Foxp3在小鼠子宫中的表达与调节

发布时间：2017-04-03 13:17

  本文关键词：Foxp3在小鼠子宫中的表达与调节，由笔耕文化传播整理发布。

【摘要】：胚胎着床是正常妊娠过程中的一个关键环节,目前已经证实一些细胞因子、黏附分子、转录因子及免疫细胞等均在胚胎着床过程中起重要作用。Fox(Fork head box)是脊椎动物体内一类叉头样转录因子的总称,与细胞生长、发育、调控有关。Foxp3是Fox家族中的一员,主要表达于淋巴器官CD4+CD25+regulatory T(Treg)细胞中,可调控Treg细胞的发育及其功能。研究发现,Foxp3的表达并不仅仅局限于Treg细胞中,在乳腺、肺、前列腺和子宫内膜腺上皮细胞以及一些癌细胞中也发现Foxp3 m RNA和蛋白的表达。这提示,Foxp3还可作为一个转录因子来发挥作用。本研究利用原位杂交、荧光定量PCR、RNA干扰等方法研究Foxp3在小鼠子宫中的表达与调节。原位杂交结果发现,Foxp3 m RNA在小鼠早期妊娠第1-4天子宫腔上皮、腺上皮表达。在妊娠第5天,Foxp3 m RNA表达在围绕胚泡周围的上皮下基质细胞中。妊娠第6-8天,在子宫蜕膜区高表达。体外细胞实验荧光定量PCR结果发现,在子宫基质细胞中,干扰Foxp3或添加Foxp3抑制剂P60可抑制蜕膜化标志分子Prl8a2和Prl3c1的表达,提示Foxp3可能对子宫基质细胞分化是必需的。进一步的研究结果发现,Runx1可通过Foxp3调控蜕膜化标志分子Prl8a2和Prl3c1的表达。子宫基质细胞添加c AMP类似物8-Br-c AMP可显著诱导Foxp3的表达,而PKA通路抑制剂H89可阻碍这种诱导效应。干扰Foxp3或添加Foxp3抑制剂P60可抑制8-Br-c AMP对蜕膜化标志分子Prl8a2和Prl3c1表达的上调。此外,8-Br-c AMP可通过Runx1调控子宫基质细胞中Foxp3的表达,并且Foxp3可能作为Runx1的一个下游靶基因调控子宫基质细胞中Mmp2的表达。综上所述,Foxp3在小鼠子宫蜕膜化过程中起重要的调节作用,且主要与基质细胞分化密切相关。
【关键词】：Foxp3 子宫 胚胎着床 蜕膜化 小鼠
【学位授予单位】：吉林大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R321
【目录】：

• 中文摘要5-6
• Abstract6-11
• 前言11-12
• 第一篇 文献综述12-19
• 第1章 哺乳动物胚胎着床和蜕膜化机制12-15
• 1.1 胚胎着床及相关作用机制12-13
• 1.2 蜕膜化及相关分子机制13-15
• 第2章 Foxp3的结构与功能15-19
• 2.1 Foxp3的结构15
• 2.2 Foxp3功能的发挥15-16
• 2.3 Foxp3与生殖16-18
• 2.4 展望18-19
• 第二篇 研究内容19-41
• 第1章 Foxp3在围着床期小鼠子宫中的表达19-30
• 1.1 材料方法20-24
• 1.2 结果24-28
• 1.3 讨论28-29
• 1.4 小结29-30
• 第2章 Foxp3在小鼠子宫蜕膜化过程中的作用30-41
• 2.1 材料与方法30-32
• 2.2 结果32-38
• 2.3 讨论38-40
• 2.4 小结40-41
• 结论41-42
• 参考文献42-56
• 附表 基因引物序列56-57
• 导师简介57-58
• 作者简介58-59
• 在读期间发表文章59-60
• 致谢60

【参考文献】

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1 郭斌;Ang-2和Ang-3在小鼠子宫及卵巢中的表达与调节[D];吉林大学;2010年

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本文编号：284387