人CD226基因启动子序列和单核苷酸多态性研究

发布时间：2021-03-01 05:40

　　CD226又称为血小板和T细胞活化抗原1（platelet and T cell activation antigen 1,PTA1），最早在1985年由Bums等发现，主要表达于活化T细胞、NK细胞、巨核及血小板谱系，参与T细胞的活化与分化以及血小板的活化和聚集。IL-2、TNF-α、PMA可以使T细胞PTA1表达上调，TGF-β可以下调PTA1的表达，而PMA加上钙离子载体A23187可以显著抑制PMA的上调作用，且这种抑制作用不被Calcineurin抑制剂FK506所逆转，1997年Burns教授从PMA活化的Jurkat细胞cDNA文库中克隆了PTA1cDNA全长，证实PTA1是一个新分子，属于免疫球蛋白超家族，胞膜外区有两个V样结构域。同年，我室成功克隆了猿和猴的PTA1基因，在cDNA及蛋白水平同源性为93％-95％。PTA1以及我室制备的一套mAb FMU1-7在2000年第7届人类白细胞分化抗原国 第四军医大学硕士学位论文 中文摘要 际协作会议中被命名为CD226。新近我室又成功克隆了... 

【文章来源】：中国人民解放军空军军医大学陕西省 211工程院校

【文章页数】：62 页

【学位级别】：硕士

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英文缩写
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英文摘要
前言
文献回顾
    第一部分 CD226（PTA1）的研究进展
    第二部分 单核苷酸多态性研究进展
    第三部分 血小板膜表面分子研究进展
实验内容
    第一部分 人CD226基因启动子及SNP位点分析
        一. 人CD226启动子序列分析
        二. 人CD226基因内SNP位点分析
        三. 讨论
    第二部分 CD226抗体刺激血小板的活化和凝集
        一 FMU1-7单克隆抗体在血小板表面的表达规律
        二. CD226单抗刺激血小板的活化和凝集
        三. 讨论
小结
致谢
参考文献
附录



本文编号：3057033