Small RNAs参与小麦杀配子作用的机制研究
发布时间：2021-11-15 03:39
杀配子染色体可以通过引起染色体断裂来杀死那些不含有他们的配子,并保证自身的优先传递,即杀配子染色体同时具有“断裂”和“保护”的双重功能。由于杀配子染色体可以引起染色体断裂并进一步引起染色体重组,因此,可以用于创制易位系及缺失系,从而将外源有益基因导入到普通小麦。但是,杀配子染色体作用的分子机制目前仍不清楚。本研究构建了普通小麦“中国春”（CS）及“中国春”-杀配子染色体3C单体附加系（CS-3C）的小RNA文库,对其进行了测序分析,筛选出在杀配子作用过程中关键的miRNAs及24 nt siRNAs,以研究这两类small RNAs是否参与小麦杀配子作用。主要研究结果如下:1.关键miRNAs的鉴定与分析本研究共鉴定出239个保守的及72个假定的新miRNAs。在所鉴定出的311个miRNAs中,共有104个保守的及31个假定的新miRNAs在这两种植物材料间差异表达,其中74个miRNAs在CS-3C中上调表达,61个miRNAs在CS-3C中下调表达。差异表达miRNAs的靶基因预测及靶基因功能注释分析结果表明,许多差异表达miRNAs的靶基因其功能可能与杀配子作用相关。2.差异表...
【文章来源】：哈尔滨师范大学黑龙江省
【文章页数】：153 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
普通小麦中的一条山羊草属染色体优先传递的原理图（“W”和“A”分别代表小麦染色体和优先传递的外源染色体[13]
在植物体内的不同生物学过程与分化、体内营养平衡、信号通稳定性等[26-31]。在植物中， pri-miRNAs 则主要是通过 RNA如图 1-2。Pri-miRNAs 在受到 DC茎环结构前体（pre-miRNAs）并随1（HYPONASTIC LEAVES 1）链的 3′末端在 HEN1（HUA EN 1-2。紧接着 miRNA/miRNA*双链送到细胞质中，随后，成熟的 mi一起形成 RNA 诱导的沉默复合断裂靶 mRNAs 分子或抑制他们而在植物中 miRNAs 主要是对靶图 1-2）。由于 miRNAs 能够以能够精细地调控靶 mRNAs 的丰
随后 RDR6 将断裂产物复制形成 dsRNA，dsRNA 再经过 DCL4 而被切割成 21 nt 长的 tasiRNAs，如图1-3[57]。TasiRNAs 与 casiRNAs 的作用方式不同，其作用机制类似于 miRNAs，会导致靶 RNAs 的沉默[57]。natsiRNAs 是在植物胁迫应答时产生的，通常其一条转录本是组成型表达的，而与其互补的 RNA 则是仅当植物受到环境胁迫时才会转录[57]。来自于两条转录物重叠区域处的 24 nt siRNAs 的产生需要 RDR6，SGS3，Pol IV，DCL2 和/或 DCL1 的共同作用，随后，由此产生的 24 nt natsiRNAs 可以指导靶 mRNAs 断裂
【参考文献】：
期刊论文
[1]Endogenous Small RNA Clusters in Plants[J]. Yong-Xin Liu,Meng Wang,Xiu-Jie Wang. Genomics,Proteomics & Bioinformatics. 2014(02)
[2]杀配子染色体及其在创制小麦族染色体易位系中的应用[J]. 徐国辉,王永斌,陈静,郭长虹. 中国农学通报. 2008(10)
[3]利用离果山羊草3C染色体诱导簇毛麦2V染色体结构变异[J]. 陈全战,曹爱忠,亓增军,张伟,陈佩度. 中国农业科学. 2008(02)
[4]普通小麦-簇毛麦易位系T4VS·4VL-4AL的选育与鉴定[J]. 陈全战,王官锋,陈华锋,陈佩度. 作物学报. 2007(06)
[5]Identification and characterization of new plant microRNAs using EST analysis[J]. George P.COBB1,Todd A.ANDERSON. Cell Research. 2005(05)
[6]柱穗山羊草2C染色体诱发中国春小麦背景中黑麦1R染色体结构变异的研究（英文）[J]. 施芳,刘坤凡,远藤隆,王道文. 遗传学报. 2005(05)
[7]抗白粉病小麦-中间偃麦草二体异附加系与杀配子材料杂交后代的细胞遗传学研究[J]. 李红美,李兴锋,高居荣,王洪刚. 西北植物学报. 2005(04)
