油菜细胞核雄性不育系9012A不育基因BnRf b 的克隆与功能分析
发布时间：2021-08-18 02:53
油菜是全世界主要农作物之一,是食用植物油和饲用蛋白质的重要来源,其工业用途也十分广泛。杂种优势利用对油菜产量的提高起到了重要推动作用,在杂种优势利用途径中雄性不育的利用是主要途径之一,细胞核雄性不育系9012A及其衍生系已经被广泛应用于油菜杂交种商业化制种,其雄性不育性状由Bn Ms3和Bn Rf两个位点控制。为解析9012A雄性不育及其育性恢复的分子机理,恢复基因Bn Ms3已经被成功克隆,其编码的蛋白与叶绿体内膜转运蛋白Tic40同源;前人对Bn Rf位点已经精细定位,并通过BAC测序得到了临保系中等位基因Bn Rf c的候选区间。本研究在前人研究的基础上,进一步发现不育系和恢复系中Bn Rf候选区间序列与临保系参考序列差异很大。为获得不育系和恢复系中Bn Rf候选区间真实序列,构建了包含Bn Rf位点不育基因BnRfb和恢复基因Bn Rf a的BAC克隆文库,通过测序分别得到了包含BnRfb和Bn Rf a的候选区间序列,揭示了不育系和恢复系材料在Bn Rf位点复杂的染色体结构变异。同时,通过分析RG206AB和RG250AB两个不同遗...
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：97 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
012A类型细胞核雄性不育系三系化制种模式（Dongetal.,2012）
图 1.2 叶绿体蛋白转运的修正模型Fig.1.2 Model for the protein import in chloroplast（Nakai, 2015）1.2.3 Tic40 可能与质体内脂类合成相关高等植物中饱和脂肪酸的合成在叶绿体基质中进行，叶绿体内膜在脂类合成中也发挥着重要作用。绒毡层中特化的质体结构——造油体，富含由单半乳糖甘油二脂、甘油三酯、甾醇酯等脂类组成的油滴，在小孢子发育后期绒毡层细胞裂解后，为花粉外壁合成提供必不可少的脂类物质。在修正的叶绿体内膜蛋白转运模型中，Tic40 并未参与内膜蛋白转运子的组成，因此 Tic40 的真实功能值得重新考虑。也许 Tic40 确实是作为叶绿体基质中分子伴侣蛋白结合在内膜上的支架，在蛋白跨膜过程的晚期参与到叶绿体内膜蛋白转运（Land Chiu, 2010）。但也有可能，Tic40 并不直接参与叶绿体内膜蛋白转运过程，而是在质体形成的其它环节发挥重要功能从而间接影响叶绿体的蛋白转运能力。
华中农业大学 2016 届博士研究生学位（毕业）论文终止子和翻译终止密码子，因此 ynd 基因第三个外因的形式保存在 jingwei 基因下游（图 1.3）。jingwe合不同来源的基因原件，快速形成新基因的过程，的过程与传统的积累点突变相比，新基因产生速度适应性进化中具有重要意义。
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于分子标记的油菜隐性核不育7-7365AB遗传模式探究[J]. 俎峰,夏胜前,顿小玲,周正富,曾芳琴,易斌,文静,马朝芝,沈金雄,涂金星,傅廷栋. 中国农业科学. 2010(15)
[2]甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系9012AB遗传模式新释[J]. 董发明,洪登峰,刘平武,谢彦周,何庆彪,杨光圣. 华中农业大学学报. 2010(03)
[3]花药绒毡层细胞程序性死亡研究进展[J]. 张虹,梁婉琪,张大兵. 上海交通大学学报(农业科学版). 2008(01)
[4]甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传研究——Ⅰ.隐性核不育系9012A的遗传[J]. 陈凤祥,胡宝成,李成,李强生,陈维生,张曼琳. 作物学报. 1998(04)
博士论文
[1]甘蓝型油菜核不育系7365A恢复基因克隆和进化分析[D]. 顿小玲.华中农业大学 2013
[2]油菜细胞核雄性不育基因Bnms3的克隆及功能标记开发[D]. 李季.华中农业大学 2012
[3]甘蓝型油菜核不育系9012AB的遗传模式修正与BnRf位点的物理定位[D]. 董发明.华中农业大学 2012
[4]油菜S45AB隐性核不育分子机理与应用研究[D]. 曾芳琴.华中农业大学 2010
