右美托咪定调控大鼠脑缺血再灌注PPAR-γ-TLR4-NF-κB信号转导

发布时间：2021-11-14 08:22

　　第一部分:大鼠脑缺血再灌注模型的建立及其形态学研究目的:本部分在有效制作大鼠大脑中动脉线栓阻塞脑缺血再灌注损伤模型的基础上,试图探讨其在临床上所造成脑组织细胞损伤的具体表现,从细胞形态学分析角度为后续的炎性及细胞凋亡效应提供临床依据。材料与方法:从本学院动物管理协会选取健康SD雄性大鼠40只,平均体重（280±18）g,随机将上述SD大鼠分成两组,分别记为假手术组（Sham组）与模型组（I/R组）;具体措施为Sham组:不采取任何手术措施;I/R组:采用线栓法建立大鼠局灶性右侧脑缺血再灌注模型,缺血90分钟后拔出线栓,使得血流实现再灌注。过程中采用脑部血流仪检测大脑中动脉分布区的血流,当大鼠在插入栓线出现70%以上缺血并且维持90分钟后实现再灌注的,即为模型制作成功。具体考察指标为:HE、尼式细胞染色检测脑部组织细胞的炎性浸润情况;SEM扫描电镜检测脑部组织细胞表面破坏情况;TEM透射电镜检测脑部胞体内部细胞器等变化;线粒体膜电位分析线粒体跨膜电位的能量障碍,为下文做形态学依据。结果:模型成功性分析:Sham组大鼠整体发育良好,未出现大鼠死亡等情况;I/R组在缺血再灌注模型建立后大鼠实... 

【文章来源】：山东大学山东省 211工程院校 985工程院校 教育部直属院校

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【部分图文】：

图１－２：两组大鼠模型建立后脑部相关组织细胞切片光镜检测分析（４０）．??７４??

?山东大学博士学位论文???Ｓｈａｍ?Ｉ，ｒ??皮质层??售？?Ｍ?＊??５０ｊｉｍ?５〇ｎｍ??■?■??海马组织??５〇ｎｍ?５—??图１－３：两组大鼠模型建立后脑部相关组织尼式细胞切片检测分析（ＭＯ）．??Ｓｈａｍ?ｌ／Ｒ??ｍｍ??■鼸??图１－４：两组大鼠在模型建立后相关组织细胞扫描电镜分析（ｘ５０）．??７５??

?山东大学博士学位论文???Ｓｈａｍ?Ｉ／Ｒ??－華國??Ｓｈａｍ?Ｉ／Ｒ??■■??图１－６：两组大鼠在模型建立后相关组织细胞线粒体跨膜电位分析．??７６??

【参考文献】：
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本文编号：3494292