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miR-21和miR-31调控滋养细胞功能参与子痫前期发病机制的研究

发布时间:2021-09-07 07:42
  研究背景子痫前期(Preeclampsia,PE)是妊娠20周后新发的高血压、蛋白尿等为主要表现可累及全身多个脏器的妊娠期特发疾病,是导致孕产妇和围产儿死亡的重要原因。世界范围内PE的发病率约为2-8%,发病孕周越小,危害越大。根据子痫前期发病孕周,分为早发子痫前期(发生于34周之前)和晚发子痫前期(发生于34周或34周之后)。早发子痫前期发病率低,但是病情重,围产儿预后差,更容易合并严重的并发症,不仅再次妊娠复发率高,其子代患子痫前期及心血管系统疾病的风险也越高。研究认为早发子痫前期主要是胎盘源性疾病,而晚发子痫前期较多的是母源性疾病,可能有不同的发病机制,但PE具体的发病机制至今不明。目前子痫前期最有效的治疗方式仍为终止妊娠、娩出胎盘。广泛认为子痫前期发生及发展的病理根源在于胎盘滋养细胞功能异常。胎盘滋养细胞与肿瘤细胞有很多相似之处,但是在人体众多因子的调控下,滋养细胞的功能呈现严格的时间和空间的精细调控,滋养细胞侵袭能力不足可能与胎儿生长受限(fetal growth restriction,FGR)、子痫前期的发病相关,而其侵袭能力过强可导致葡萄胎、绒癌等妊娠滋养细胞疾病的发生... 

【文章来源】:山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

【文章页数】:163 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

miR-21和miR-31调控滋养细胞功能参与子痫前期发病机制的研究


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分析数据,位点,子痫,胎盘


?山东大学博士学位论文???附图??3'?AGUUGUAGUCAGACUAUUCGAU?5*?miR-21??II?II?II?IIIIIM??5*?AUGCCAGCAACCUUGUAAGCUA?3'?RASA1??3'?UCGAUACGGUCGUAGAACGGA?5'?miR-31??I?III?I?I?I?I?I?II??5'?AUGUCUCCULXGCUCUUGCCA?3'?RASA1??图1.1?miR-21、miR-31分别与RASA1潜在的结合位点??TargetSCAN,?miRanda?和?miRDB?分析数据库预测的?miR-21、miR-31?与?RASA1??mRNA的3’端UTR区可能的结合位点??入:-二…,f??a?..?/r?...?^'、又;、.c,輝妒??、濯麵??图1.2.胎盘病理和RASA1在胎盘组织的定位表达??(A)正常胎盘和(D)子痫前期胎盘的HE染色;(B)24-33+6周正常妊娠组即同早??发子痫前期孕周匹配的正常对照组1、(E)早发子痫前期组、(C)34-41周正常妊??娠组即同晚发子痫前期孕周匹配的正常对照组2和(F)晚发子痫前期组的??RASA1的免疫组化定位表达。免疫着色阳性呈棕黄色。??75??

子痫,胎盘,相关性,蛋白


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【参考文献】:
期刊论文
[1]MiR-21/RASA1 axis affects malignancy of colon cancer cells via RAS pathways[J]. Bo Gong,Wan-Wei Liu,Wen-Jing Nie,Dong-Feng Li,Zi-Jun Xie,Chao Liu,Yan-Hui Liu,Ping Mei,Zi-Jun Li.  World Journal of Gastroenterology. 2015(05)
[2]Apoptosis and the target genes of microRNA-21[J]. Lindsey E.Becker Buscaglia.  癌症. 2011(06)



本文编号:3389146

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