[8]利用杀配子染色体 2C诱导中国春-黑麦二体附加系染色体畸变的研究[J]. 孙仲平,王占斌,徐香玲,李集临. 遗传学报. 2004(11)
[9]利用杀配子染色体创造普通小麦-大赖草异易位系[J]. 袁建华,陈佩度,刘大钧. 中国科学（C辑:生命科学）. 2003(02)
[10]利用中国春-山羊草2C二体附加系与中国春-偃麦草5E二体附加系杂交诱发染色体易位和缺失[J]. 李集临,徐香铃,徐萍,郭长虹. 遗传学报. 2003(04)
本文编号：3495954
【文章来源】：哈尔滨师范大学黑龙江省
【文章页数】：153 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
普通小麦中的一条山羊草属染色体优先传递的原理图（“W”和“A”分别代表小麦染色体和优先传递的外源染色体[13]
在植物体内的不同生物学过程与分化、体内营养平衡、信号通稳定性等[26-31]。在植物中， pri-miRNAs 则主要是通过 RNA如图 1-2。Pri-miRNAs 在受到 DC茎环结构前体（pre-miRNAs）并随1（HYPONASTIC LEAVES 1）链的 3′末端在 HEN1（HUA EN 1-2。紧接着 miRNA/miRNA*双链送到细胞质中，随后，成熟的 mi一起形成 RNA 诱导的沉默复合断裂靶 mRNAs 分子或抑制他们而在植物中 miRNAs 主要是对靶图 1-2）。由于 miRNAs 能够以能够精细地调控靶 mRNAs 的丰
随后 RDR6 将断裂产物复制形成 dsRNA，dsRNA 再经过 DCL4 而被切割成 21 nt 长的 tasiRNAs，如图1-3[57]。TasiRNAs 与 casiRNAs 的作用方式不同，其作用机制类似于 miRNAs，会导致靶 RNAs 的沉默[57]。natsiRNAs 是在植物胁迫应答时产生的，通常其一条转录本是组成型表达的，而与其互补的 RNA 则是仅当植物受到环境胁迫时才会转录[57]。来自于两条转录物重叠区域处的 24 nt siRNAs 的产生需要 RDR6，SGS3，Pol IV，DCL2 和/或 DCL1 的共同作用，随后，由此产生的 24 nt natsiRNAs 可以指导靶 mRNAs 断裂
【参考文献】：
期刊论文
[1]Endogenous Small RNA Clusters in Plants[J]. Yong-Xin Liu,Meng Wang,Xiu-Jie Wang. Genomics,Proteomics & Bioinformatics. 2014(02)
[2]杀配子染色体及其在创制小麦族染色体易位系中的应用[J]. 徐国辉,王永斌,陈静,郭长虹. 中国农学通报. 2008(10)
[3]利用离果山羊草3C染色体诱导簇毛麦2V染色体结构变异[J]. 陈全战,曹爱忠,亓增军,张伟,陈佩度. 中国农业科学. 2008(02)
[4]普通小麦-簇毛麦易位系T4VS·4VL-4AL的选育与鉴定[J]. 陈全战,王官锋,陈华锋,陈佩度. 作物学报. 2007(06)
[5]Identification and characterization of new plant microRNAs using EST analysis[J]. George P.COBB1,Todd A.ANDERSON. Cell Research. 2005(05)
[6]柱穗山羊草2C染色体诱发中国春小麦背景中黑麦1R染色体结构变异的研究（英文）[J]. 施芳,刘坤凡,远藤隆,王道文. 遗传学报. 2005(05)
[7]抗白粉病小麦-中间偃麦草二体异附加系与杀配子材料杂交后代的细胞遗传学研究[J]. 李红美,李兴锋,高居荣,王洪刚. 西北植物学报. 2005(04)
[8]利用杀配子染色体 2C诱导中国春-黑麦二体附加系染色体畸变的研究[J]. 孙仲平,王占斌,徐香玲,李集临. 遗传学报. 2004(11)
[9]利用杀配子染色体创造普通小麦-大赖草异易位系[J]. 袁建华,陈佩度,刘大钧. 中国科学（C辑:生命科学）. 2003(02)
[10]利用中国春-山羊草2C二体附加系与中国春-偃麦草5E二体附加系杂交诱发染色体易位和缺失[J]. 李集临,徐香铃,徐萍,郭长虹. 遗传学报. 2003(04)
本文编号：3495954
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