肾小管上皮细胞来源的EVs参与RIPC保护肾脏IRI的机制研究

发布时间：2021-06-09 10:21

　　目的:远程缺血预处理（RIPC）被证明是可以保护多种脏器损伤的可靠策略,但其具体机制仍不是十分清楚。本研究通过构建右肾RIPC保护左肾缺血再灌注损伤（IRI）动物模型,引出肾小管上皮细胞来源的细胞外囊泡（EVs）在RIPC保护肾脏IRI中如何发挥作用的探讨。方法:构建右肾RIPC保护左肾IRI的动物模型,提取右肾缺血预处理（IPC）后静脉回流血浆,分离血浆中的EVs,对EVs一般特征及其母源细胞来源进行鉴定,并验证其对肾脏IRI的保护作用;人肾小管上皮HK-2细胞体外缺氧预处理模拟IPC的过程,筛选出最佳条件后,提取HK-2细胞来源的EVs,进行鉴定并观察其对肾脏IRI的保护作用;小干扰RNA抑制细胞中缺氧诱导因子1α（HIF-1α）及RAB22的表达,验证HIF-1α/RAB22通路是否调控了EVs的产生;对EVs内含microRNA（miRNA）进行高通量测序和生物信息学分析,分析可能发挥保护作用的miRNA及其机制。结果:成功建立了右肾RIPC保护左肾IRI的动物模型;RIPC后肾脏释放的EVs介导了RIPC对肾脏IRI的保护作用,其中肾小管上皮细胞来源的EVs扮演了重要角色;H... 

【文章来源】：东南大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】：128 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

远处缺血预处理（RIPC）器官保护可能的机制图[13]


本文编号：3220404