胃癌预后miRNA模型建立及R-flurbiprofen促凋亡研究

发布时间：2024-02-04 18:09

　　背景:2012年全球胃癌新发95.1万例,死亡72.3万例。2017年《中国胃癌流行病学现状》指出中国胃癌分别占全球胃癌新发病和死亡的42.6%和45.0%。进展期胃癌5年总生存率<30%。联合多个具有相关性的miRNA,可以提高预后准确性,有广阔的实用前景,也为个体化医疗提供了可能。既往研究表明R-flurbiprofen抗肿瘤作用,目前尚没有研究报道Flurbiprofen以及R-flurbiprofen对肿瘤细胞中的miRNA调控,因此检测R-flurbiprofen对肿瘤细胞中miRNA的表达情况,分析R-flurbiprofen通过调控miRNA的表达而调控肿瘤细胞生长、凋亡、迁移和侵袭具有重要意义。目的:(1)脂肪酶催化酯交换反应使(R,S)-flurbiprofen在离子液体中与醇类反应进行立体选择性拆分;探究最佳反应条件,高效环保提纯R-flurbiprofen;(2)确定一种具有预测胃腺癌患者预后能力的miRNA模型;(3)初步验证R-flurbiprofen对GC肿瘤细胞的体外抑制效应和机制与miRNA有关。方法与结果:探索最佳反应组合及条件,(氟比洛芬0.2...

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图2.5保留时间图示

吉林大学博士学位论文布洛芬的保留时间为8.9min，（S）-氟布洛芬的保留时间为示）。对映体过量值（ee）以及E值计算如下：[153]。(1)ntiomericexcesses,ees(%)ntioselectivity,100E=(1-C)(1-....

图3.1分析流程图

著差异表达的miRNA。分析因素和多因素cox回归分析，在traininmiRNA。的miRNA组合，构建预后风险预测模验证和评价模型预测效能。风险临床因子的筛选及临床因子、风险因素匹配样本中，不同预后预测组DEGs表达分析。3.1所示：

图3.2A.训练数据集中，TumorVS.Normal显著差异比较的散点分布图，红

图3.2A.训练数据集中，TumorVS.Normal显著差异比较的散点分布图，红色、绿色和蓝色点区域分别表示在Tumor组中显著上调、下调和非显著差异表达的miRNA点。B.基于显著差异表达miRNA表达水平的双向层次聚类热图，上方样本条中，红色表示Tumo....

图3.35个miRNA的X-Tile分析结果图

3.35个miRNA的X-Tile分析结果图表示miRNA的表达水平与预后反向关联关系，表示miRNA的表达水平与预后的直接关联关系中，蓝色和灰色的曲线分别表示miRNA低量

本文编号：3895643