标记在黑木耳栽培菌株分类鉴定中的应用[D]. 李媛媛.吉林农业大学 2013
[3]苦荞细胞色素P450基因的克隆、原核表达及逆境条件对其在芽期苦荞中表达的影响[D]. 温国琴.四川农业大学 2013
[4]木耳属遗传多样性及原生质体育种的研究[D]. 孙露.吉林农业大学 2012
[5]干旱胁迫下棉花蛋白质组双向电泳体系构建与差异表达蛋白功能分析[D]. 郭忠军.新疆农业大学 2012
[6]火把梨谷胱甘肽S-转移酶基因的克隆与功能分析[D]. 王光勇.昆明理工大学 2012
[7]切花菊抗旱性评价及抗旱机理研究[D]. 孙静.南京农业大学 2012
[8]木耳形态发育及木耳属次生菌丝和子实体的解剖学研究[D]. 张鹏.吉林农业大学 2011
[9]TRAP标记及EST在黑木耳栽培菌株亲缘关系鉴定中的研究[D]. 杨晓兵.吉林农业大学 2011
[10]黑木耳单核杂交菌株远源性的研究[D]. 张伟琳.黑龙江大学 2011



本文编号：3138786