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中国南方汉族人群HLA-DPA1、-DPB1及-DQA1基因多态性的研究

发布时间:2020-10-23 02:11
   目的调查中国南方汉族人群HLA-DPA1、-DPB1和-DQA1等位基因多态性。方法 2017年6月-12月应用PCR-SBT测序分型法对1 000名健康无血缘关系的南方汉族人群外周血样(于2016年8月-2017年5月收集)进行HLA-DPA1、-DPB1和-DQA1基因测序分型。HLA-DPA1和-DPB1基因采用自行设计的引物同步扩增检测第2、3外显子,HLA-DQA1检测第1~4外显子。电泳序列导入uTYPE 7.2 HLA分析软件判定基因型。采用直接计数法计算等位基因的分布频率。结果在1 000人份南方汉族无关个体HLA-DPA1、-DPB1和-DQA1测序分型所获的序列中,无背景信号和杂峰。共检出6种HLA-DPA1等位基因,频率由高到低依次为DPA1~*02∶02 (0.541)DPA1~*01∶03 (0.340)DPA1~*02∶01 (0.095)DPA1~*04∶01 (0.021)DPA1~*02∶07 (0.003)DPA1~*01∶04 (0.002);共检出HLA-DPB1等位基因33种,频率较高的前4种等位基因依次为DPB1~*05∶01(0.401)、DPB1~*02∶01(0.165)、DPB1~*04∶01(0.085)、DPB1~*02∶02(0.071);共检出19种HLA-DQA1等位基因,频率较高的前4种等位基因依次为DQA1~*01∶02(0.196)、DQA1~*03∶02(0.144)、DQA1~*01∶03(0.087)和DQA1~*06∶01(0.085)。结论本文获得了南方汉族人群HLA-DPA1、-DPB1和-DQA1基因多态性数据,可为人类学、群体遗传学、疾病关联研究等提供重要参考数据。
【文章目录】:
1 对象与方法
    1.1 标本来源
    1.2 主要试剂与仪器
    1.3 PCR引物和测序引物
    1.4 基因组DNA制备
    1.5 SBT测序分型
    1.6 HLA等位基因型的判读
    1.7 统计分析
2 结果
    2.1 PCR产物的特异性扩增
    2.2 HLA-DPA1、-DPB1和-DQA1测序分型的结果
    2.3 HLA-DPA1、-DPB1和-DQA1检出的等位基因及其频率
3 讨论

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本文编号:2852409

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