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血栓调节蛋白在大鼠深静脉血栓模型中的表达及其意义

发布时间:2021-01-01 15:45
  目的观察大鼠深静脉血栓(DVT)形成及消退的自然演变过程中血栓调节蛋白(TM)的表达及意义。方法将SD大鼠随机分为模型组(n=60)和对照组(n=6),模型组采用"狭窄法"建立DVT模型,对照组采用"假手术法"。建模后分别于1 h、4 h、6 h、12 h、24 h、3 d、7 d、14 d、21 d、28 d共10个时间点处死。检测大鼠血栓重量/长度比值、血浆中可溶性TM浓度、血栓组织及下腔静脉内皮中TM mRNA的表达。结果 1)血栓重量/长度比值在造模早期(1、4、6、12 h)较低,四组间比较差异无显著性(P> 0.05);在造模后24 h、3 d、7 d稳定在一个较高的水平(P> 0.05);造模后14 d开始降低,但其与21、28 d结果差异无显著性(P> 0.05)。(2)ELISA结果显示,血浆中可溶性TM均较对照组高,差异有显著性(P<0.01),随时间推移总体逐渐升高。(3)实时荧光定量PCR结果显示,血栓TM mRNA表达随时间推移总体呈逐渐升高的趋势。血管内皮TM mRNA表达在1、4、6、12 h较对照组高(P<0.01);在24... 

【文章来源】:中国实验动物学报. 2019年02期 北大核心

【文章页数】:7 页

【文章目录】:
1 材料与方法
    1.1 材料
        1.1.1 实验动物
        1.1.2 试剂与仪器
    1.2 方法
        1.2.1 分组
        1.2.2 模型建立
        1.2.3 ELISA检测血浆中TM表达
        1.2.4 实时荧光定量PCR反应
    1.3 统计学处理
2 结果
    2.1 实验动物存活率和成栓率
    2.2 血栓重量/长度比值变化
    2.3 ELISA检测结果
    2.4 实时荧光定量PCR检测结果
        2.4.1 血栓TM mRNA表达
        2.4.2 内皮TM mRNA表达
    2.5 相关性分析
3 讨论
    3.1 大鼠DVT模型研究现状
    3.2 TM与DVT疾病关系的探讨


【参考文献】:
期刊论文
[1]不同溶栓途径在急性下肢深静脉血栓形成中的应用评价[J]. 张青云,丁萌,陈磊,高建国,张弘,杨植.  中国医药导报. 2017(29)
[2]肠系膜上静脉血栓形成大鼠模型的建立[J]. 王阳,陈建立,陈俊卯,曹文斌,刘洋,张国志.  中国比较医学杂志. 2017(07)
[3]血栓调节蛋白在相关疾病中作用的研究进展[J]. 王霞.  山东医药. 2015(34)
[4]TNF-α对血栓调节蛋白表达活性的影响及其作用机制的探讨[J]. 赖斌,魏玉杰,刘惠亮,李屹,谢玉凤,付玲.  心脏杂志. 2016(01)
[5]新型大鼠下腔静脉血栓模型的建立及血栓溶解演变过程研究[J]. 付健,唐博,陈以宽,孙建明,罗文军.  解放军医学杂志. 2015(08)
[6]下肢深静脉血栓患者外周血血小板p-选择素、D二聚体及超敏C反应蛋白的表达及临床意义[J]. 张纪媛,郭丹青,何惠.  中国医药导报. 2014(20)
[7]大鼠下腔静脉血栓模型的建立及手术技巧[J]. 白云城,赵学凌,周如丹,周志化,吴雪梅,王兵.  南京医科大学学报(自然科学版). 2014(03)
[8]巨噬细胞炎性蛋白1α在小鼠深静脉血栓模型中的表达及其意义[J]. 刘海平,赵学凌,吴雪梅,李兴国,郑宏宇.  重庆医学. 2013(04)
[9]兔急性多发微小肺血栓栓塞症后血清血栓调节蛋白的变化[J]. 李海燕,郑有光,杨晓芬,程维刚,陈丽萍.  中国老年学杂志. 2011(15)



本文编号:2951560

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