Hsa-miR-MTCO3P38对肝癌细胞侵袭迁移能力的影响

发布时间：2022-02-24 16:54

　　第一部分:Hsa-mi R-MTCO3P38是来源于假基因MTCO3P38转录本的新micro RNA目的:发现原发性肝癌（HCC）组织中潜在的新微小RNA（micro RNA）并验证其序列与真实性。方法:小RNA深度测序分析肝癌患者与正常肝患者的手术后肝组织标本,挑选差异表达于肝癌、肝癌旁组织和正常肝组织的新micro RNA（Hsa-mi R-MTCO3P38）。mi Rdeep2 2.0.0.5软件和RNAstructure软件对新micro RNA进行结构分析预测。Northern blotting实验和DNA测序验证新mi RNA的序列与真实性。结果:Hsa-mi R-MTCO3P38（mi R-MTCO3P38）在肝癌组织中的深度测序读取次数显著低于肝癌旁组织（p<0.001,q<0.001）和正常肝组织（p<0.001,q<0.001）。Mi R-MTCO3P38位于假基因MTCO3P38序列上,经预测具有稳定的前体二级结构（mi Rdeep2 score=1.4,p<0.05）。Northern blotting试验结果表明包含mi R-M... 

【文章来源】：武汉大学湖北省211工程院校985工程院校教育部直属院校

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【学位级别】：博士

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论文创新点
摘要
ABSTRACT
1 引言
第一部分：Hsa-miR-MTCO3P38是来源于假基因MTCO3P38转录本的新micro-RNA
    2 材料与方法
        2.1 临床样本
        2.2 肝癌细胞株
        2.3 主要仪器和设备
        2.4 主要试剂
        2.5 主要溶液的配制
        2.6 实验过程
    3 实验结果
        3.1 小RNA深度测序中miR-MTCO3P38的预测
        3.2 MiR-MTCO3P38序列和来源验证
        3.3 15个肝组织深度测序中miR-MTCO3P38的表达
    4 讨论
第二部分：MiR-MTCO3P38在肝癌组织的表达与患者临床资料关系及对肝癌细胞的侵袭迁移能力影响
    5 材料与方法
        5.1 临床样本
        5.2 人肝癌细胞系
        5.3 主要仪器和设备
        5.4 主要试剂
        5.5 主要试剂的配制
        5.6 实验步骤
    6 实验结果
        6.1 肝癌组织和肝癌细胞系中miR-MTCO3P38的表达
        6.2 MiR-MTCO3P38的表达和肝癌患者的临床关系
        6.3 过表达miR-MTCO3P38对肝癌细胞生物学行为的影响
    7 讨论
第三部分 ：MiR-MTCO3P38通过结合TMOD1 mRNA3’UTR下调TMOD1/MMP13通路抑制肝癌细胞侵袭迁移
    8 材料与方法
        8.1 细胞系
        8.2 主要仪器和设备
        8.3 主要试剂
        8.4 主要溶液的配制
        8.5 实验过程和步骤
    9 实验结果
        9.1 转录组学和生物信息学筛选miR-MTCO3P38 靶基因
        9.2 荧光素酶报告验证MiR-MTCO3P38的靶基因
        9.3 MiR-MTCO3P38通过TMOD1影响肝癌细胞转移
    10 讨论
参考文献
综述 假基因调控肿瘤发生发展的分子机制
    参考文献
攻博期间发表的科研成果
致谢



本文编号：3643142