豫医无毛小鼠无毛基因突变部位的定位和分析

发布时间：2021-01-24 13:20

　　目的:研究豫医无毛小鼠（YYHL）突变的分子机制。方法:对豫医无毛小鼠和昆明小鼠的基因组DNA进行PCR扩增,对扩增片段克隆后测序,并与Musmuscnlus进行同源性分析。结果:共测出YYHL DNA序列1824bp和昆明小鼠DNA序列1816bp,其不同之处有27处,变异方式包括插入、缺失和点突变。其中在12外显子中有一无义突变（G→A）,导致该部位由编码色氨酸的UGG转变为终止密码子UGA。结论:YYHL无毛性状的产生可能与基因组的变异有关。 

【文章来源】：郑州大学学报(医学版). 2009,44(06)北大核心

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【参考文献】：
期刊论文
[1]豫医无毛小鼠无毛基因DNA原位PCR检测[J]. 轩小燕,付庆,杜献堂,李敏.  郑州大学学报(医学版). 2003(02)



本文编号：2997318