蚊防御素基因的克隆与序列分析新型卫生害虫杀灭剂“KR-100”的初步研究
发布时间:2021-03-25 23:57
背景:以蚊为媒介的传染病,如:疟疾、丝虫病、登革热等,是严重威胁人民生命健康的重要疾患,控制蚊虫是减少蚊媒病的一种有效方法。现代分子生物学与转基因技术的迅猛发展给蚊媒的防治带来了新的思路,将抗病原因子的编码基因转入蚊虫,并在组织或期特异性启动子的驱动下进行表达,表达的抗病因子就可能会影响病原在蚊体内生长发育,阻断蚊媒对病原的传播,从而达到防治蚊媒病的目的。 经蚊传播的病原体,必须能逃避或克服蚊体内众多的防御屏障,诸如:围食膜、消化酶、免疫体系等。病原体在敏感和抗性虫媒中在入侵、成熟等环节上的不同转归,对于疾病的传播至关重要。阐明病原体与虫媒之间的相互作用机理,特别是病原体如何逃避虫媒的防御体系,对于虫媒病防治策略的制订非常重要。对于外来病原的感染,蚊虫会通过激活其内源的细胞和体液免疫来形成有效的防御体系。目前最为人们所关注的是富含半胱氨酸的一类多肽,称为“防御素”(Defensin)。蚊虫的防御素基因首先从埃及伊蚊中克隆,2000年Eggleston等报道了冈比亚按蚊防御素基因的DNA结构及其免疫调节作用。有关蚊的防御素研究目前国内尚未见报道。本研究拟对我国常见的几种媒介蚊虫的防...
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:72 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
中华按蚊、致倦库蚊、白纹伊蚊、埃及伊蚊总RNAI.0%琼脂糖凝胶电泳图谱
三、埃及伊蚊基因组DNA的PCR扩增结果如图3所示,以Def一1和Def一2为引物,在3O0bp与400bp之间有一预期大小的扩增片段图3埃及伊蚊基因组DNA的PCR扩增产物的电泳分析F19.3TheeleetroPhoresisanalysisonthePCRresultofAedesa口及乡’Pz了LaneM:standardmoleeularmarkersLanel:PCRProduets四、白纹伊蚊基因组DNA的PCR扩增结果如图4所示,以Def一1和Def一2为引物,在400bp左右有一预期大小的扩增片段。盖弓三舞薄2尼资魂笼之二之器砰绷之兹司翻.3创匆72!2硕三嗜〕礴浮里樱;习{21‘盆撼洲孕令2态42篮图4自纹伊蚊基因组DNA的PCR扩增产物结果电泳图谱Fig.4TheeleetroPhoresisanalysisonthePCRresultofAe曲sa/bOP1’etus
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本文编号:3100557
【文章来源】:南方医科大学广东省
【文章页数】:72 页
【学位级别】:硕士
【部分图文】:
中华按蚊、致倦库蚊、白纹伊蚊、埃及伊蚊总RNAI.0%琼脂糖凝胶电泳图谱
三、埃及伊蚊基因组DNA的PCR扩增结果如图3所示,以Def一1和Def一2为引物,在3O0bp与400bp之间有一预期大小的扩增片段图3埃及伊蚊基因组DNA的PCR扩增产物的电泳分析F19.3TheeleetroPhoresisanalysisonthePCRresultofAedesa口及乡’Pz了LaneM:standardmoleeularmarkersLanel:PCRProduets四、白纹伊蚊基因组DNA的PCR扩增结果如图4所示,以Def一1和Def一2为引物,在400bp左右有一预期大小的扩增片段。盖弓三舞薄2尼资魂笼之二之器砰绷之兹司翻.3创匆72!2硕三嗜〕礴浮里樱;习{21‘盆撼洲孕令2态42篮图4自纹伊蚊基因组DNA的PCR扩增产物结果电泳图谱Fig.4TheeleetroPhoresisanalysisonthePCRresultofAe曲sa/bOP1’etus
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本文编号:3100557
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