RAGE、Wnt和STAT信号通路相互对话介导的FSP1调控血管外膜成纤维细胞功能的实验研究

发布时间：2024-03-04 20:29

　　背景动脉粥样硬化(AS)是一种缓慢进行性疾病,它是多种心脑血管疾病的主要病因,主要累及大中动脉。大量研究证明,血管内皮细胞、血管平滑肌细胞、血管外膜成纤维细胞均与血管重构密切相关。原来主要是把血管内皮细胞、平滑肌细胞作为研究的重点,目前大量研究表明血管外膜细胞可以对很多刺激做出应答反应。血管外膜细胞被激活后具有增殖、迁移、表型转化、粘附、凋亡、分泌细胞因子和合成细胞外基质的能力。最近发现血管外膜含有较多的祖细胞,不论是在体内还是在体外都能够分化为血管平滑肌细胞,越来越多的证据表明血管外膜成纤维细胞(AF)在血管的增殖性病变中具有重要地位。这些提示动脉外膜在AS发病中的作用不容忽视。成纤维细胞特异蛋白(FSP1)为成纤维细胞分泌的细胞因子,大量研究表明,FSP1对维持细胞的生物学功能起着重要作用。然而FSP1对于AF细胞的具体作用机制尚不清楚。研究表明,FSP1可以介导多种信号通路参与生物活动。然而在AF细胞中,FSP1是通过何种信号通路参与细胞的生物功能(如细胞增殖、迁移、粘附、凋亡),仍然不清楚。综上所述,我们提出这样的的设想:FSP1可能激活影响AF细胞增殖的信号转导网络,从而整合...

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【学位级别】：博士

【部分图文】：

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本文编号：3919133