猪瘟和口蹄疫病毒抗原基因在植物内的重组与表达

发布时间：2020-01-18 07:08

【摘要】：口蹄疫和猪瘟都是当今世界上严重危害家畜的烈性传染病,发病率高,流行快,危害严重。目前,疫苗接种是预防口蹄疫和猪瘟病毒发病的主要手段。传统的灭活疫苗和弱毒疫苗在防治和消除这两种疾病的大规模流行中发挥了重大作用。但随着传代次数的增加和对不同细胞的适应性增殖,疫苗毒株可能发生抗原漂移,加之数十年来病毒在大规模免疫接种压力下出现抗原变异,现有的传统疫苗已不能适应新形势的需要。而且由于其潜在的危险性,使其应用受到很大限制。随着分子生物学和分子免疫学的深入发展,迫切需要研制新型的基因工程疫苗。转基因植物作为生产疫苗的生物反应器,具有表达量高,成本低,容易生产等优点。另外,植物表达的抗原蛋白不需要纯化,可以作为口服疫苗直接食用。如:番茄,大豆,牧草,烟草等。VPl和E2分别是口蹄疫病毒和猪瘟病毒的核心抗原决定簇,能够诱导机体产生保护性抗体反应。研究表明,VPl和E2已经在多种表达系统内得到了表达。如:烟草和苜蓿表达的VPl抗原蛋白喂饲小鼠后,能够诱导特异性抗体免疫反应。为此,本文中将口蹄疫病毒抗原基因VPl和黏膜免疫佐剂霍乱毒素B亚基(CTB)融合基因在马铃薯内重组和表达;同时,利用植物叶绿体基因组高效表达的特点,把猪瘟病毒抗原基因E2重组并转化进烟草和衣藻叶绿体基因组中,使其高效表达。为利用植物生物反应器研制口蹄疫和猪瘟基因工程疫苗提供理论和实践依据。论文的第二部分研究了将口蹄疫病毒抗原基因VPl和霍乱毒素B亚基融合基因通过农杆菌转染的方法转化到马铃薯基因组中,进行重组和表达。通过抗性筛选, 得到了具有卡那霉素抗性的转化植株。对马铃薯基因组DNA的PCR扩增、SotJthern blot、Western blot和ELISA分析表明,外源基因已经整合进马铃薯基因组,并得到了表达。论文的第三部分主要研究了烟草叶绿体表达载体PTRE2的构建,并通过基因枪法转化烟草叶绿体基因组,通过壮观霉素抗性筛选,获得了一株转化植株苗。经过两轮抗生素筛选后,分别用CSFV的E2基因及烟草叶绿体同源片段的引物对抗性植株的叶绿体DNA进行PCR扩增和酶切Southern blot分析,结果表明目的基因已
【图文】：

马铃薯,中间载体,酶处理,植物表达载体

回收并纯化目的片段CTB一vPI，与用相同的酶处理的中间载体BP工121一Patatin连接，获得重组植物表达载体pB工121CTBvPI。其载体的构建和酶切鉴定结果如图1.1和1.2所示。

遗传转化,马铃薯,载体,酶切鉴定

马铃薯遗传转化载体PBll21CTBVPI的ysisofexPressionvaetorPBllZICTBVPI.I;lineZ:PBll21CTBVPINeollBamHI1CTBVPIHindllllBamHI.核转化表达载体的农杆菌介导的铃薯转化端完全伸展的2一3片叶从距离基部d后，浸入预备好的农杆菌液中浸泡，干多余菌液，置于MOS固体培养基筛选。选鉴定体在MS。培养基中继代2一3次后，MS培养基中培养。3一4周后，抗性
【学位授予单位】：浙江大学
【学位级别】：博士
【学位授予年份】：2005
【分类号】：S852.5;Q789

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