大鼠室旁核中γ-氨基丁酸对脂肪传入反射的调控作用

发布时间：2017-09-08 21:00

  本文关键词：大鼠室旁核中γ-氨基丁酸对脂肪传入反射的调控作用

  更多相关文章： γ-氨基丁酸 脂肪传入反射 白色脂肪组织 交感神经活动 室旁核

【摘要】：背景白色脂肪组织(WAT)同时受到感觉神经和交感传出神经的支配。对WAT的神经支配是体内脂肪调控的重要组成部分。对WAT进行化学刺激可引发交感神经活动。我们将这种能引起交感神经活动兴奋的反射称为脂肪传入反射(AAR)。AAR可能在增强脂解和能量消耗过程中起重要作用。位于脑内的室旁核(PVN)是调控交感神经和心血管活动的重要位点,对AAR的调控也至关重要。AAR在PVN产生的超氧阴离子能激活离子型谷氨酸受体,而NAD(P)H氧化产生的超氧阴离子调控AAR。此外,在PVN中通过cAMP-PKA通路对黑皮质素-4受体的激活同样能够增强AAR。众所周知,PVN中的γ-氨基丁酸(GABA)有降低血压,减弱交感神经活动的作用。在正常大鼠和高血压大鼠中,离子型的GABAA受体和代谢调节型的GABAB受体都参与了对血压和交感神经活动的调控。目前尚不清楚GABA受体是否调控AAR,本研究意在阐明PVN中的GABA受体是否对AAR的调控起重要作用。目的1.确定PVN中的GABA受体是否调控AAR2.确定抑制PVN中的GABA转氨酶是否能够调控AAR方法记录麻醉大鼠的肾交感神经活动(RSNA)和平均动脉压(MAP)。电刺激附睾白色脂肪(eWAT)传入神经,记录RSNA和MAP的变化值以评估AAR。分别在PVN微量注射GABAa受体激动剂isoguvacine、GABAB受体激动剂baclofen、 GABAA受体拮抗剂gabazine、GABAB受体拮抗剂CGP-35348或GABA转氨酶抑制剂vigabatrin,记录RSNA和MAP的变化值。结果1.Isoguvacine和baclofen均剂量依赖性降低基础RSNA和MAP,抑制AAR。2.Gabazine和CGP-35348均升高基础RSNA和MAP。Gabazine可增强AAR,同时可消除isoguvacine对AAR的抑制作用。CGP-35348不能显著增强AAR,但可消除baclofen对AAR的抑制作用。3.Vigabatrin能降低基础RSNA和MAP,可完全抑制AAR 。Gabazine或CGP-35348均可减弱vigabatrin对AAR的抑制作用。同时使用gabazine和CGP-35348则可完全消除vigabatrin对AAR的抑制作用。结论激活PVN中的GABAA或GABAB受体抑制AAR。阻断GABAA受体增强AAR。GABA转氨酶抑制剂完全抑制AAR。PVN中的GABA在对AAR的调控中起着重要作用。
【关键词】：γ-氨基丁酸 脂肪传入反射 白色脂肪组织 交感神经活动 室旁核
【学位授予单位】：南京医科大学
【学位级别】：硕士
【学位授予年份】：2016
【分类号】：R33
【目录】：

• 中文摘要5-7
• Abstract7-9
• 前言9-10
• 材料和方法10-13
• 结果13-21
• 讨论21-23
• 结论23-24
• 参考文献24-28
• 综述28-47
• 参考文献36-47
• 附录47-48
• 攻读学位期间发表论文及科研工作情况48-49
• 致谢49

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本文编号：816282