CdTe/ZnS量子点暴露小胶质细胞糖代谢改变及相关细胞毒性机制研究
发布时间：2021-10-23 23:03
研究目的:本研究旨在从代谢组学角度探索CdTe/ZnS量子点（quantum dots,QDs）暴露小胶质细胞中糖代谢异常和细胞毒性产生机制,探讨糖代谢改变的毒理学意义。研究方法:1)应用电化学合成法制备CdTe/ZnS QDs,对CdTe/ZnS QDs荧光、粒径进行表征并与裸核CdTe QDs进行比较。比较两种QDs对小胶质细胞活力的毒性损伤作用。2)小鼠经尾静脉注射CdTe/ZnS QDs,通过Cd和荧光定量分析经尾静脉暴露的CdTe/ZnS QDs在小鼠脑和其它脏器中的分布情况,验证CdTe/ZnS QDs能够进入脑组织,产生神经毒性。3)根据CdTe/ZnS QDs体内分布设置暴露浓度（1.25μM）和时间（12 h内）。通过气相色谱-质谱分析平台筛选经CdTe/ZnS QDs暴露后小胶质细胞内与QDs神经毒性相关的代谢通路改变。使用细胞能量分析验证小胶质细胞糖代谢、氧化磷酸化代谢差异。通过活性氧水平、谷胱甘肽水平、DNA损伤水平、细胞器损伤验证等细胞毒性反应验证其它差异代谢通路。4)使用免疫荧光分析经CdTe/ZnS QDs暴露后小鼠脑内小胶质细胞激活水平、神经元数量变化,...
【文章来源】：东南大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：157 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
本研究的技术路线
火焰原子吸光谱仪检测结果如表2-2所示,随着CdTe QDs水浴生长时间增加,QDs的包封率也在升高,但不同粒径的CdTe QDs中Cd的平均摩尔浓度变化无显著统计学差异(P>0.05,n=3)。不同粒径的QDs包封率均大于90%。此外4.7 nm QDs在4℃条件下避光存储1个月后,再加入丙酮离心后重悬,其包封率仍为93%,母液胶体的Cd摩尔浓度与1月前无显著差异(P>0.05,n=3)。图2-2.CdTe量子点(quantum dots,QDs)粒径。(A)水浴30 h的CdTe QDs透射电镜照片,黄色区域放大可见明显晶格结构;(B)图A中CdTe QDs粒径分布图,其平均粒径为4.7±0.7 nm(n=150);(F)图A中CdTe QDs在DMEM培养基中平均粒径为4.62±0.93 nm。
图2-1.CdTe量子点(quantum dots,QDs)荧光。(A1)自然光下的不同粒径的CdTe QDs,a为超纯水,b~h为不同粒径的CdTe QDs,从左至右粒径逐渐增大,其水浴成核生长时间分别为1 h、2 h、4 h、8 h、15 h、20 h、30 h;(A2)紫外光下CdTe QDs,编号与A1一致;(B)b~h不同粒径CdTe QDs的荧光发射光谱(380 nm激发);(C)编号h的CdTe QDs,最大发射波长为613 nm的红色荧光CdTeQDs。2.2.2.通过吸光度计算CdTe QDs摩尔浓度
【参考文献】：
期刊论文
[1]缺氧诱导因子-1α与核转录因子-κB在创伤性脑损伤中的作用及其串联机制综述[J]. 毛汉丁,程岗,张剑宁. 解放军医学院学报. 2019(04)
[2]酸枣仁皂苷A对脂多糖诱导小胶质细胞活化的影响及神经保护作用[J]. 张睿,李冰洁,李庆林. 中国临床药理学与治疗学. 2018(02)
[3]Role of PERK/eIF2α/CHOP Endoplasmic Reticulum Stress Pathway in Oxidized Low-density Lipoprotein Mediated Induction of Endothelial Apoptosis[J]. TAO Yong Kang,YU Pu Lin,BAI Yong Ping,YAN Sheng Tao,ZHAO Shui Ping,ZHANG Guo Qiang. Biomedical and Environmental Sciences. 2016(12)
[4]mTOR信号通路在糖代谢中作用[J]. 许戈阳,刘芬婷,沈哲民,张炜真. 生理科学进展. 2015(02)
[5]CdTe@MPA量子点对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响[J]. 詹庆玲,唐萌,张婷,胡媛媛,应佳丽,昂盛骏,孔璐,黄艳梅,巩凡,薛玉英. 环境与健康杂志. 2014(02)
