苹果蠹蛾颗粒体病毒CpGV的7个分离株的基因组结构与毒力差异机制研究
发布时间：2022-01-08 00:37
苹果蠹蛾颗粒体病毒（Cydia pomonella granulovirus,Cp GV）是一种对苹果蠹蛾（Cydia pomonella L.）幼虫具有专一性和高致病性的病原微生物。目前,Cp GV已经被开发成生物杀虫剂,应用在数十万公顷的苹果和梨等蔷薇科水果的种植生产中,是最成功的杆状病毒商业化产品之一。近年来,田间发现的三种抗Cp GV（I-III型）的苹果蠹蛾种群以及可以克服这三种抗性的Cp GV分离株,为研究杆状病毒宿主相互适应性提供了理想的模型。本论文旨在阐明中国西北地区收集的Cp GV分离株对敏感和抗性苹果蠹蛾种群的毒力差异,病毒基因组多态性。同时开展了苹果蠹蛾颗粒体病毒增效剂的研究。运用Illumina二代测序技术分析七个Cp GV分离株的种群结构,包括Cp GV-ZY、-JQ、-ALE、-KS1、-KS2、-ZY2和-WW,寻找这些新分离株基因型和生物学差异之间的关联性。研究所获主要结果如下:1.七个Cp GV对抗性苹果蠹蛾的生测结果表明Cp GV-JQ、-KS1和-ZY2可以克服I型抗性,感染幼虫的死亡时间明显延迟。新分离株遵循克服抗性的“pe38模型”,即缺少2×...
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：108 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
杆状病毒出芽型病毒粒子(BV)、包埋型病毒粒子(ODV)和包涵体(OB)的形态特征。共有结构和特异结构在图中已标出。本示意图修改自Blissard(1996)。
图1-3杆状病毒出芽型病毒粒子(BV)、包埋型病毒粒子(ODV)和包涵体(OB)的形态特征。共有结构和特异结构在图中已标出。本示意图修改自Blissard(1996)。CpGV的OB仅包含一个包埋型病毒粒子ODV(Hess and Falcon,1987;Jehle et al.,2006)。病毒的OB大小约为360×210 nm(吴正伟,2015)。苹果蠹蛾幼虫摄取CpGV的OB后,在中肠pH值为8-12的碱性环境下,ODV从OB释放出来。随后ODV穿过围食膜接近中肠柱状上皮细胞,病毒粒子通过膜融合进入中肠细胞,并被转运至细胞核附近。核衣壳通过核孔把病毒DNA从核孔注入细胞核;宿主的细胞核增大,在电子显微镜下变得“透明”,标志着CpGV开始在细胞内的侵染进程(Hess and Falcon,1987)。在CpGV复制开始后,可形成病毒发生基质,在那里利用宿主的细胞组分病毒加速自我复制。新组装的核衣壳通过细胞膜出芽,产生出芽型病毒粒子BV,然后BV通过气孔和血淋巴扩散和感染其他组织(Engelhard et al.,1994;Barrett et al.,1998)。在感染末期,形成包埋型病毒粒子ODV,新产生的ODV嵌入颗粒体蛋白复合体形成包涵体病毒OB。感染幼虫死亡后,OB从幼虫尸体中释放到环境中,准备下一个侵染周期(图1-5)。
CpGV的OB仅包含一个包埋型病毒粒子ODV(Hess and Falcon,1987;Jehle et al.,2006)。病毒的OB大小约为360×210 nm(吴正伟,2015)。苹果蠹蛾幼虫摄取CpGV的OB后,在中肠pH值为8-12的碱性环境下,ODV从OB释放出来。随后ODV穿过围食膜接近中肠柱状上皮细胞,病毒粒子通过膜融合进入中肠细胞,并被转运至细胞核附近。核衣壳通过核孔把病毒DNA从核孔注入细胞核;宿主的细胞核增大,在电子显微镜下变得“透明”,标志着CpGV开始在细胞内的侵染进程(Hess and Falcon,1987)。在CpGV复制开始后,可形成病毒发生基质,在那里利用宿主的细胞组分病毒加速自我复制。新组装的核衣壳通过细胞膜出芽,产生出芽型病毒粒子BV,然后BV通过气孔和血淋巴扩散和感染其他组织(Engelhard et al.,1994;Barrett et al.,1998)。在感染末期,形成包埋型病毒粒子ODV,新产生的ODV嵌入颗粒体蛋白复合体形成包涵体病毒OB。感染幼虫死亡后,OB从幼虫尸体中释放到环境中,准备下一个侵染周期(图1-5)。在全球范围内,科研人员发现了多种CpGV分离株(表1-1)。我国也发现了CpGV-CJ01和CpGV-ZY两种分离株,他们对苹果蠹蛾幼虫表现出很高的毒力(刘强等,2010;申建茹等,2012;郑春寒等,2011)。本论文研究的其他CpGV分离株均来自我国新疆和甘肃省。
