藻蓝蛋白及靶向纳米微球C-PC/CMC-CD59sp的抗乳腺癌分子机制研究
发布时间：2021-09-12 09:10
乳腺癌是世界范围内临床常见恶性肿瘤之一,严重威胁女性生命和健康,其发病率及死亡率在多种恶性肿瘤中一直位居前列,且呈持续上升趋势。三阴乳腺癌是乳腺癌的常见生物亚型,其病理特征是孕激素受体（PR）-阴性,雌激素受体（ER）-阴性和HER2-阴性。三阴乳腺癌患者特异性存活较差,早期肿瘤复发率较高,更易发生癌症扩散,在内脏和中枢神经系统转移率较高。目前临床上缺乏对三阴乳腺癌的有效治疗策略,因此天然药物筛选和新药研发为三阴乳腺癌治疗提供了新的希望。C-藻蓝蛋白（C-phycocyanin,C-PC）,一种提取自螺旋藻的多亚基蛋白复合物,其氨基酸组成丰富,必须氨基酸含量高,营养价值优于其他海洋蛋白质,而且C-藻蓝蛋白具备安全无毒、提取纯化简便、着色力强、水溶性好等特点,普遍用于食品、保健品、化妆品、科研和染料等诸多行业。通过医药领域的研究发现,C-藻蓝蛋白发挥抗氧化、抗炎、抗肿瘤、增强机体免疫力、肝脏及神经保护等诸多生理活性。大量研究表明,藻蓝蛋白在多种癌症类型（如乳腺癌、肝癌、肺癌、结肠癌和白血病等）中发挥抗肿瘤作用,因此C-藻蓝蛋白作为一种潜在的抗肿瘤药物,具有重要的研究和利用价值。纳米技术和...
【文章来源】：青岛大学山东省
【文章页数】：141 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
CCK8实验检测C-藻蓝蛋白对细胞活力的影响
青岛大学博士学位论文26图1.2CCK8实验检测C-藻蓝蛋白不同作用时间下的MDA-MB-231细胞活力。*P<0.05，**P<0.01vs对照组。Figure1.2CellviabilityofMDA-MB-231cellsisdetectedbyCCK8assaywithC-phycocyanintreatmentfor24and48hours.*P<0.05,**P<0.01vscontrol.表1.2.C-藻蓝蛋白治疗MDA-MB-231细胞24和48小时后的IC50值Table1.2TheIC50ofC-phycocyaninagainstMDA-MB-231cellsafter24and48hours为了进一步验证C-藻蓝蛋白对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抗增殖作用，通过普通光学显微镜观察C-藻蓝蛋白处理MDA-MB-231细胞24h后的细胞形态及细胞生长状态。当MDA-MB-231细胞经过C-藻蓝蛋白处理后，一部分的细胞由长梭形变为圆形，细胞密度降低，且随着C-藻蓝蛋白浓度的升高（0、50、100、150、200、250μg/ml），圆形细胞的比例进一步升高，细胞密度进一步降低，细胞状态变差，细胞间隙变脏（图1.3）。
第一章C-藻蓝蛋白通过调节MAPK信号通路发挥抗乳腺癌作用27图1.3光学显微镜观察C-藻蓝蛋白处理的MDA-MB-231细胞的形态学变化Figure1.3MorphologicalchangesinC-phycocyanin-treatedMDA-MB-231cells.为了进一步验证上述结果，利用平板克隆形成实验检测了C-藻蓝蛋白对乳腺癌MDA-MB-231细胞集落形成能力的影响。实验结果表明C-藻蓝蛋白抑制MDA-MB-231克隆形成能力，且这种抑制作用具有浓度依赖性（图1.4）。Photoshop软件计数了MDA-MB-231细胞集落数目，SPSS软件分析发现不同浓度C-藻蓝蛋白（0、50、100、150、200、250μg/ml）处理的MDA-MB-231细胞集落数目具有统计差异（图1.5）。图1.4平板克隆形成实验检测C-藻蓝蛋白对MDA-MB-231细胞集落形成能力的影响Figure1.4TheeffectofC-phycocyaninoncolonyformingabilityofMDA-MB-231cellswasdetectedbytheclonogenicassay
【参考文献】：
期刊论文
[1]藻蓝蛋白诱导喉癌HEP-2细胞凋亡的实验研究[J]. 应俊,潘若望,王茂峰,陈吉顺,刘倩,张洪勤,包其郁,李佩珍. 中国病理生理杂志. 2015(07)
