兔PKCε催化活性域在大肠杆菌中的大量表达及活性测定

发布时间：2021-03-24 14:43

　　[目的]：构建蛋白A-PKCε（protein kinase C, PKCε）催化活性结构域融合蛋白表达载体，在大肠杆菌中表达并检测活性。 [方法]：把兔PKCε催化活性结构域编码序列DNA插入原核表达载体pRIT5中。转化入大肠杆菌后，优化蛋白A-PKCε催化活性结构域融合蛋白表达条件，用Western blot方法鉴定检测，并用PKC活性检测试剂盒检测其活性。 [结果]：限制酶切确认构建的重组的蛋白A-PKCε催化活性结构域表达载体，于大肠杆菌DM1中，在25℃表达融合蛋白的产量最高，经活性测定有蛋白激酶活性。 [结论]：成功的在大肠杆菌中表达了具有蛋白激酶活性的蛋白A-PKCε催化活性结构域融合蛋白，为进一步研究PKCε介导的信号传导通路的研究提供了一个基础。 

【文章来源】：昆明医科大学云南省

【文章页数】：47 页

【学位级别】：硕士

【文章目录】：
一 论文
    1 中文摘要
    2 英文摘要
    3 前言
    4 材料与方法
    5 结果
    6 讨论
    7 结论
    8 参考文献
    9 中文详细摘要
    10 英语详细摘要
    11 致谢
二、 综述


【参考文献】：
期刊论文
[1]PKCε与Lck在细胞内直接相互作用的荧光共振能量转移证据[J]. 曹西南,平佩佩,宋昌旭.  中国生物化学与分子生物学报. 2002(05)



本文编号：3097906