【参考文献】：
期刊论文
[1]苹果蠹蛾在辽宁省彰武县梨树上的发生规律[J]. 房阳,蔡明,可欣,邢竣策,杨雪清,王小奇. 植物保护学报. 2018(04)
[2]De novo transcriptome analysis of Spodoptera exigua multiple nucleopolyhedrovirus（SeMNPV） genes in latently infected Se301 cells[J]. Zheng Fang,Jingxu Shao,Qingbei Weng. Virologica Sinica. 2016(05)
[3]苹果蠹蛾在中国的扩散与危害[J]. 徐婧,刘伟,刘慧,吴立峰,张润志. 生物安全学报. 2015(04)
[4]苹果蠹蛾半人工饲料与饲养温度的优化[J]. 樊江斌,吴正伟,尚素琴,艾克然木·米吉提,张雅林,王敦. 植物保护学报. 2015(01)
[5]苹果蠹蛾对新疆林果业发展影响的评估及风险管理[J]. 努尔古丽·马坎,岳朝阳,克热曼,张新平,刘爱华,阿里木·买买提,焦淑萍. 江苏农业科学. 2014(06)
[6]苹果蠹蛾生物防治技术的研究和应用进展[J]. 南宫自艳,宋萍,王永娟,王勤英. 中国生物防治学报. 2014(02)
[7]BtCry1Ab原核表达产物与苹果蠹蛾颗粒体病毒协同增效初探[J]. 吕婷婷,徐兵强,阿不都克尤木.卡德尔,王敦. 中国生物防治学报. 2013(03)
[8]苹果蠹蛾成虫消长动态的监测与防控[J]. 梁旭东,黄启明,张树武,高丽萍,赵伟,吕志刚. 甘肃农业科技. 2013(05)
[9]甘肃、新疆、内蒙苹果蠹蛾成虫消长规律[J]. 徐婧,姜红霞,阿丽亚,郭静敏,张润志. 应用昆虫学报. 2012(01)
[10]入侵生物苹果蠹蛾监测与防控技术研究——公益性行业（农业）科研专项（200903042）进展[J]. 张润志,王福祥,张雅林,陈汉杰,罗进仓,王勤英,刘万学,艾尼瓦尔·木沙,蒲崇建,严勇敢,郭静敏,刘星月,陈继光,张增幅,杨森,许建军,崔艮中,徐婧. 应用昆虫学报. 2012(01)
博士论文
[1]苹果蠹蛾颗粒体病毒对新疆强日照环境的适应性机理及苹果蠹蛾的生物防治[D]. 吴正伟.西北农林科技大学 2015
本文编号：3575566
【文章来源】：西北农林科技大学陕西省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：108 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
杆状病毒出芽型病毒粒子(BV)、包埋型病毒粒子(ODV)和包涵体(OB)的形态特征。共有结构和特异结构在图中已标出。本示意图修改自Blissard(1996)。
图1-3杆状病毒出芽型病毒粒子(BV)、包埋型病毒粒子(ODV)和包涵体(OB)的形态特征。共有结构和特异结构在图中已标出。本示意图修改自Blissard(1996)。CpGV的OB仅包含一个包埋型病毒粒子ODV(Hess and Falcon,1987;Jehle et al.,2006)。病毒的OB大小约为360×210 nm(吴正伟,2015)。苹果蠹蛾幼虫摄取CpGV的OB后,在中肠pH值为8-12的碱性环境下,ODV从OB释放出来。随后ODV穿过围食膜接近中肠柱状上皮细胞,病毒粒子通过膜融合进入中肠细胞,并被转运至细胞核附近。核衣壳通过核孔把病毒DNA从核孔注入细胞核;宿主的细胞核增大,在电子显微镜下变得“透明”,标志着CpGV开始在细胞内的侵染进程(Hess and Falcon,1987)。在CpGV复制开始后,可形成病毒发生基质,在那里利用宿主的细胞组分病毒加速自我复制。新组装的核衣壳通过细胞膜出芽,产生出芽型病毒粒子BV,然后BV通过气孔和血淋巴扩散和感染其他组织(Engelhard et al.,1994;Barrett et al.,1998)。在感染末期,形成包埋型病毒粒子ODV,新产生的ODV嵌入颗粒体蛋白复合体形成包涵体病毒OB。感染幼虫死亡后,OB从幼虫尸体中释放到环境中,准备下一个侵染周期(图1-5)。
