T细胞表位肽纳米乳疫苗鼻内接种的免疫效应及机制研究
发布时间:2022-09-21 19:39
研究背景:众多病原微生物是通过黏膜途径感染人体的,主要是经由人体的一些腔道如呼吸道、消化道以及生殖道。相对于系统免疫应答而言,在人体的第一道防线,即黏膜部位诱导机体产生保护性免疫应答尤其重要。大多数传统疫苗通过注射途径免疫不能诱导产生较强的黏膜免疫应答,而黏膜途径免疫可以激发较强的黏膜免疫反应。黏膜疫苗和传统注射接种疫苗一样,也可诱导系统性免疫的产生。黏膜疫苗接种途径多样,有口服接种、鼻内接种、口腔接种等等。其中鼻内接种具有诸多优势:由于鼻粘膜具有丰富的毛细血管和淋巴管,其表面积相对较大,有利于疫苗抗原成分的摄取;操作简单,可自行接种;能克服口服接种后抗原易被消化道降解的不足。虽然经鼻接种有上述优势,但是鼻内疫苗的开发目前仍是困难重重。由于人体的鼻黏膜表面具有多重天然的防御屏障,给疫苗递送造成很大阻碍,因此鼻内疫苗通常需要合适的递送系统来提高抗原的递送效率,减少抗原在鼻黏膜部位的降解与清除,从而增强疫苗的免疫保护效果。纳米乳(Nanoemulsion,NE)是一种热动学稳定的油水分散体系,可以运载疫苗成分递送于黏膜表面。根据制备工艺和材料的不同,NE的颗粒尺寸可以介于20至200纳米间...
【文章页数】:125 页
【学位级别】:博士
【文章目录】:
缩略词表
英文摘要
中文摘要
第一章 前言
第二章 幽门螺杆菌HpaA CD4~+T细胞表位肽的纳米乳疫苗(NE-P22疫苗)设计、制备及表征研究
2.1 引言
2.2 材料和方法
2.3 实验结果
2.4 讨论
2.5 小结
第三章 NE-P22纳米乳疫苗鼻内接种免疫保护评价及机制研究
3.1 引言
3.2 材料和方法
3.3 实验结果
3.4 讨论
3.5 小结
第四章 IKVAV-PA偶联OVA_(257–264)CD8~+T细胞表位肽纳米乳疫苗(NE-IO/MPLA纳米乳疫苗)设计、制备及表征研究
4.1 引言
4.2 材料和方法
4.3 实验结果
4.4 讨论
4.5 小结
第五章 NE-IO/MPLA纳米乳疫苗鼻内接种免疫保护评价及机制研究
5.1 引言
5.2 材料和方法
5.3 实验结果
5.4 讨论
5.5 小结
全文总结
参考文献
文献综述 黏膜疫苗递送系统研究进展
参考文献
攻读博士期间发表论文及获得专利
致谢
本文编号:3680545
【文章页数】:125 页
【学位级别】:博士
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缩略词表
英文摘要
中文摘要
第一章 前言
第二章 幽门螺杆菌HpaA CD4~+T细胞表位肽的纳米乳疫苗(NE-P22疫苗)设计、制备及表征研究
2.1 引言
2.2 材料和方法
2.3 实验结果
2.4 讨论
2.5 小结
第三章 NE-P22纳米乳疫苗鼻内接种免疫保护评价及机制研究
3.1 引言
3.2 材料和方法
3.3 实验结果
3.4 讨论
3.5 小结
第四章 IKVAV-PA偶联OVA_(257–264)CD8~+T细胞表位肽纳米乳疫苗(NE-IO/MPLA纳米乳疫苗)设计、制备及表征研究
4.1 引言
4.2 材料和方法
4.3 实验结果
4.4 讨论
4.5 小结
第五章 NE-IO/MPLA纳米乳疫苗鼻内接种免疫保护评价及机制研究
5.1 引言
5.2 材料和方法
5.3 实验结果
5.4 讨论
5.5 小结
全文总结
参考文献
文献综述 黏膜疫苗递送系统研究进展
参考文献
攻读博士期间发表论文及获得专利
致谢
本文编号:3680545
本文链接:https://www.wllwen.com/shoufeilunwen/yxlbs/3680545.html