海洋芽孢杆菌B-9987中macrolactin生物合成基因簇分析及反式酰基转移酶高表达

发布时间：2020-12-21 23:45

　　目的对海洋芽孢杆菌B-9987中macrolactin生物合成基因簇及其关键基因进行分析、鉴定及功能研究。方法通过生物信息学手段对基因簇的基因组成和功能结构域进行了分析;构建了用于酰基转移酶基因高表达的大肠杆菌—芽孢杆菌穿梭载体,采用电击转化方法导入B-9987之中进行高表达。结果 Macrolactins是由位于同1个操纵子的9个基因bmmA-I所编码的反式酰基转移酶聚酮合酶体系组装而成,反式酰基转移酶（trans-acyltransferase,trans-AT）BmmA的高表达使macrolactin A的产量提高了约0.6倍。结论 Macrolactin生物合成基因簇在具有生物防治活性的芽孢杆菌中普遍存在,且高度保守;反式酰基转移酶的高表达能够增加macrolactin A的产量。 

【文章来源】：中国海洋药物. 2014年03期 北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 菌株和质粒
        1.1.2 培养基和培养条件
        1.1.3 主要试剂
    1.2 DNA操作
    1.3 高表达载体的构建
    1.4 转化
    1.5 B.marinus B-9987的发酵与HPLC分析
2 结果
    2.1 B.marinus B-9987中macrolactins基因簇的序列分析
    2.2 聚酮合酶BmmB-H的功能结构域分析
    2.3 trans-AT基因bmmA及其高表达
    2.4 高表达株的HPLC分析
3 讨论


【参考文献】：
期刊论文
[1]Establishment of an efficient transformation protocol and its application in marine-derived Bacillus strain[J]. LIU Yang,ZHENG Hua,ZHAN GuiHua,QIN Wen,TIAN Li,LI WenLi.  Science China(Life Sciences). 2014(06)
[2]海洋细菌B-9987的鉴定及其对植物病原菌的抑菌试验[J]. 罗远婵,田黎,韩菲菲,李元广.  农药. 2008(09)



本文编号：2930735