[2]RNA干扰抑制CD59对非小细胞肺癌GLC-P细胞株增殖的影响[J]. 吴伟东,刘丹,侯文进,易永盛,王跃军,林苇嘉. 南方医科大学学报. 2015(06)
[3]具荧光活性的节旋藻藻蓝蛋白α亚基在大肠杆菌中的重组表达[J]. 衣俊杰,臧晓南,张学成,袁定阳,赵炳然,唐俐. 中国海洋大学学报(自然科学版). 2011(05)
[4]螺旋藻藻蓝蛋白在碳酸饮料中的稳定性研究[J]. 张少斌,梁玉金,郭俊美,汪澈. 食品研究与开发. 2010(02)
[5]藻蓝蛋白在啤酒中的定性与定量分析[J]. 梁强,王以斌,何碧娟,黄灿. 现代农业科技. 2009(08)
本文编号：3393954
【文章来源】：青岛大学山东省
【文章页数】：141 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
CCK8实验检测C-藻蓝蛋白对细胞活力的影响
青岛大学博士学位论文26图1.2CCK8实验检测C-藻蓝蛋白不同作用时间下的MDA-MB-231细胞活力。*P<0.05，**P<0.01vs对照组。Figure1.2CellviabilityofMDA-MB-231cellsisdetectedbyCCK8assaywithC-phycocyanintreatmentfor24and48hours.*P<0.05,**P<0.01vscontrol.表1.2.C-藻蓝蛋白治疗MDA-MB-231细胞24和48小时后的IC50值Table1.2TheIC50ofC-phycocyaninagainstMDA-MB-231cellsafter24and48hours为了进一步验证C-藻蓝蛋白对乳腺癌MDA-MB-231细胞的抗增殖作用，通过普通光学显微镜观察C-藻蓝蛋白处理MDA-MB-231细胞24h后的细胞形态及细胞生长状态。当MDA-MB-231细胞经过C-藻蓝蛋白处理后，一部分的细胞由长梭形变为圆形，细胞密度降低，且随着C-藻蓝蛋白浓度的升高（0、50、100、150、200、250μg/ml），圆形细胞的比例进一步升高，细胞密度进一步降低，细胞状态变差，细胞间隙变脏（图1.3）。
第一章C-藻蓝蛋白通过调节MAPK信号通路发挥抗乳腺癌作用27图1.3光学显微镜观察C-藻蓝蛋白处理的MDA-MB-231细胞的形态学变化Figure1.3MorphologicalchangesinC-phycocyanin-treatedMDA-MB-231cells.为了进一步验证上述结果，利用平板克隆形成实验检测了C-藻蓝蛋白对乳腺癌MDA-MB-231细胞集落形成能力的影响。实验结果表明C-藻蓝蛋白抑制MDA-MB-231克隆形成能力，且这种抑制作用具有浓度依赖性（图1.4）。Photoshop软件计数了MDA-MB-231细胞集落数目，SPSS软件分析发现不同浓度C-藻蓝蛋白（0、50、100、150、200、250μg/ml）处理的MDA-MB-231细胞集落数目具有统计差异（图1.5）。图1.4平板克隆形成实验检测C-藻蓝蛋白对MDA-MB-231细胞集落形成能力的影响Figure1.4TheeffectofC-phycocyaninoncolonyformingabilityofMDA-MB-231cellswasdetectedbytheclonogenicassay
【参考文献】：
期刊论文
[1]藻蓝蛋白诱导喉癌HEP-2细胞凋亡的实验研究[J]. 应俊,潘若望,王茂峰,陈吉顺,刘倩,张洪勤,包其郁,李佩珍. 中国病理生理杂志. 2015(07)
[2]RNA干扰抑制CD59对非小细胞肺癌GLC-P细胞株增殖的影响[J]. 吴伟东,刘丹,侯文进,易永盛,王跃军,林苇嘉. 南方医科大学学报. 2015(06)
[3]具荧光活性的节旋藻藻蓝蛋白α亚基在大肠杆菌中的重组表达[J]. 衣俊杰,臧晓南,张学成,袁定阳,赵炳然,唐俐. 中国海洋大学学报(自然科学版). 2011(05)
[4]螺旋藻藻蓝蛋白在碳酸饮料中的稳定性研究[J]. 张少斌,梁玉金,郭俊美,汪澈. 食品研究与开发. 2010(02)
[5]藻蓝蛋白在啤酒中的定性与定量分析[J]. 梁强,王以斌,何碧娟,黄灿. 现代农业科技. 2009(08)
本文编号：3393954
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