肺炎支原体黏附细胞器的结构与功能

发布时间：2020-10-31 07:23

　　 肺炎支原体通过黏附细胞器实现在呼吸道的定植,导致社区获得性肺炎等疾病。黏附细胞器由表面结构和内部结构两部分组成。表面结构负责肺炎支原体与宿主细胞表面的结合,包括P1黏附素、P30黏附素、P40、P90。内部结构分为半透明区和核心结构,作用包括细胞器的形成、维持以及力的产生和传递。半透明区负责将碗状/轮状复合体产生的力传递至成对板。核心结构包括终端按钮、成对板和碗状/轮状复合体。终端按钮由HMW3和P65构成,确定肺炎支原体滑动方向。成对板由薄板、厚板组成,作为附着器形成的支架。薄板具备规律的六角形晶格排列,由HMW1和CpsG组成。厚板由HMW2构成。碗状/轮状复合体由P24、P41、P200、TopJ、Lon、MPN387组成,连接黏附细胞器和肺炎支原体的其余部分,负责力的产生或传递。本文就肺炎支原体黏附细胞器及其15个成分蛋白的结构与功能做一简要综述。
【部分图文】：

轮状复合体（ｂｏｗｌ／ｗｈｅｅｌｃｏｍｐｌｅｘ）［１］。根据单克隆抗体和增强型黄色荧光蛋白（ＥＹ－ＦＰ）可以确定黏附细胞器１５个组成蛋白质的定位［２］，如图１所示［１］。图１肺炎支原体黏附细胞器结构示意图［１］Ｆｉｇ．１ＳｃｈｅｍａｔｉｃｄｉａｇｒａｍｏｆＭ．ｐｎｅｕｍｏｎｉａｅａｔｔａｃｈｍｅｎｔｏｒｇａｎｅｌｌｅ１表面结构表面结构负责肺炎支原体与宿主细胞表面的结合，包括Ｐ１黏附素、Ｐ３０黏附素、Ｐ４０蛋白、Ｐ９０蛋白［１］。１．１Ｐ１黏附素（ＭＰＮ１４１）Ｐ１黏附素由１６２７个氨基酸残基组成，大小为１７６ｋＤａ，是一个可溶性蛋白质［２］。加工后，其长度缩短到１５６８个氨基酸残基，大小为１７０ｋＤａ。Ｐ１黏附素的作用包括两方面：一方面参与肺炎支原体与细胞表面受体的结合，另一方面参与肺炎支原体在细胞表面的滑动［１］。Ｐ１二聚体与Ｐ９０二聚体形成异源二聚体复合物，即Ｐ１黏附复合体。后者被认为是滑动机制的支柱，因为支原体的滑动速度在Ｐ１黏附蛋白单克隆抗体存在时降低。１．２Ｐ３０黏附素（ＭＰＮ４５３）Ｐ３０黏附素由２７４个氨基酸残基组成，大小为３０ｋＤａ，是一种膜结合蛋白，可分为４个结构域———前导肽区、胞内段（结构域Ｉ）、跨膜区及胞外区（包括结构域ＩＩ和结构域ＩＩＩ）。ＣｈａｎｇＨＹ等［３］构建了缺失Ｐ３０不同结构域的多个肺炎支原体转化株以比对Ｐ３０各个片段的功能，结果显示，结构域ＩＩ的缺失、结构域ＩＩＩ的受损以及跨膜区特定部位氨基酸的突变严重影响了蛋白的稳定性和功能。细胞质内结构域Ｉ的缺失虽
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本文编号：2863631