假基因HMGA1P6调控HMGA1/2促进卵巢癌发生发展的机制研究

发布时间：2023-08-10 17:13

　　卵巢癌是女性生殖系统常见的恶性肿瘤之一,其发病率居第三位,病死率居第一位。我国卵巢癌发病率在过去的十年增长了 30%,死亡率增长了 18%。由于卵巢癌位置深在,早期症状不明显,早期筛查及诊断手段不足,超过七成的患者在疾病晚期才去就诊;又由于卵巢癌恶性程度相对较高,易转移,易耐药,易复发,5年复发率约70%,5年生存率只有39%。因此,明确卵巢癌,尤其是高级别浆液性卵巢癌(High Grade Serous Ovarian Cancer,HGSOC)的发生发展机制,筛选早期诊断标记物及治疗靶点成为亟待解决的问题。HMGA1/2(High Mobility Group A 1/2)是一个在核内表达的非组蛋白类的蛋白家族。HMGA1/2蛋白均存在AT-hook结构域,结合到DNA双螺旋的小沟中,从而改变染色质构象,起到调控作用。HMGA1/2在胚胎期及干细胞内高表达,成年后表达普遍较低,但在恶性肿瘤中又异常高表达。作为卵巢癌中重要的癌基因家族,HMGA1/2在肿瘤中高表达的机制仍未完全阐明,而HMGA1的假基因的发现为此提供了新思路。假基因是一类与亲本基因相似度较高但失去蛋白编码功能的基因。...

【文章页数】：144 页

【学位级别】：博士

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英文摘要
缩略词表
前言
第一部分: HMGA1P6在浆液性卵巢癌中的表达、临床意义及生物学功能研究
    前言
    材料与方法
    实验结果
第二部分: HMGA1P6通过ceRNA机制调控HMGA1/2的表达
    前言
    材料与方法
    实验结果
第三部分:MYC调控HMGA1P6在浆液性卵巢癌中的表达
    前言
    材料与方法
    实验结果
讨论
结论
参考文献
致谢
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本文编号：3840903