非小细胞肺癌外周血免疫细胞与肿瘤PET/CT SUVmax及浸润免疫细胞的相关性研究

发布时间：2021-04-04 21:08

　　目的:肺癌居于全球男性及女性癌症相关死亡原因的首位,非小细胞肺癌（non-small cell lung carcinoma,NSCLC）占肺癌的 85%。18F-FDG-PET/CT 的代谢参数通过计算糖吸收率评价肿瘤的恶性程度,在非小细胞肺癌的预后评估中起到重要作用。基于循环血细胞计数的全身炎症血液学参数作为肿瘤的预后标志物正受到广泛关注。越来越多的证据支持这些血液细胞计数有助于预测多瘤种的预后。由于肿瘤的炎症过程对肿瘤FDG摄取有显著影响,因此推测很有可能肿瘤局部FDG摄取与预后相关的血液学指标之间存在一定关系,但这种可能性以前没有被探索过。因此,我们探讨了非小细胞肺癌患者肿瘤FDG摄取与循环血细胞参数之间的关系,并进一步研究了它们对预后的预测价值。除了肿瘤细胞外,FDG还可被肿瘤相关的活化免疫细胞摄取。肿瘤微环境中的代谢状态,尤其是葡萄糖的消耗会影响免疫细胞的活性和肿瘤的进展,但代谢状态与免疫细胞的组成精确关联、局部浸润的免疫细胞与循环中的细胞是否有联系尚不清楚。因此,探讨肿瘤微环境中代谢变量和免疫细胞之间的关联,将有助于发现肿瘤进展的新机制,并探索免疫反应的预测因子。FDG-... 

【文章来源】：天津医科大学天津市 211工程院校

【文章页数】：89 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１．１?ＳＵＶｍａｘ在临床病理参数中的分布??９??

}4白奎曲泡数高低组的FF5沪)和

分ＳＵＶｍａｘ高、低两组，进行ＫａｐｌａｎＭｅｉｅｒ生存分析Ｌｏｇｒａｎｋ检验各组ＰＦＳ的??差异。结果显示，在鳞癌中，Ｉ、ＩＩ期ＳＵＶｍａｘ高组有ＰＦＳ缩短趋势，但各组??间ＰＦＳ差异无统计学意义（图１．１１，Ｐ均＞０．０５）。腺癌中（图１．１２）?Ｉ期患者??ＳＵＶｍａｘ高组ＰＦＳ显著缩短（Ｐ＝０．００８）?，?ＩＩ期和Ｉｌｉａ期ＳＵＶｍａｘ高组ＰＦＳ有缩??短趋势，但高低两组间差异无统计学意义（／＊＝〇．０８１，／？＝０．０５０），而在分组最晚??的ｍｂ＋ｍｃ＋ＩＶ期中，ＳＵＶｍａｘ高低组间ＰＦＳ差异不明显（户＝０．０８３０）。??同样对ＯＳ的影响因素进行分析（表１．５），单因素分析结果表明性别、原发??灶肿瘤大小、淋巴结是否转移、ＳＵＶｍａｘ、ＴＮＭ分期、白细胞数、中性粒细胞??数、单核细胞数、ＬＭＲ为ＯＳ的影响因素均＜０．０５）。多因素回归分析模型，??结果表明?ＳＵＶｍａｘ?（ＨＲ＝１．０３２，９５％ＣＩ：?１．００４－１．０６０，户＝０．０２７）、ＴＮＭ?分期??（ＨＲ＝１．８３２，?９５％ＣＩ：?１．５８４－２．１１８，尸＜０．００１）、淋巴细胞数（ＨＲ＝１．３３６，９５％ＣＩ：??１．０３０－１．７３３

【参考文献】：
期刊论文
[1]High expression of CD11c indicates favorable prognosis in patients with gastric cancer[J]. Yuan Wang,Bin Xu,Wen-Wei Hu,Lu-Jun Chen,Chang-Ping Wu,Bin-Feng Lu,Yue-Ping Shen,Jing-Ting Jiang.  World Journal of Gastroenterology. 2015(31)



本文编号：3118493