经睾丸输出小管注射慢病毒对Wistar大鼠生殖系统的影响

发布时间：2020-12-25 03:53

　　目的探讨慢病毒高毒性物质稳定转基因技术对雄性Wistar大鼠生殖系统的影响。方法构建PAX2稳定干扰的含有绿色荧光蛋白的慢病毒,将该病毒溶液用台盼蓝标记,通过34 G针头注入16只Wistar大鼠睾丸输出小管。2周后用超声监测睾丸实质,1个月后将大鼠处死,取出睾丸及其附属腺体,免疫荧光染色及HE染色观察组织结构形态。结果大鼠睾丸输出小管注射,共有8只注射成功,均出现不同程度的睾丸曲精小管凋亡坏死,部分小管腔内可见报告基因的高表达,附睾上皮未出现明显的转染情况,而精囊腺上皮细胞出现不同程度的绿色荧光蛋白高表达。结论睾丸和附睾不适合雄性动物的慢病毒转染,并且该处转染容易影响精子的成熟和发育,而精囊腺注射慢病毒建立转基因动物模型具有可行性。 

【文章来源】：山东大学学报(医学版). 2019年05期 北大核心

【文章页数】：7 页

【文章目录】：
1 材料与方法
    1.1 材料
    1.2 方法
        1.2.1 慢病毒的制备
        1.2.2 Wistar大鼠睾丸输出小管注射步骤
        1.2.3 Wistar大鼠生殖系统的解剖学和显微形态学观察
2 结 果
    2.1 睾丸输出小管注射
    2.2 睾丸输出小管慢病毒注射对Wistar大鼠生殖系统解剖学和显微形态学的影响
        2.2.1 超声监测下睾丸输出小管慢病毒注射对大鼠睾丸的影响
        2.2.2 睾丸输出小管慢病毒注射对大鼠睾丸解剖学的影响
        2.2.3 睾丸输出小管慢病毒注射对大鼠生殖系统显微结构的影响
3 讨 论


【参考文献】：
期刊论文
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博士论文
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本文编号：2936907