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芬必得对大鼠腰椎间盘突出症模型的疗效评价

发布时间:2021-07-14 17:29
  目的研究环氧化酶抑制剂芬必得对腰椎间盘突出症的作用。方法通过压迫背根神经节及移植自体尾椎髓核至腰椎对大鼠进行造模。COX(cyclooxygenase)抑制剂芬必得给药剂量为0. 051 g/kg体质量,连续28 d。对动物进行运动功能评分、机械刺激回缩反应测定、动物大腿周径测量及步态测量。给药28 d后取腰椎(L4~L6)及其神经用4%甲醛溶液固定后进行病理组织学检查,并取血清及神经根病变组织进行炎性因子浓度测定。结果COX抑制剂芬必得能够改善模型动物的动物运动功能评分、50%机械性缩足反射阈值、大腿周径比(造模侧/对侧)、坐骨神经功能指数(SFI),背根神经节及椎间盘组织病理改变,降低血清和病变位置的炎症因子(PGE2、COX-2、NO、IL-1β、IL-6)的水平。结论 COX抑制剂可改善大鼠腰椎间盘突出症模型症状。 

【文章来源】:实验动物科学. 2019,36(05)

【文章页数】:7 页

【部分图文】:

芬必得对大鼠腰椎间盘突出症模型的疗效评价


压迫与炎性刺激构建腰椎间盘突出症大鼠模型

功能图,腰椎间盘突出症,机械性,功能


机械性缩足反射阈值作为常用的神经病理性疼痛行为学的观测指标,能够反映动物机械性刺激诱发的过敏疼痛程度,阈值降低,说明动物产生机械性过敏性疼痛。如图3所示:造模第8天,与假手术组(16.46±7.00 g)相比,造模动物(模型组、芬必得组)的机械性缩足反射阈值均明显降低(P<0.05),分别是(5.02±2.00)g、(6.02±2.47)g,造模动物各组机械性缩足反射阈值无明显差异。T34,与模型组(7.32±1.06)g相比,芬必得(8.98±2.68)g显著升高模型动物的机械性缩足反射阈值(P<0.05)。图3 芬必得对腰椎间盘突出症大鼠机械性缩足反射阈值的影响(±s,n=16)

功能图,坐骨神经,腰椎间盘突出症,功能


步态测量实验中坐骨神经功能指数(SFI)用于评价坐骨神经的损伤。SFI=0为正常,-100为完全损伤。如图4B所示:造模第8天,与假手术组(-11.97±2.8)相比,造模动物的SFI值明显降低(P<0.05)。T22和T34,与模型组(T22和T34:-43.20±10.80、-43.37±22.51)相比,阳性药芬必得(T22和T34:-30.67±11.64、-20.33±29.30)显著升高模型动物的SFI值(P<0.05)。2.5 芬必得改善腰椎间盘突出症大鼠的神经根病变及椎间盘病变

【参考文献】:
期刊论文
[1]一种简易步态分析装置的研制与应用[J]. 章明星,张晔,翟丽娜,刘健卫,胥莹,郭义.  解剖学研究. 2015(03)
[2]分析选择性COX-2抑制剂治疗腰椎间盘突出症的疗效[J]. 张星晨.  临床医药文献电子杂志. 2015(03)
[3]腰痛贴膏对家兔腰椎间盘突出症模型的影响[J]. 杜佳林,包玉龙,李显石,范英兰,甘雨,乔菊久,李淼,李显华.  实验动物科学. 2014(04)
[4]大鼠SNL神经性疼痛模型的建立[J]. 任士飞,张林吉,汪鹏旭,彭长凌,胡安康.  实验动物科学. 2014(02)

硕士论文
[1]COX-2抑制剂对腰椎间盘突出影响的实验研究[D]. 苏彩风.华中科技大学 2008



本文编号:3284578

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