猪带绦虫双歧杆菌表达系统pGEX-TSOL18/B.longum的构建及鉴定

发布时间：2020-12-08 22:41

　　通过全基因合成猪带绦虫TSOL18基因,将该基因定向克隆至大肠埃希菌-双歧杆菌穿梭表达载体pGEX-1λT中,构建重组质粒pGEX-TSOL18,电穿孔法将该质粒导入长双歧杆菌（Bifidobacterium longum）,构建猪带绦虫双歧杆菌表达系统pGEX-TSOL18/B.longum,并通过酶切、PCR和测序鉴定。全基因合成了393 bp的TSOL18基因片段。酶切、PCR和测序鉴定结果证明猪带绦虫双歧杆菌表达系统pGEX-TSOL18/B.longum构建成功。 

【文章来源】：中国寄生虫学与寄生虫病杂志. 2014年03期 第239-241页 北大核心

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 质粒和菌种
    1.2 主要试剂和仪器
    1.3 TSOL18基因合成和引物设计
    1.4 重组质粒p GEX-TSOL18的构建及鉴定
    1.5 猪带绦虫双歧杆菌表达系统p GEX-TSOL18/B.longum的构建及鉴定
        1.5.1 长双歧杆菌感受态细菌的制备
        1.5.2 重组质粒电转化感受态细菌
        1.5.3 双歧杆菌表达系统p GEX-TSOL18/B.longum的鉴定
2 结果
    2.1 重组质粒p GEX-TSOL18的鉴定
    2.2 双歧杆菌中重组质粒p GEX-TSOL18的鉴定
3讨论


【参考文献】：
期刊论文
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本文编号：2905795