CpGV的OB仅包含一个包埋型病毒粒子ODV(Hess and Falcon,1987;Jehle et al.,2006)。病毒的OB大小约为360×210 nm(吴正伟,2015)。苹果蠹蛾幼虫摄取CpGV的OB后,在中肠pH值为8-12的碱性环境下,ODV从OB释放出来。随后ODV穿过围食膜接近中肠柱状上皮细胞,病毒粒子通过膜融合进入中肠细胞,并被转运至细胞核附近。核衣壳通过核孔把病毒DNA从核孔注入细胞核;宿主的细胞核增大,在电子显微镜下变得“透明”,标志着CpGV开始在细胞内的侵染进程(Hess and Falcon,1987)。在CpGV复制开始后,可形成病毒发生基质,在那里利用宿主的细胞组分病毒加速自我复制。新组装的核衣壳通过细胞膜出芽,产生出芽型病毒粒子BV,然后BV通过气孔和血淋巴扩散和感染其他组织(Engelhard et al.,1994;Barrett et al.,1998)。在感染末期,形成包埋型病毒粒子ODV,新产生的ODV嵌入颗粒体蛋白复合体形成包涵体病毒OB。感染幼虫死亡后,OB从幼虫尸体中释放到环境中,准备下一个侵染周期(图1-5)。在全球范围内,科研人员发现了多种CpGV分离株(表1-1)。我国也发现了CpGV-CJ01和CpGV-ZY两种分离株,他们对苹果蠹蛾幼虫表现出很高的毒力(刘强等,2010;申建茹等,2012;郑春寒等,2011)。本论文研究的其他CpGV分离株均来自我国新疆和甘肃省。
【参考文献】：
期刊论文
[1]苹果蠹蛾在辽宁省彰武县梨树上的发生规律[J]. 房阳,蔡明,可欣,邢竣策,杨雪清,王小奇. 植物保护学报. 2018(04)
[2]De novo transcriptome analysis of Spodoptera exigua multiple nucleopolyhedrovirus（SeMNPV） genes in latently infected Se301 cells[J]. Zheng Fang,Jingxu Shao,Qingbei Weng. Virologica Sinica. 2016(05)
[3]苹果蠹蛾在中国的扩散与危害[J]. 徐婧,刘伟,刘慧,吴立峰,张润志. 生物安全学报. 2015(04)
[4]苹果蠹蛾半人工饲料与饲养温度的优化[J]. 樊江斌,吴正伟,尚素琴,艾克然木·米吉提,张雅林,王敦. 植物保护学报. 2015(01)
[5]苹果蠹蛾对新疆林果业发展影响的评估及风险管理[J]. 努尔古丽·马坎,岳朝阳,克热曼,张新平,刘爱华,阿里木·买买提,焦淑萍. 江苏农业科学. 2014(06)
[6]苹果蠹蛾生物防治技术的研究和应用进展[J]. 南宫自艳,宋萍,王永娟,王勤英. 中国生物防治学报. 2014(02)
[7]BtCry1Ab原核表达产物与苹果蠹蛾颗粒体病毒协同增效初探[J]. 吕婷婷,徐兵强,阿不都克尤木.卡德尔,王敦. 中国生物防治学报. 2013(03)
[8]苹果蠹蛾成虫消长动态的监测与防控[J]. 梁旭东,黄启明,张树武,高丽萍,赵伟,吕志刚. 甘肃农业科技. 2013(05)
[9]甘肃、新疆、内蒙苹果蠹蛾成虫消长规律[J]. 徐婧,姜红霞,阿丽亚,郭静敏,张润志. 应用昆虫学报. 2012(01)
[10]入侵生物苹果蠹蛾监测与防控技术研究——公益性行业（农业）科研专项（200903042）进展[J]. 张润志,王福祥,张雅林,陈汉杰,罗进仓,王勤英,刘万学,艾尼瓦尔·木沙,蒲崇建,严勇敢,郭静敏,刘星月,陈继光,张增幅,杨森,许建军,崔艮中,徐婧. 应用昆虫学报. 2012(01)
博士论文
[1]苹果蠹蛾颗粒体病毒对新疆强日照环境的适应性机理及苹果蠹蛾的生物防治[D]. 吴正伟.西北农林科技大学 2015
本文编号：3575566
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/nykjbs/3575566.html
最近更新
教材专著
