壳聚糖/罗非鱼多肽生物医用材料烫伤修复及止血性能研究
发布时间:2021-06-10 01:10
创伤是人体组织或器官最常见的疾病之一。局部战争、恐怖袭击、自然灾害及突发事故,如割伤、摔伤、坠落伤、车祸、烧伤及烫伤等均是创伤发生的重要原因。对创伤患者的治疗,不仅需要及时止血,还需要关注组织再生和功能的有效恢复。该类疾病具有较高的永久性疤痕发生风险,患者医疗负担重,心理压力大,威胁人类的健康。因此,如何有效控制创伤后出血,实现组织的快速修复和功能的有效恢复,是创伤修复生物医用材料研究开发的热点和难点。壳聚糖(CS)和罗非鱼多肽(TP)均具有良好生物相容性、生物可降解性,无毒、无免疫原性等多种生物活性,有开发成止血和创伤修复医用材料的巨大潜力。研究以CS和TP为原料,通过生物活性筛选、配比优化、材料成型及机制解析,不仅为基于壳聚糖/罗非鱼多肽的创伤修复生物医用材料制备奠定基础,还为海洋生物资源的高值化利用提供方法学借鉴。主要研究内容和结果如下:1、以金黄色葡萄球菌和大肠杆菌为指示菌,研究不同浓度和不同分子量CS对指示菌的抑菌活性。结果表明,随着浓度的增大,CS抑菌圈直径增大。分子量为100 kDa的CS对金黄色葡萄球菌的抑菌效果最好;分子量3.5 kDa和100 kDa的CS均对大肠杆...
【文章来源】:广东海洋大学广东省
【文章页数】:125 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
皮肤的结构
1.2.1 壳聚糖概述壳聚糖是从多种海洋生物中分离得到的一种具有生物相容性和生物可降解性的甲壳素多糖,它是由甲壳素脱乙酰基而获得(见图 1-2)。甲壳素最常见的来源是虾蟹壳,我国每年约有 230 万吨的虾蟹壳作为食物废料被废弃[20, 21]。壳聚糖是一种线性多糖,由葡萄糖胺和 N-乙酰葡萄糖胺经β(1-4)糖苷键连接形成基本单元,其结构式如图 1-2 所示。壳聚糖一般不溶于水和碱性溶液,可溶解在稀酸溶液中,比如稀盐酸、稀醋酸、有机酸等。在壳聚糖溶液中,游离的氨基可被质子化使其带正电荷,这赋予壳聚糖很多优良的特性[22]。有研究报道,带正电荷的壳聚糖可与红细胞表面的负电荷作用促使红细胞的粘附聚集,从而促进凝血,有利于保护受损伤的皮肤[23]。壳聚糖的阳离子可以与细菌细胞壁表面的阴离子结合,破坏细菌细胞的通透性,从而抑制了细菌细胞内部物质的合成与运输导致细菌死亡[22]。此外,壳聚糖的氨基可通过螯合金属离子得到季铵盐壳聚糖其羟基还可经醚化和酯化反应得到 N,O-羧甲基壳聚糖和双胍盐壳聚糖等壳聚糖衍生物[24],由此所得出的壳聚糖衍生物既保留了壳聚糖优良的性能,又赋予壳聚糖新的活性,拓宽了壳聚糖在生物医学领域的应用[25]。
聚糖/罗非鱼多肽生物医用材料烫伤修复及止血性能研细胞无此功能。用二甲基亚砜溶出该紫色结晶物,测量值,该紫色结晶物的形成量与活细胞数成正比,可以反映活力[99, 100]。生长曲线的绘制方法培养细胞,取生长良好的细胞,用新鲜的 PBS 冲洗化,加入新鲜的细胞培养液终止消化,离心后取上清,加细胞悬浮液,将细胞密度调整为 5.0 × 104个/mL,接种 细胞悬液,培养板边缘孔用无菌 PBS 填充。培养板置养箱中培养,每隔一定时间取出待测的 96 孔板,每孔 MTT 继续培养 4 小时,甩去 96 孔板中的培养基,然后砜(DMSO)溶液,避光震荡 5 min,用酶标仪在波长光值。最后以培养时间为横坐标,吸光值为纵坐标,绘制
本文编号:3221707
【文章来源】:广东海洋大学广东省
【文章页数】:125 页
【学位级别】:博士
【部分图文】:
皮肤的结构
1.2.1 壳聚糖概述壳聚糖是从多种海洋生物中分离得到的一种具有生物相容性和生物可降解性的甲壳素多糖,它是由甲壳素脱乙酰基而获得(见图 1-2)。甲壳素最常见的来源是虾蟹壳,我国每年约有 230 万吨的虾蟹壳作为食物废料被废弃[20, 21]。壳聚糖是一种线性多糖,由葡萄糖胺和 N-乙酰葡萄糖胺经β(1-4)糖苷键连接形成基本单元,其结构式如图 1-2 所示。壳聚糖一般不溶于水和碱性溶液,可溶解在稀酸溶液中,比如稀盐酸、稀醋酸、有机酸等。在壳聚糖溶液中,游离的氨基可被质子化使其带正电荷,这赋予壳聚糖很多优良的特性[22]。有研究报道,带正电荷的壳聚糖可与红细胞表面的负电荷作用促使红细胞的粘附聚集,从而促进凝血,有利于保护受损伤的皮肤[23]。壳聚糖的阳离子可以与细菌细胞壁表面的阴离子结合,破坏细菌细胞的通透性,从而抑制了细菌细胞内部物质的合成与运输导致细菌死亡[22]。此外,壳聚糖的氨基可通过螯合金属离子得到季铵盐壳聚糖其羟基还可经醚化和酯化反应得到 N,O-羧甲基壳聚糖和双胍盐壳聚糖等壳聚糖衍生物[24],由此所得出的壳聚糖衍生物既保留了壳聚糖优良的性能,又赋予壳聚糖新的活性,拓宽了壳聚糖在生物医学领域的应用[25]。
聚糖/罗非鱼多肽生物医用材料烫伤修复及止血性能研细胞无此功能。用二甲基亚砜溶出该紫色结晶物,测量值,该紫色结晶物的形成量与活细胞数成正比,可以反映活力[99, 100]。生长曲线的绘制方法培养细胞,取生长良好的细胞,用新鲜的 PBS 冲洗化,加入新鲜的细胞培养液终止消化,离心后取上清,加细胞悬浮液,将细胞密度调整为 5.0 × 104个/mL,接种 细胞悬液,培养板边缘孔用无菌 PBS 填充。培养板置养箱中培养,每隔一定时间取出待测的 96 孔板,每孔 MTT 继续培养 4 小时,甩去 96 孔板中的培养基,然后砜(DMSO)溶液,避光震荡 5 min,用酶标仪在波长光值。最后以培养时间为横坐标,吸光值为纵坐标,绘制
本文编号:3221707
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