PC12细胞诱导分化成神经元样细胞的培养机制研究

发布时间：2018-07-06 21:20

  本文选题：PC细胞 + 细胞培养　； 参考：《广西医科大学学报》2014年06期

【摘要】：目的:研究适宜PC12细胞的培养方法及其在神经生长因子(NGF)作用下的分化效果。方法:PC12细胞培养于F12K培养基中,传代时直接将细胞吹打下来,并用注射器吹散成单细胞悬液;PC12细胞接种于6孔培养板中,并用含NGF 50μg/L的无血清培养基进行诱导分化5d,倒置显微镜下观察细胞的形态特征,Image J软件进行图像分析。结果:PC12细胞生长状态良好,且经NGF作用5d后,细胞体积显著增大,突起增多增长,细胞分化率达(72.60±3.61)%。结论:本实验中对PC12细胞培养的方法简单易行,适用于PC12细胞的培养;NGF能够诱导PC12细胞分化成神经元样细胞,可为神经退行性疾病的研究奠定基础。
[Abstract]:Aim: to study the culture method of PC12 cells and its differentiation effect under the action of nerve growth factor (NGF). Methods: the cells were cultured in F12K medium. The cells were blown down directly during passage, and then the cells were dispersed into a single cell suspension by syringe and inoculated into a 6-well culture plate. A serum-free medium containing NGF 50 渭 g / L was used to induce differentiation for 5 days. The morphological characteristics of the cells were observed under inverted microscope and the image was analyzed by image J software. Results after 5 days of NGF treatment, the cell volume and processes increased significantly, and the differentiation rate reached (72.60 卤3.61). Conclusion: the method of PC12 cell culture in this experiment is simple and feasible. NGF can induce PC12 cells to differentiate into neuron-like cells, which can lay a foundation for the study of neurodegenerative diseases.
【作者单位】： 广西医科大学研究生学院;广西医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室;
【基金】：广西博士后专项基金资助项目
【分类号】：R329

【共引文献】

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本文编号：2104115