血管紧张素Ⅱ1型受体疫苗防治小鼠腹主动脉瘤的作用及机制研究

发布时间：2021-03-13 02:18

　　第一部分ATRQβ-001疫苗抑制AngⅡ诱导的腹主动脉瘤的有效性研究目的:大量研究数据显示腹主动脉瘤（AAA）与肾素-血管紧张素系统（RAS）关系密切。本课题组前期工作中研发了一种针对人血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）1型受体的多肽疫苗ATRQβ-001。该疫苗不仅能有效降低高血压大/小鼠的血压,对糖尿病肾病、动脉粥样硬化、心衰等RAS活化相关的疾病也有明显的靶器官保护作用。本研究以载脂蛋白E敲除小鼠（Apo E-/-）皮下泵注AngⅡ诱导构建AAA模型,探究ATRQβ-001疫苗对AngⅡ诱导的AAA的有效性。方法:用化学交联剂Sulfo-SMCC将ATR-001多肽与Qβ病毒样颗粒（VLP）耦联,制备成ATRQβ-001疫苗。10周龄的雄性Apo E-/-小鼠随机分成6组:对照组（n=8）,血管紧张素Ⅱ（AngⅡ）组（n=23）,替米沙坦组（n=16）,肼屈嗪组（n=14）,疫苗组（n=21）和Qβ组（n=20）。除对照组外,各组小鼠接受4周的AngⅡ溶液（1.44mg/kg/d）皮下泵注,对照组小鼠接受等量生理盐水泵注。替米沙坦组和肼屈嗪组小鼠于埋泵当日开始以替米沙坦5mg/kg/d或... 

【文章来源】：华中科技大学湖北省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：127 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

ATRQβ-001疫苗的质量鉴定及免疫后抗体滴度检测

ATRQβ-001疫苗不仅有效抑制AngⅡ诱导的血压升高，同时明显降低AAA的发生率，抑制腹主动脉扩张和AAA破裂

各组小鼠主动脉大体观及切片病理染色典型图片


本文编号：3079401