囊性纤维化动物疾病模型的研究进展

发布时间：2020-12-21 11:30

　　囊性纤维化(cystic fibrosis,CF)是由编码囊性纤维化跨膜传导调节因子(cystic fibrosis transmembrane conductance regulator,CFTR)的基因突变引起的遗传性疾病。CFTR是一种重要的氯离子通道,突变会引起CF病变,临床表现为气道黏膜纤毛清除率降低、细菌定殖和以中性粒细胞为主的慢性炎症反应。通过建立多种CF动物模型,可以对该病的病理学改变、发病机制和药物治疗等多方面进行分析。现着重对CF的发病机制、临床表现以及对三种动物模型(小鼠、猪和雪貂)的基本病理表型进行综述。 

【文章来源】：临床与实验病理学杂志. 2019年04期 北大核心

【文章页数】：3 页

【文章目录】：
1 CFTR突变
2 CF小鼠模型的应用
    2.1 CF小鼠模型呼吸道疾病
    2.2 CF小鼠模型肠道疾病
    2.3 CF小鼠模型的胰腺疾病
3 CF猪模型的应用
    3.1 CF猪模型的呼吸道疾病
    3.2 CF猪模型的肠道疾病
    3.3 CF猪模型的胰腺疾病
4 CF雪貂的疾病表型
    4.1 CF雪貂模型中呼吸道疾病
    4.2 CF雪貂模型的肠道疾病分析
    4.3 胰腺疾病
5 展望


【参考文献】：
期刊论文
[1]肺纤维化前期肺组织中ICAM-1、TGF-β、CTGF的表达及其镜下形态改变的动态观察[J]. 李瑞琴,孙洁,李伟,王坦,刘湘花,张俊霞,张瑞.  临床与实验病理学杂志. 2016(07)



本文编号：2929752