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基于UPLC和加压毛细管电色谱平台的两种超高效分离技术的研究及在生物分子分析中的应用

发布时间:2024-12-22 06:42
  随着代谢组学与蛋白质组学的不断发展,分析化学面临的对象也越来越复杂,样品的复杂性和多样性对分离能力的发展提出了更高的要求。发展高分辨率、高选择性、高灵敏度、高通量的分析技术是分析化学亘古不变的主题。超高效的分析方法以及新型的分离材料成为提高分析效率的重要研究方向。根据van Deemter方程,色谱填料直接影响柱效的高低,色谱填料粒径dp越小,颗粒粒径分布越窄,填充越均匀,色谱分离的谱带展宽越小,塔板高度越小,柱效越高,对应的速度也越快,分离效率越高。超高效液相色谱(Ultra Performance Liquid Chromatography,UPLC or UHPLC)使用亚2μm填料柱,作为一种成熟的分析平台是现代色谱分析技术以及代谢组学研究中应用最广泛的分析方法之一,高效、快速的生物小分子的分离分析给代谢组学、毒理学等研究提供了新的方法。亚微米无孔光子晶体材料具有独特的光学性质、规则的密堆结构以及可产生滑流的纳米级孔径,是生物大分子高效色谱分离的理想材料,有望实现蛋白质和多肽的超快速、超高效的分离。本论文在基于小粒径(亚2μm和亚1 μm)微球填充柱的基础上,以生物分子的分析分离...

【文章页数】:203 页

【学位级别】:博士

【部分图文】:

图1.2色谱填料粒径的发展??Figure?1.2?Development?of?particle?size?of?chromatographic?packing??

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图1.3根据_vanDeemter方程计算的两种不同的分子的粒径-塔板高度函数图(a)小分子和(b)??蛋白质[7B1??

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图1.4纳米通道的滑流示意图PI??Figure?1.4?Schematic?diagram?of?slipe?flow?in?nano-channel[71】??

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图1.5色谱颗粒大小与流动增强的相关性??Figure?1.5?Particle?size?dependence?of?flow?enhancement172,731??

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本文编号:4019604

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