[6]表面修饰对量子点毒性影响的研究进展[J]. 詹庆玲,唐萌. 中国药理学与毒理学杂志. 2014(01)
[7]硫化镉量子点与常规硫化镉对小鼠遗传毒性的比较研究[J]. 柏杉山,李清钊,刘克明,张静姝,刘璐,高军凯,王玉秋. 生态毒理学报. 2008(01)
[8]人海马区血管显微解剖[J]. 刘文瑞,方秀斌. 解剖学杂志. 2003(04)
博士论文
[1]碲化镉（CdTe）量子点对大鼠海马体的毒性效应及作用机制研究[D]. 吴添舒.东南大学 2017
本文编号：3454087
【文章来源】：东南大学江苏省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校
【文章页数】：157 页
【学位级别】：博士
【部分图文】：
本研究的技术路线
火焰原子吸光谱仪检测结果如表2-2所示,随着CdTe QDs水浴生长时间增加,QDs的包封率也在升高,但不同粒径的CdTe QDs中Cd的平均摩尔浓度变化无显著统计学差异(P>0.05,n=3)。不同粒径的QDs包封率均大于90%。此外4.7 nm QDs在4℃条件下避光存储1个月后,再加入丙酮离心后重悬,其包封率仍为93%,母液胶体的Cd摩尔浓度与1月前无显著差异(P>0.05,n=3)。图2-2.CdTe量子点(quantum dots,QDs)粒径。(A)水浴30 h的CdTe QDs透射电镜照片,黄色区域放大可见明显晶格结构;(B)图A中CdTe QDs粒径分布图,其平均粒径为4.7±0.7 nm(n=150);(F)图A中CdTe QDs在DMEM培养基中平均粒径为4.62±0.93 nm。
图2-1.CdTe量子点(quantum dots,QDs)荧光。(A1)自然光下的不同粒径的CdTe QDs,a为超纯水,b~h为不同粒径的CdTe QDs,从左至右粒径逐渐增大,其水浴成核生长时间分别为1 h、2 h、4 h、8 h、15 h、20 h、30 h;(A2)紫外光下CdTe QDs,编号与A1一致;(B)b~h不同粒径CdTe QDs的荧光发射光谱(380 nm激发);(C)编号h的CdTe QDs,最大发射波长为613 nm的红色荧光CdTeQDs。2.2.2.通过吸光度计算CdTe QDs摩尔浓度
【参考文献】：
期刊论文
[1]缺氧诱导因子-1α与核转录因子-κB在创伤性脑损伤中的作用及其串联机制综述[J]. 毛汉丁,程岗,张剑宁. 解放军医学院学报. 2019(04)
[2]酸枣仁皂苷A对脂多糖诱导小胶质细胞活化的影响及神经保护作用[J]. 张睿,李冰洁,李庆林. 中国临床药理学与治疗学. 2018(02)
[3]Role of PERK/eIF2α/CHOP Endoplasmic Reticulum Stress Pathway in Oxidized Low-density Lipoprotein Mediated Induction of Endothelial Apoptosis[J]. TAO Yong Kang,YU Pu Lin,BAI Yong Ping,YAN Sheng Tao,ZHAO Shui Ping,ZHANG Guo Qiang. Biomedical and Environmental Sciences. 2016(12)
[4]mTOR信号通路在糖代谢中作用[J]. 许戈阳,刘芬婷,沈哲民,张炜真. 生理科学进展. 2015(02)
[5]CdTe@MPA量子点对小鼠腹腔巨噬细胞活性的影响[J]. 詹庆玲,唐萌,张婷,胡媛媛,应佳丽,昂盛骏,孔璐,黄艳梅,巩凡,薛玉英. 环境与健康杂志. 2014(02)
[6]表面修饰对量子点毒性影响的研究进展[J]. 詹庆玲,唐萌. 中国药理学与毒理学杂志. 2014(01)
[7]硫化镉量子点与常规硫化镉对小鼠遗传毒性的比较研究[J]. 柏杉山,李清钊,刘克明,张静姝,刘璐,高军凯,王玉秋. 生态毒理学报. 2008(01)
[8]人海马区血管显微解剖[J]. 刘文瑞,方秀斌. 解剖学杂志. 2003(04)
博士论文
[1]碲化镉（CdTe）量子点对大鼠海马体的毒性效应及作用机制研究[D]. 吴添舒.东南大学 2017
本文编号：3454087
本文链接：https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/yxlbs/3454087.html
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