昆布多糖对哮喘小鼠模型IL-33、α-SMA、VEGF细胞因子表达的影响
发布时间:2017-04-19 17:12
本文关键词:昆布多糖对哮喘小鼠模型IL-33、α-SMA、VEGF细胞因子表达的影响,由笔耕文化传播整理发布。
【摘要】:目的观察哮喘小鼠肺泡灌洗液(BALF)、肺组织中白细胞介素33(IL-33)、平滑肌肌动蛋白(a-SMA)、血管内皮生长因子(VEGF)的表达和昆布多糖对以上因子表达的影响,为昆布多糖防治哮喘提供理论基础。方法雌性SPF级40只昆明系小鼠随机分为激素吸入组、阴性对照组、哮喘模型组和昆布多糖组,每组10只。阴性对照组给予生理盐水致敏和激发,其余三组均用卵清蛋白(OVA)致敏和激发小鼠模型,激素吸入组和昆布多糖组分别于每次雾化吸入卵清蛋白前给予昆布多糖灌胃(50mg/kg)和布地奈德雾化(200ug/只)进行干预。末次激发24h后处死小鼠,存取BALF和肺组织。各组均应用苏木精-伊红(HE)染色评诂小鼠肺组织病理形态变化,各组小鼠BALF中IL-33、a-SMA、VEGF水平表达应用酶联免疫吸附法(ELISA)测定,免疫组化法(IHC)检测肺组织IL-33、a-SMA、VEGF表达水平。结果(1)HE染色:阴性对照组小鼠气道未见明显炎症病理改变,哮喘模型组小鼠肺组织病理学表现为较典型的哮喘样改变;小鼠肺组织病理学改变激素吸入组和昆布多糖组较哮喘模型组明显减轻。(2)ELISA检测BALF细胞因子水平:与阴性对照组比较,哮喘模型组小鼠BALF中IL-33、a-SMA、VEGF表达明显增高(F=4.35~52.35;P均0.05);与哮喘模型组比较,激素吸入组和昆布多糖组小鼠BALF中IL-33、a-SMA、VEGF水平明显降低,但仍高于对照组(P均O.05);与激素吸入组相比,昆布多糖组IL-33、a-SMA、VEGF均增高,差异有显著性(P均0.05)。(3)IHC检测肺组织:哮喘模型组肺组织IHC染色标记显示小支气管柱状上皮细胞可见IL-33、a-SMA、VEGF明显表达。激素吸入组、昆布多糖组气管上皮IL-33、a-SMA、VEGF阳性表达积分均低于哮喘模型组,差异有统计学意义(P均0.05);昆布多糖组各细胞因子表达积分明显高于激素吸入组,差异有统计学意义(P均0.05)。结论(1)IL-33、a-SMA、VEGF在哮喘小鼠BALF及肺组织中表达水平明显增高,引发小鼠的气道哮喘炎症反应增强,可能是导致哮喘发病的机制之一。(2)通过昆布多糖灌胃干预哮喘小鼠,能使IL-33、a-SMA、VEGF在BALF及肺组织中表达水平下降,从而降低哮喘气道炎性介质的表达。(3)在哮喘的治疗中昆布多糖有一定的应用前景。
【关键词】:昆布多糖 哮喘 白介素33 平滑肌肌动蛋白 血管内皮生长因子
【学位授予单位】:青岛大学
【学位级别】:硕士
【学位授予年份】:2015
【分类号】:R725.6;R-332
【目录】:
- 摘要2-3
- Abstract3-7
- 引言7-9
- 第1章 实验材料9-11
- 1.1 实验所需动物9
- 1.2 实验所需药物9
- 1.3 实验试剂及主要仪器9-11
- 第2章 实验方法11-16
- 2.1 哮喘小鼠模型建立、分组、干预11
- 2.2 标本制备11
- 2.3 肺组织病理切片制备11-12
- 2.4 BALF 中细胞因子检测12-14
- 2.5 免疫组织化学染色(IHC)14
- 2.6 IHC 结果判定14
- 2.7 统计学处理14-16
- 第3章 实验结果16-21
- 3.1 实验小鼠概况16
- 3.2 各组小鼠肺组织病理学改变16-17
- 3.2.1 大体观察16
- 3.2.2 肺组织学观察16-17
- 3.3 BALF 中 IL-33,,VEGF,a-SMA 水平17
- 3.4 肺组织 IHC 染色标记结果17-21
- 3.4.1 a-SMA 在小鼠肺组织内的分布17-18
- 3.4.2 IL-33 在小鼠肺组织内的分布18
- 3.4.3 VEGF 在小鼠肺组织内的分布18-21
- 第4章 结论21-26
- 4.1 哮喘小鼠模型建立21-22
- 4.2 细胞因子与哮喘22-23
- 4.2.1 IL-33与哮喘22
- 4.2.2 a-SMA与哮喘22-23
- 4.2.3 VEGF与哮喘气道重塑23
- 4.3 布地奈德吸入对哮喘小鼠的免疫调节23-24
- 4.4 昆布多糖对哮喘模型的免疫调节及机制24-26
- 结论26-27
- 参考文献27-32
- 综述32-40
- 综述参考文献37-40
- 攻读学位期间的研究成果40-41
- 致谢41-42
【参考文献】
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1 刘建春;刘燕萍;郑法雷;;褐藻多糖硫酸酯抑制大鼠肾间质纤维化的实验研究[J];北京医学;2010年04期
本文关键词:昆布多糖对哮喘小鼠模型IL-33、α-SMA、VEGF细胞因子表达的影响,由笔耕文化传播整理发布。
本文编号:316743
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