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LncRNA AFAP1-AS1在甲状腺癌中的表达及其作用机制的研究

发布时间:2021-11-23 03:38
  第一部分LncRNA AFAP1-AS1在甲状腺癌组织中的表达增加目的 已有报道lncRNA AFAP1-AS1在多种肿瘤的发生发展中发挥重要作用,而AFAP1-AS1在人甲状腺癌组织中的表达及临床病理学意义并不明确。本研究旨在探索AFAP1-AS1在甲状腺癌中的表达情况,并探讨其表达与甲状腺癌临床病理学特征的相关性。方法 采用实时定量PCR(qRT-PCR)方法检测AFAP1-AS1在36对甲状腺癌组织和癌旁正常甲状腺组织中的mRNA的表达情况,收集临床资料,分析AFAP1-AS1表达和临床病理学意义的相关性。结果 与癌旁正常甲状腺组织相比,甲状腺癌组织中AFAP1-AS1 mRNA的表达水平明显增高,并且AFAP1-AS1的高表达与患者的临床分期及颈淋巴结转移呈正相关(p=0.006,p=0.008)。结论 在甲状腺癌组织中AFAP1-AS1表达升高,并且与患者的临床分期及颈淋巴结转移呈正相关。AFAP1-AS1在甲状腺癌中可能作为促癌基因发挥作用。第二部分下调lncRNA AFAP1-AS1抑制甲状腺癌细胞增殖、促进细胞凋亡、抑制细胞侵袭及迁移目的 体外实验检测甲状腺癌细胞株K-... 

【文章来源】:苏州大学江苏省 211工程院校

【文章页数】:83 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

LncRNA AFAP1-AS1在甲状腺癌中的表达及其作用机制的研究


图2.?siRNAs干扰FTC133和SW579甲状腺癌细胞内的AFAP1-AS1表达??3.下调\FAP1-AS1表达抑制甲状腺癌细胞增殖及细胞活力??

细胞,细胞克隆,甲状腺,甲醛


LncRNA?AFAP1-AS1在甲状腺癌中的表达及其作用机制的研究?第二部分??FTC133??si-NC?siRNAI?siRNA2??SW579??si-NC?siRNAI?siRNA2??B??100?FTC?133?120?SW579??S?80?I?S?1〇0??i?8〇?H??s?6〇?■?n|??i40?m?■画??E?面_?I?1?E?關篇??3?H?RmSSI?^?jWH?HI?I??z?20?■團■?Z?20?_屋??Q?808898808?1?1?Q??PQoS?級?§?????si-NC?siRNAI?siRNA2?si-NC?siRNAI?siRNA2??图4.?A.?FTCU3和SVV579细胞下调AFAP1-AS1后,将单个细胞接种于平板上,连续培养14天,??甲醛固定、结晶紫染色检测细胞克隆形成能力;li.统计结果表明克隆形成数目明显减少,*><??0.01。??5.下调\FAP1-AS1表达促进甲状腺癌细胞凋亡??ll述研究农明K调AFAP1-AS1农达以抑制甲状腺癌细胞生长增殖,接卜来我??们检测f卜调AFAP1-AS1对中状腺癌细胞凋1’:的影响。流式细胞术检测结果衣明,??千扰甲状腺癌细胞中AFAP1-AS1表达后,与对照组相比,干扰组细胞凋亡比例明显??增加(图5)。??31??

细胞凋亡,流式细胞术,凋亡,细胞


?APO?tNMl9?0C2?APQ2|Q|.?>619.0I????v?-4?.g??■Hit?It??vfi?101?I02?I03?104?*"10°?to1?I02?103?10**?10°?10??I02?103?10^??Scrambled?siRNA?AFAP1-AS1-siRNA?1?AFAP1-AS1-siRNA2??已?FTC?133?SW579??5〇]?勹?**??40?I?..?Y?40????rj^-??Jl?r?_??i。_?_??图5.A.?FTC133和SYV579细胞下调AFAP1-AS1后,流式细胞术检测细胞凋亡;B.统计结果表??明细胞凋亡明显增加,*^<0.01。??6.下调AFAP1-AS1表达促进甲状腺癌细胞凋亡??TUNEL染色进一步检测细胞凋亡情况,结果显示FTC133和SW579细胞下调??AFAP1-AS1表达后,细胞内出现凋亡小体;而对照组凋亡小体几乎不可见,两者间??差异明显(图6)。??32??

【参考文献】:
期刊论文
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本文编号:3513046

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