rhPDGF-BB基因修饰的BMSCs促进大鼠股骨牵张成骨的研究

发布时间：2021-01-07 02:38

　　目的:1)建立一个合理的可重复的大鼠负重长骨牵张成骨（Distraction Osteogenesis,DO）模型,为今后进一步探讨和深入研究促进牵张成骨区骨再生与矿化的方法以及分子机制奠定基础;2)建立稳定的大鼠骨髓间充质干细胞（Bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）的获取和体外培养体系,并进一步扩增,纯化及鉴定。通过人重组血小板衍生生长因子-BB（rhPDGF-BB）基因慢病毒体外转染BMSCs并观察对BMSCs的影响;3)以大鼠自体BMSCs作为载体,通过体外携带rhPDGF-BB基因的慢病毒转染后,将rhPDGF-BB基因修饰的BMSCs导入大鼠股骨牵张间隙中,探讨rhPDGF-BB基因修饰的BMSCs对大鼠股骨牵张间隙新生骨再生矿化的影响,进一步为临床上应用牵张成骨技术（骨传送技术）治疗四肢大段骨缺损探讨一种快速而有效的缩短治疗周期的治疗方法。方法:1)大鼠单侧股骨牵张成骨动物模型的建立:选择雄性Sprague-Dawley（SD）大鼠为实验动物,<6月龄,350-400g。使用自行研制的延长型外固定器,用10%水合氯醛腹腔注... 

【文章来源】：新疆医科大学新疆维吾尔自治区

【文章页数】：136 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

大鼠股骨单边延长型微型外固定架的制作

DO造模过程

所有纳入本次实验的动物对手术及术后牵张过程耐受良好。所有实验动物术后均正常进食,单笼内活动正常。本研究中有2只大鼠出现固定针周围软组织感染,经消毒换药处理后好转。其余实验动物均成活并完成模型的建立。牵张期前7天行延长时无明显张力,实验动物无明显反应。牵张进行1周后,旋转外固定装置上的旋转杆时开始出现一定的阻力且随着牵张长度的增加而阻力增加,在此期间捕捉实验动物行牵张时出现牵张肢体不同程度的反抗。完成牵张后,动物逐渐恢复平静,活动无明显障碍(图1-3)。2.2影像学结果

【参考文献】：
期刊论文
[1]血管内皮生长因子基因转染骨髓间充质干细胞同种异体移植治疗大鼠急性心肌梗死[J]. 陈波,曾秋棠,郎明健,关思虞.  基础医学与临床. 2005(06)
[2]血小板衍生生长因子-BB在成骨细胞-破骨细胞培养体系中的生物学作用[J]. 张忠民,陈建庭,金大地.  中华医学杂志. 2001(07)



本文编号：2961734