LncRNA-p3134通过调控PASK-PPARγ通路影响3T3-L1前体脂肪细胞分化及胰岛素敏感性

发布时间：2025-02-05 09:46

　　研究背景脂肪组织是人体内胰岛素作用的重要靶组织,在胰岛素调节下,脂肪细胞通过甘油三酯的合成与分解,实现能量的存储和释放,维持体内能量稳态。肥胖症的病理改变体现为脂肪细胞的膨大以及脂肪周围间充质干细胞分化导致的脂肪细胞数量增多。因此,探索间充质干细胞分化为成熟脂肪细胞的调控因子,对于完善脂肪代谢异常及肥胖的成因及分子机制,提供肥胖症与脂肪发育不良的治疗新靶点有着重大的意义。长链非编码RNA通过转录调控与转录后修饰等多种方式广泛参与人体内各种生理及病理过程。其中,在课题组前期研究中发现,LncRNA-p3134与肥胖关系密切,但其具体效应机制尚不明确。目的观察比较过表达LncRNA-p3134的3T3-L1细胞系与对照组3T3-L1细胞分化功能及胰岛素敏感性差异,探讨LncRNA-p3134对脂肪细胞分化及功能的影响。探索LncRNA-p3134产生调控作用的潜在作用位点及机制。方法(1)利用慢病毒转染技术构建稳定表达LncRNA-p3134的3T3-L1细胞系,随后诱导脂肪前体细胞向成熟脂肪细胞分化,采用油红O染色及半定量法观察LncRNA-p3134对脂肪细胞中脂滴大小及形态的影响,采用...

【文章页数】：79 页

【学位级别】：博士

【部分图文】：

图１－１转染４８小时荧光显微镜下观察慢病毒载体感染效率

分化过程中进行检测，我们采用慢病毒载体，将携带ＬｎｃＲＮＡ－Ｐ３１３４表达基因??的慢病毒载体和空载慢病毒载体分别转染至３Ｔ３－Ｌ１细胞系中，在转染后第３天??用荧光显微镜观察发现有绿色荧光蛋白表达，随后开始使用嘌呤霉素（５Ｈｇ／ｍｌ）??筛选细胞，连续筛选７天，建立稳定表达Ｌｎ....

图１－２过表达ＬｎｃＲＮＡ－ｐ３１３４对３Ｔ３－Ｌ１脂肪前体细胞分化的影响

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图１－３?ＬｎｃＲＮＡ－ｐ３１３４对脂肪细胞胰岛素敏感性的影响

?响。??为了进一步明确ＬｎｃＲＮＡ－ｐ３１３４引起的脂肪细胞分化功能障碍是否与胰岛??素及胰岛素信号通路有关，我们采用相同胰岛素浓度刺激分化成熟的脂肪细胞，??通过显色法定量检测脂肪细胞摄取葡萄糖的能力。结果显示，空白对照组（未??干预）与阴性对照组（感染空载慢病毒）的３Ｔ３－....

图１－４?ＬｎｃＲＮＡ－ｐ３１３４对３Ｔ３－Ｌ１脂肪前体细胞成脂相关转录因子表达的影响

?博士学位论文???Ａｄｉｐｏｇｅｎｅｓｉｓ?Ｒｅｌａｔｅｄ?Ｇｅｎｅ?Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ?ＦＡＢＰ４?—??１＇５１?□?ｎｃ?＿＾ｒ：???〇?鬥?内?ｒ＾ｊ?广ｊ?Ｏ?□?ｌｎｃＲＮＡ－Ｐ３１３４?ＰＰＡＲｙ?讀??Ｓ?１．０－?Ａ?工?Ｉ?工工????Ｉ?ａ?ｃ／ＥＢＰ....

本文编号：4029644