新型可溶性补体抑制分子HCI-3的构建及其真核细胞表达的研究

发布时间：2021-01-24 20:26

　　补体系统是由补体成份、补体调节蛋白及补体受体等30余种糖蛋白组成的成分复杂、分布广泛的蛋白反应系统。生理情况下，补体系统参与杀灭外来微生物、清除坏死组织，是机体防御感染、维持内环境稳定的重要组成部分。病理情况下，补体系统过度活化产生的大量的炎症物质，将扩大和加剧炎症反应，参与感染性和非感染性休克、缺血再灌注损伤、肾小球肾炎、关节炎、神经炎等疾病的病理生理过程。因此，适时恰当地抑制补体过度激活是减轻炎性病理损伤的有效途径。 由于补体激活是一个多途径、多环节的瀑布式反应过程，其中任何一个环节受阻均可抑制其活化。本研究选择调控补体活化途径中C3／C5转化酶形成和MAC攻膜复合物组装这两个重要的环节，通过对调节C3／C5转化酶的补体调节蛋白MCP（membrane cofactor protein，CD46）和DAF（decay-accelerating factor，CD55），以及调节MAC攻膜复合物组装的CD59分子的结构与功能关系分析，选取它们的功能结构域部分，设计合适的连接方式，构建兼有三分子功能的CD46／CD55／CD59嵌合补体抑制分子，命名为HCI-3（Human Ch... 

【文章来源】：中国人民解放军陆军军医大学重庆市

【文章页数】：80 页

【学位级别】：硕士

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中文摘要
论文正文 新型可溶性补体抑制分子HCI-3的构建及其真核细胞表达的研究
    前言
    第一部分 重组人可溶性HCI-3分子的设计及其真核表达载体的构建
        实验材料
        实验方法
        实验结果
        讨论
    第二部分 重组sHCI-3在真核细胞的表达及鉴定
        实验材料
        实验方法
        实验结果
        讨论
    第三部分 小结
    致谢
    参考文献
文献综述 补体与凋亡
    参考文献
攻读学位期间发表的文章


【参考文献】：
期刊论文
[1]GPI锚固型CD46/CD55嵌合分子的设计及构建[J]. 张利永,白云,姜曼,黎万玲.  免疫学杂志. 2002(01)
[2]新型双分子细胞因子融合蛋白研究进展[J]. 刘劼,马大龙.  生物化学与生物物理进展. 1994(03)



本文编号：2997876