MicroRNA-154通过E2F5抑制乳腺癌细胞的生长和转移
发布时间：2021-09-03 02:26
乳腺癌已成为威胁全球女性身心健康最主要的肿瘤之一,乳腺癌的发病机制的研究及其早期诊断、预防以及治疗乳腺癌是目前迫切需要解决的问题。越来越多的证据表明microRNA表达的失调和乳腺癌的发生发展以及转移密切相关,microRNA可促进或者抑制肿瘤的发生。已有研究表明,miR-154参与包括小细胞肺癌、直肠癌、甲状腺癌等在内的多种肿瘤的发生发展,但是miR-154在乳腺癌中的表达变化以及功能还没有相关报道,本研究运用分子生物学和细胞生物学等技术手段,旨在探讨miR-154在乳腺癌的表达模式及其作用机制,为临床揭示乳腺癌的发病机制以及治疗和预防乳腺癌提供理论依据。研究目的:研究探讨miR-154在乳腺癌发生发展中的作用机制,为临床乳腺癌的预防与治疗提供理论依据。研究方法:本文收集36例临床确诊的乳腺癌患者的癌组织、癌旁组织和一系列乳腺癌细胞系,通过定量RT-PCR技术研究乳腺癌细胞中miR-154的表达水平。体外细胞实验:我们通过CCK8实验法、流式细胞法、细胞损伤实验法和转移侵袭法研究乳腺癌细胞的增殖、克隆、转移和侵袭情况。体内实验:采用裸鼠成瘤实验验证miR-154抑制小鼠体内乳腺癌生长...
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：106 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
乳腺癌组织和乳腺癌细胞系中miR-154的表达变化
43图3.2在MCF-7细胞中过表达miR-154，可以明显逆转miR-154低表达，有统计学差异，**P<0.01。3.2.2miR-154对乳腺癌细胞增殖能力的影响接下来我们观察，过表达miR-154后对乳腺癌细胞MCF-7的影响，我们首先观察对乳腺癌细胞增殖能力的影响，通过CCK-8实验，测量各孔吸光度值（OD450），测量24、48、72小时三个点，绘制细胞生长曲线，我们实验结果提示，与转入对照microRNA序列相比，过表达miR-154后48小时开始抑制细胞的增殖能力，P<0.05，有统计学差异，转染72小时后抑制增殖能力更加明显，P<0.01，有统计学差异，见图3.3。
44图3.3与转入对照microRNA序列相比，过表达miR-154可以明显抑制乳腺癌细胞的增殖能力，**P<0.01，*P<0.05，有统计学差异。3.2.3miR-154对乳腺癌细胞克隆能力的影响接下来，我们细胞克隆能力检测实验，检测过表达miR-154后对乳腺癌细胞克隆能力的影响，实验结果提示，与转入对照microRNA序列相比，过表达miR-154后可以明显抑制细胞的克隆能力，P<0.01，有统计学差异，抑制癌细胞的克隆能力即提示抑制脱落癌细胞的生存能力，见图3.4。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Current medical treatment of estrogen receptor-positive breast cancer[J]. Franco Lumachi,Davide A Santeufemia,Stefano MM Basso. World Journal of Biological Chemistry. 2015(03)
[2]Roles of micro RNA-140 in stem cell-associated early stage breast cancer[J]. Benjamin Wolfson,Gabriel Eades,Qun Zhou. World Journal of Stem Cells. 2014(05)
[3]Clinical significance of serum miR-21 in breast cancer compared with CA153 and CEA[J]. Jianjian Gao,Qingyun Zhang,Jianjun Xu,Lijuan Guo,Xuefeng Li. Chinese Journal of Cancer Research. 2013(06)
本文编号：3380215
【文章来源】：吉林大学吉林省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：106 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
乳腺癌组织和乳腺癌细胞系中miR-154的表达变化
43图3.2在MCF-7细胞中过表达miR-154，可以明显逆转miR-154低表达，有统计学差异，**P<0.01。3.2.2miR-154对乳腺癌细胞增殖能力的影响接下来我们观察，过表达miR-154后对乳腺癌细胞MCF-7的影响，我们首先观察对乳腺癌细胞增殖能力的影响，通过CCK-8实验，测量各孔吸光度值（OD450），测量24、48、72小时三个点，绘制细胞生长曲线，我们实验结果提示，与转入对照microRNA序列相比，过表达miR-154后48小时开始抑制细胞的增殖能力，P<0.05，有统计学差异，转染72小时后抑制增殖能力更加明显，P<0.01，有统计学差异，见图3.3。
44图3.3与转入对照microRNA序列相比，过表达miR-154可以明显抑制乳腺癌细胞的增殖能力，**P<0.01，*P<0.05，有统计学差异。3.2.3miR-154对乳腺癌细胞克隆能力的影响接下来，我们细胞克隆能力检测实验，检测过表达miR-154后对乳腺癌细胞克隆能力的影响，实验结果提示，与转入对照microRNA序列相比，过表达miR-154后可以明显抑制细胞的克隆能力，P<0.01，有统计学差异，抑制癌细胞的克隆能力即提示抑制脱落癌细胞的生存能力，见图3.4。
【参考文献】：
期刊论文
[1]Current medical treatment of estrogen receptor-positive breast cancer[J]. Franco Lumachi,Davide A Santeufemia,Stefano MM Basso. World Journal of Biological Chemistry. 2015(03)
[2]Roles of micro RNA-140 in stem cell-associated early stage breast cancer[J]. Benjamin Wolfson,Gabriel Eades,Qun Zhou. World Journal of Stem Cells. 2014(05)
[3]Clinical significance of serum miR-21 in breast cancer compared with CA153 and CEA[J]. Jianjian Gao,Qingyun Zhang,Jianjun Xu,Lijuan Guo,Xuefeng Li. Chinese Journal of Cancer Research. 2013(06)
本文编号：3380215
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