[5]分子标记辅助选择培育新型甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系[D]. 黄镇.华中农业大学 2009
[6]甘蓝型油菜隐性核不育基因Bnms1的精细定位和克隆[D]. 易斌.华中农业大学 2008
[7]甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育的基因定位[D]. 柯丽萍.华中农业大学 2005
硕士论文
[1]油菜嵌合基因BnaA7.HSP70-1-like在拟南芥中的遗传转化及后代鉴定[D]. 王增增.华中农业大学 2015
本文编号：3349040
【文章来源】：华中农业大学湖北省 211工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：97 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
012A类型细胞核雄性不育系三系化制种模式（Dongetal.,2012）
图 1.2 叶绿体蛋白转运的修正模型Fig.1.2 Model for the protein import in chloroplast（Nakai, 2015）1.2.3 Tic40 可能与质体内脂类合成相关高等植物中饱和脂肪酸的合成在叶绿体基质中进行，叶绿体内膜在脂类合成中也发挥着重要作用。绒毡层中特化的质体结构——造油体，富含由单半乳糖甘油二脂、甘油三酯、甾醇酯等脂类组成的油滴，在小孢子发育后期绒毡层细胞裂解后，为花粉外壁合成提供必不可少的脂类物质。在修正的叶绿体内膜蛋白转运模型中，Tic40 并未参与内膜蛋白转运子的组成，因此 Tic40 的真实功能值得重新考虑。也许 Tic40 确实是作为叶绿体基质中分子伴侣蛋白结合在内膜上的支架，在蛋白跨膜过程的晚期参与到叶绿体内膜蛋白转运（Land Chiu, 2010）。但也有可能，Tic40 并不直接参与叶绿体内膜蛋白转运过程，而是在质体形成的其它环节发挥重要功能从而间接影响叶绿体的蛋白转运能力。
华中农业大学 2016 届博士研究生学位（毕业）论文终止子和翻译终止密码子，因此 ynd 基因第三个外因的形式保存在 jingwei 基因下游（图 1.3）。jingwe合不同来源的基因原件，快速形成新基因的过程，的过程与传统的积累点突变相比，新基因产生速度适应性进化中具有重要意义。
【参考文献】：
期刊论文
[1]基于分子标记的油菜隐性核不育7-7365AB遗传模式探究[J]. 俎峰,夏胜前,顿小玲,周正富,曾芳琴,易斌,文静,马朝芝,沈金雄,涂金星,傅廷栋. 中国农业科学. 2010(15)
[2]甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系9012AB遗传模式新释[J]. 董发明,洪登峰,刘平武,谢彦周,何庆彪,杨光圣. 华中农业大学学报. 2010(03)
[3]花药绒毡层细胞程序性死亡研究进展[J]. 张虹,梁婉琪,张大兵. 上海交通大学学报(农业科学版). 2008(01)
[4]甘蓝型油菜细胞核雄性不育性的遗传研究——Ⅰ.隐性核不育系9012A的遗传[J]. 陈凤祥,胡宝成,李成,李强生,陈维生,张曼琳. 作物学报. 1998(04)
博士论文
[1]甘蓝型油菜核不育系7365A恢复基因克隆和进化分析[D]. 顿小玲.华中农业大学 2013
[2]油菜细胞核雄性不育基因Bnms3的克隆及功能标记开发[D]. 李季.华中农业大学 2012
[3]甘蓝型油菜核不育系9012AB的遗传模式修正与BnRf位点的物理定位[D]. 董发明.华中农业大学 2012
[4]油菜S45AB隐性核不育分子机理与应用研究[D]. 曾芳琴.华中农业大学 2010
[5]分子标记辅助选择培育新型甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育系[D]. 黄镇.华中农业大学 2009
[6]甘蓝型油菜隐性核不育基因Bnms1的精细定位和克隆[D]. 易斌.华中农业大学 2008
[7]甘蓝型油菜隐性细胞核雄性不育的基因定位[D]. 柯丽萍.华中农业大学 2005
硕士论文
[1]油菜嵌合基因BnaA7.HSP70-1-like在拟南芥中的遗传转化及后代鉴定[D]. 王增增.华中农业大学 2015
本文编号：3349040
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