MiR-101-3p通过靶基因STC1对奶山羊卵巢颗粒细胞调控机理的研究

发布时间：2021-07-28 02:23

　　MicroRNAs是一系列进化保守的单链小非编码RNA分子,广泛存在于生物体各个部位,并参与调节机体的生长、发育、凋亡等生理过程。在众多miRNA中,miR-101-3p是一种肿瘤抑制因子,参与了许多与肿瘤相关的生物学过程,包括增殖、凋亡、血管生成、耐药性、侵袭和转移。课题组前期研究结果表明miR-101-3p在产单羔和多羔奶山羊的卵巢中差异表达显著,表明miR-101-3p对卵泡的生长发育有重要的调控作用。但miR-101-3p及它的靶基因是如何调控卵巢颗粒细胞的增殖、凋亡和分泌功能的尚未见报道。因此,本试验以关中奶山羊卵巢颗粒细胞为研究对象,利用高通量测序、ELISA、CCK-8、EdU、流式细胞术、荧光探针原位杂交、免疫组化、HE染色等技术,通过干扰、过表达以及共表达方法研究了miR-101-3p通过靶基因STC1调控颗粒细胞激素分泌、细胞增殖、细胞凋亡的机理。主要研究结果如下:1.过表达miR-101-3p的卵巢颗粒细胞转录组测序在颗粒细胞中过表达miR-101-3p,通过高通量测序和生物信息学分析获得142个差异表达的miRNA。GO和KEGG富集分析获得对卵泡发育有调控作用... 

【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：161 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

技术路线

在做差异表达分析之前，应先检查样品间基因的表达模式相关性，相关系数越接近1，表明样品间的表达模式越相似。生物学重复的样本之间相关系数过低，会影响分析结果，应去除此类样本。如图2-2所示，从样品间相关系数的热图中显示，来源于同

因条件为：表达倍数差异 |fold change| > 2 ，显著性 Pvalue<0.05 。结果表明，与对照组相比，处理组共得到差异表达的mRNA（DEG）142个,包括下调78个，其中特异表达3个，上调64个，其中特异表达6个（图2-3）。表达量最高的前10个DGS和表达差异倍数最高的前20个DEGs如表2-7,2-8所示，其中表达量最高的五个mRNA是STC1，NDUFA4L2，FSHβ，KRT7，C4BPA；表达差异倍数最大的五个mRNA是C3H1orf168，LOC102187646，LC108633912

【参考文献】：
期刊论文
[1]miR-101通过抑制DNA甲基转移酶3a抑制乳腺癌细胞的增殖和迁移[J]. 刘健,庞亚梅,王黄震,李艳波,孙欣,徐菲,任宏,刘大鹏.  细胞与分子免疫学杂志. 2016(03)
[2]Genes Differentially Expressed in Human Lung Fibroblast Cells Transformed by Glycidyl Methacrylate[J]. XUE-JUN YIN *,#,3, JIAN-NING XU #, CHANG-QI ZOU #, FENG-SHENG HE #, AND FU-DE FANG*,2 *Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100005, China; #Institute of Occupational Health and Poisoning Control, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing 100050, China.  Biomedical and Environmental Sciences. 2004(04)

博士论文
[1]PI3K p110delta催化亚基在小鼠卵巢卵泡生长中的功能研究[D]. 李倩.南京医科大学 2013



本文编号：3307006