炎症诱导的新型大鼠动脉粥样硬化模型的建立及Rb1的防治作用

发布时间：2017-11-08 05:37

  本文关键词：炎症诱导的新型大鼠动脉粥样硬化模型的建立及Rb1的防治作用

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【摘要】：目的通过激发大鼠炎症反应建立新型动脉粥样硬化(AS)动物模型并观察人参皂苷Rb1的抗AS作用。方法模型组采用酵母多糖混悬液(20 mg/kg)每隔3d腹腔注射一次,引发大鼠持续性炎症;相同方法注射无菌石蜡液作为对照组;Rb1组同时腹腔注射Rb1(40 mg/kg);所有大鼠均喂食高脂饲料,实验共10周。分别通过苏丹染色、透射电镜、real time PCR、免疫组化、ELISA观察大鼠主动脉壁大体标本、超微结构、NFκB、TNFα、IL6的表达。结果模型组可见红染的脂纹、斑块形成,电镜显示内膜下层出现吞噬脂滴的泡沫细胞,NFκB/P65高表达于主动脉壁的内膜层,TNFα、IL6水平均明显高于对照组,经Rb1干预后大体标本可见AS病变明显减轻,电镜下未见泡沫细胞,NFκB、TNFα、IL6水平均较模型组显著降低。结论在高脂喂饲的基础上持续炎症刺激能够成功诱导大鼠AS模型,人参皂苷Rb1能够通过抑制炎症反应抗AS。
【作者单位】： 重庆医科大学附属儿童医院药学部 儿童发育疾病研究教育部重点实验室 儿科学重庆市重点实验室;重庆医科大学附属第二医院;第三军医大学药学院;
【基金】：重庆市基础与前沿研究项目(cstc2013jcyj A10027) 重庆医科大学预研基金项目(NSFYY201302)
【分类号】：R543.5;R-332
【正文快照】： 。中国实验动物学报2014年12月第22卷第6期Acta Lab Anim Sci Sin,December 2014,Vol.22 No.6动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)的发病是多因素的,并且各因素之间的相互作用极其复杂。除了高脂血症以外,越来越多的证据提示慢性持续的炎症反应在AS发生发展中起到重要作用[1]。

【参考文献】

中国期刊全文数据库 前1条

1 贾乙,李晓辉;炎症因素在泡沫细胞形成中的作用及三七皂苷对其影响[J];第三军医大学学报;2005年10期

【共引文献】

中国期刊全文数据库 前9条

1 樊继山;李晓辉;李淑慧;袁志兵;;大鼠动脉粥样硬化病变组织致炎-抗炎因子抗体芯片分析[J];第三军医大学学报;2007年03期

2 李卓莹;何雪峰;张海港;贾乙;李晓辉;;三七总皂苷对泡沫细胞内ABCA1和LXRα mRNA表达的影响[J];第三军医大学学报;2009年07期

3 陶建;李晓辉;刘雅;;整合素β_1基因对RAW264.7细胞摄脂功能的影响[J];第三军医大学学报;2011年02期

4 王银良;陈翠卿;陈向明;yふ岩，

本文编号：1155836