牦牛PDGFA、PDGFR-A基因特征及其与不同器官低氧适应的关联性
发布时间：2021-11-11 20:28
哺乳动物的生理调控过程中,血小板源性生长因子（Plateletderived growth factors,PDGFs）及其受体（Platelet derived growth factorreceptor,PDGFR）作为重要的生长因子,可通过自分泌或旁分泌等多种形式由不同的细胞合成与分泌。PDGFs基因一共有4种亚型（PDGFA、PDGFB、PDGFC和PDGFD）,分别位于不同的染色体上,与特异的PDGFR结合发挥相应的生物学作用。其中,PDGFA作为重要的血小板源性生长因子,可由多种细胞产生,其生物学作用的发挥主要通过与细胞表面的特异性受体（PDGFR-A）结合,活化PDGFR-A,激活PDGFA/PDGFR-A信号通路,从而启动其独特的生理或病理学生物学效应,如调控细胞的增殖、迁移和细胞凋亡的发生。当动物机体受到不同应激刺激时,如缺氧、凝血酶、细胞因子发生改变等,PDGFA可发挥相应的生物学作用,适应应激,同时也可对自身生长因子的改变产生调控。牦牛作为长期生活在高海拔低氧环境中的重要家畜,长期的低氧导致其生理结构存在一定差异性。因此,为探索PDGFA对牦牛的生理学调控机制,本...
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：110 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
依赖于PDGF活化的PDGFR激活模式
图 1-2 四种 PDGF 亚型使 PDGFR 二聚体二聚化Fig. 1-2. Four PDGF isoforms dimerize PDGFR homodimersDGFR 基因的存在引出了一个问题：它们是否具有不同的功能？据何一种 PDGFR 基因都会表现出严重的发育缺陷。而出现缺陷表哪一个 PDGFR 基因被敲除[10, 11]。虽然两种 PDGFR 基因的表达足以解释为什么 PDGFR-A 缺陷与 PDGFR-B 缺陷的小鼠表现不DGFR 的作用相同，那么对它们的细胞内域进行互换将不会产生非如此，据研究，改变两种 PDGFR 的细胞内域会导致不同表型与相应的带有 PDGFR-B 激活等位基因的小鼠相比，带有 PDGF基因的小鼠表现出明显的异常[13, 14]。综上所述，这些发现揭示具有不同的功能，这可能与它们的表达方式有关。除小鼠的 PDGFR 基因表明两种 PDGFR 基因具有不同的功能，但
PDGFR-A 的间接激活受到 PDGF 家族以外的生长因子的活化[6, 19]（图1-3）。这些非 PDGF 因子会激活它们的自身受体，从而引发细胞内信号级联放大，持续地激活 PDGFR-A 单体。与二聚体受体相比，单体受体的内化/退化过程相对缓慢，因此激活的间接模式相对持久。此外，间接激活诱发了一个前馈回路，甚至可以促进 PDGFR-A 在首次指令后的活动，指令由非 PDGF 因子激活的受体产生，完成使命后消失[20]。因此，像单体 PDGFR-A 这种持久的、自我延续的激活，是间接激活模式的典型特征。研究表明，PDGFR-A 的间接激活直接导致了眼球异位玻璃体细胞继续存活
【参考文献】：
期刊论文
[1]梅花鹿鹿茸组织PDGFA基因cDNA克隆及序列分析[J]. 梁运涛,卢斌山,张强,高悦禹,夏彦玲. 东北林业大学学报. 2017(11)
[2]CD8α在雄性牦牛主要免疫器官的分布[J]. 张倩,杨琨,黄玉风,潘阳阳,余四九,何俊峰,刘鹏刚,崔燕. 畜牧兽医学报. 2015(10)
[3]Coordinated control of oligodendrocyte development by extrinsic and intrinsic signaling cues[J]. Li He,Q.Richard Lu. Neuroscience Bulletin. 2013(02)
[4]基于骨骼肌线粒体超微结构研究生长期牦牛低氧适应性[J]. 张勤文,俞红贤,荆海霞,李莉,魏青,牛海林,薛乾,梁林. 畜牧兽医学报. 2013(03)
[5]PDGF/PDGFR对血小板生成的调节作用[J]. 杨默,束玲玲,崔韵. 中国实验血液学杂志. 2011(05)
[6]血小板衍生生长因子与肝脏疾病的研究进展[J]. 殷亮,张一. 江西医药. 2010(08)
[7]不同年龄高原牦牛肺脏的组织结构特征[J]. 何俊峰,余四九,崔燕. 畜牧兽医学报. 2009(05)
[8]中国牦牛业发展现状及对策分析[J]. 郭宪,阎萍,梁春年,裴杰,曾玉峰,包鹏甲. 中国牛业科学. 2009(02)
