狂犬病野毒8202株核蛋白基因克隆和序列比较分析

发布时间：2020-12-21 07:06

　　狂犬病是人类最古老的疾病之一，也是当前世界上流行最广、危害最严重的人兽共患传染病。它是由狂犬病病毒及狂犬病相关病毒所引起的，能感染几乎所有的温血动物，患病动物一旦发病几乎百分之百的死亡。据WHO的最新统计，全球每年因狂犬病死亡的人数约为3.5～5万人，而造成家畜和其他动物死亡的损失更是无法估量。但是，近年来随着分子生物学和免疫学的发展和应用，对狂犬病毒结构、基因序列及其主要功能以及发病和免疫机制等都有了新的认识和了解，使得防控狂犬病有据可依，有章可循，其中对狂犬病病毒核蛋白的研究也不断地得到深入。一般认为：狂犬病病毒核蛋白在各毒株之间序列高度保守，可用于狂犬病病毒的检测、基因分型以及研制核酸疫苗等。本实验以测定狂犬病野毒株（8202株）的N基因序列为主要研究内容，目的在于研究8202株的分子生物学特性，探讨其基因型与现用疫苗株N基因的差异和关系，为有效地使用疫苗提供科学依据。同时，也旨在为筛选弱毒株、疫苗株、研制基因工程疫苗和基因疫苗、诊断试剂及全基因序列的测定提供有关数据。本研究应用现在广泛使用的RT、半嵌套式PCR技术，设计了三个引物即一对外引物和一个内引物，对狂犬病野毒8202株... 

【文章来源】：吉林农业大学吉林省

【文章页数】：58 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
中文摘要
英文摘要
前言
材料与方法
实验结果
讨论
结论
参考文献
致谢
附页一
附页二
附页三


【参考文献】：
期刊论文
[1]人源抗狂犬病毒中和性全抗体在昆虫细胞中的表达[J]. 张世珍,梁米芳,郑海发,李维,董关木,侯云德.  病毒学报. 2001(03)
[2]动物狂犬病基因疫苗的研究[J]. 张茂林,扈荣良,余兴龙,涂长春,钱爱东,荣爱红,刘红丽,刘思国,殷震.  中国预防兽医学报. 2000(S1)
[3]Nested PCR检测狂犬病病毒方法的建立及病毒在小鼠体内的移行动态[J]. 罗廷荣,源宣之,金城俊夫.  中国兽医学报. 2000(06)
[4]应用电镜技术对狂犬病不同毒株的形态学研究[J]. 李六金,姜焕宏,李成,胡淑贤,张海,李秦,褚菊仁.  中国预防兽医学报. 2000(03)
[5]狂犬病病毒3aG株核蛋白基因cDNA的克隆及序列分析[J]. 李伟,张新梅,张曼夫,王树惠.  农业生物技术学报. 1999(03)
[6]提高PCR产物及其克隆效率的几点方法与经验[J]. 王志斌,郭三堆.  生物技术通报. 1999(04)
[7]狂犬病病毒3aG株核蛋白基因cDNA的克隆、序列分析及在COS细胞中的暂态表达[J]. 李伟,张新梅,张曼夫,王树惠.  中国兽医学报. 1999(04)
[8]基因克隆的几种常用方法[J]. 陈启军,李德昌.  中国兽医学报. 1999(01)
[9]人和动物狂犬病防制研究进展[J]. 俞永新.  中国人兽共患病杂志. 1998(04)
[10]狂犬病病毒糖蛋白基因主要功能区的克隆和序列比较分析[J]. 钱爱东,侯世宽,张茂林,李红卫,涂长春,殷震.  中国兽医学报. 1996(06)

硕士论文
[1]狂犬病病毒野毒株糖蛋白基因测序及分析比较[D]. 赵云蛟.吉林农业大学 2002



本文编号：2929419