[9]中国牦牛遗传资源现状分析[J]. 郭宪,阎萍,曾玉峰,梁春年,裴杰. 中国畜禽种业. 2008(01)
[10]牦牛肺脏高原适应性的结构研究[J]. 陈秋生,冯霞,姜生成. 中国农业科学. 2006(10)
博士论文
[1]HIF-1α对低氧环境中脑胶质瘤细胞的作用及相关机制研究[D]. 李咏梅.昆明医科大学 2015
[2]PDGFRα在人黑素细胞氧化应激损伤中的作用和机制研究[D]. 黄也.第四军医大学 2015
硕士论文
[1]猪不同发育阶段睾丸组织中miR-34b/c及预测靶基因差异表达研究[D]. 赵伟.吉林大学 2013
本文编号：3489480
【文章来源】：甘肃农业大学甘肃省
【文章页数】：110 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
依赖于PDGF活化的PDGFR激活模式
图 1-2 四种 PDGF 亚型使 PDGFR 二聚体二聚化Fig. 1-2. Four PDGF isoforms dimerize PDGFR homodimersDGFR 基因的存在引出了一个问题：它们是否具有不同的功能？据何一种 PDGFR 基因都会表现出严重的发育缺陷。而出现缺陷表哪一个 PDGFR 基因被敲除[10, 11]。虽然两种 PDGFR 基因的表达足以解释为什么 PDGFR-A 缺陷与 PDGFR-B 缺陷的小鼠表现不DGFR 的作用相同，那么对它们的细胞内域进行互换将不会产生非如此，据研究，改变两种 PDGFR 的细胞内域会导致不同表型与相应的带有 PDGFR-B 激活等位基因的小鼠相比，带有 PDGF基因的小鼠表现出明显的异常[13, 14]。综上所述，这些发现揭示具有不同的功能，这可能与它们的表达方式有关。除小鼠的 PDGFR 基因表明两种 PDGFR 基因具有不同的功能，但
PDGFR-A 的间接激活受到 PDGF 家族以外的生长因子的活化[6, 19]（图1-3）。这些非 PDGF 因子会激活它们的自身受体，从而引发细胞内信号级联放大，持续地激活 PDGFR-A 单体。与二聚体受体相比，单体受体的内化/退化过程相对缓慢，因此激活的间接模式相对持久。此外，间接激活诱发了一个前馈回路，甚至可以促进 PDGFR-A 在首次指令后的活动，指令由非 PDGF 因子激活的受体产生，完成使命后消失[20]。因此，像单体 PDGFR-A 这种持久的、自我延续的激活，是间接激活模式的典型特征。研究表明，PDGFR-A 的间接激活直接导致了眼球异位玻璃体细胞继续存活
【参考文献】：
期刊论文
[1]梅花鹿鹿茸组织PDGFA基因cDNA克隆及序列分析[J]. 梁运涛,卢斌山,张强,高悦禹,夏彦玲. 东北林业大学学报. 2017(11)
[2]CD8α在雄性牦牛主要免疫器官的分布[J]. 张倩,杨琨,黄玉风,潘阳阳,余四九,何俊峰,刘鹏刚,崔燕. 畜牧兽医学报. 2015(10)
[3]Coordinated control of oligodendrocyte development by extrinsic and intrinsic signaling cues[J]. Li He,Q.Richard Lu. Neuroscience Bulletin. 2013(02)
[4]基于骨骼肌线粒体超微结构研究生长期牦牛低氧适应性[J]. 张勤文,俞红贤,荆海霞,李莉,魏青,牛海林,薛乾,梁林. 畜牧兽医学报. 2013(03)
[5]PDGF/PDGFR对血小板生成的调节作用[J]. 杨默,束玲玲,崔韵. 中国实验血液学杂志. 2011(05)
[6]血小板衍生生长因子与肝脏疾病的研究进展[J]. 殷亮,张一. 江西医药. 2010(08)
[7]不同年龄高原牦牛肺脏的组织结构特征[J]. 何俊峰,余四九,崔燕. 畜牧兽医学报. 2009(05)
[8]中国牦牛业发展现状及对策分析[J]. 郭宪,阎萍,梁春年,裴杰,曾玉峰,包鹏甲. 中国牛业科学. 2009(02)
[9]中国牦牛遗传资源现状分析[J]. 郭宪,阎萍,曾玉峰,梁春年,裴杰. 中国畜禽种业. 2008(01)
[10]牦牛肺脏高原适应性的结构研究[J]. 陈秋生,冯霞,姜生成. 中国农业科学. 2006(10)
博士论文
[1]HIF-1α对低氧环境中脑胶质瘤细胞的作用及相关机制研究[D]. 李咏梅.昆明医科大学 2015
[2]PDGFRα在人黑素细胞氧化应激损伤中的作用和机制研究[D]. 黄也.第四军医大学 2015
硕士论文
[1]猪不同发育阶段睾丸组织中miR-34b/c及预测靶基因差异表达研究[D]. 赵伟.吉林大学 2013
本文编号：3489480
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