抗生素诱导的小鼠肠动力减弱与肠胶质细胞过度活化相关
发布时间:2021-03-26 06:58
目的探讨抗生素处理小鼠肠动力与肠胶质细胞活化的关系。方法通过联合抗生素处理获得低肠道菌群的小鼠,通过胭脂红溶液灌胃后记录色素排出时间以及相同时间内排出粪便颗粒,比较抗生素组与对照组小鼠的肠动力;采用免疫荧光技术比较两组小鼠肌间神经丛内胶质细胞与神经元的形态与分布,采用实时荧光定量PCR检测两组小鼠结肠与回肠组织内肠胶质细胞活化与功能相关的基因胶质纤维酸性蛋白(GFAP)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)、 S100B、神经生长因子(NGF)的mRNA水平,采用流式细胞术检测小鼠肠黏膜固有层淋巴细胞内调节性T细胞(Treg)和分泌白细胞介素17(IL-17)的Th17细胞的比例。结果抗生素处理后的小鼠肠道菌群数量显著降低,盲肠体积膨大,结肠萎缩变短,肠动力减弱,结肠内胶质细胞GFAP、 GDNF、 S100B、 NGF的mRNA水平增加,而结肠黏膜固有层内Treg和Th17细胞比例均降低。结论抗生素处理后肠动力的降低可能与肠胶质细胞的过度活化相关,且抗生素处理后肠胶质细胞的活化与肠道炎症无关。
【文章来源】:细胞与分子免疫学杂志. 2019,35(03)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
比较;B:两组小鼠4h内排出粪便颗粒比较.aP<0.05vs对照组.图2两组小鼠肠动力比较A:两组小鼠初次排出红色粪便的时间
因GFAP、S100B、GDNF、NGF的mRNA水平我们又采用组织免疫荧光的方法,以GFAP抗体和MAP2抗体分别标记肌间神经丛的EGC和神经元(图4),从免疫荧光图中可以观察到分布于肌间神经丛内的神经元与EGC交织在一起构成神经网络,EGC的分布排列支撑神经元的延展,采用ImageJ分析比较对照组与抗生素处理组肌间神经丛内EGC的荧光强度,两组间差异无统计学意义。A:小鼠结肠肌间神经丛GFAP、MAP2的表达(免疫荧光组织化学染色,×400);B:结肠肌间神经丛GFAP荧光强度的半定量分析.图4小鼠结肠肌间神经丛GFAP和MAP2的表达2.3抗生素处理后EGC的活化与组织炎症无关根据之前的报道,EGC的活化受肠道炎症水平的影响[12]。因此,我们对抗生素处理后结肠组织内炎症情况进行了检测。小鼠结肠的HE组织染色显示两组的肠上皮绒毛、免疫细胞浸润等差异无统计学意义(图5A);进一步采用流式细胞术202细胞与分子免疫学杂志(ChinJCellMolImmunol)2019,35(3)
【参考文献】:
期刊论文
[1]肠道菌群调控机体免疫功能的研究进展[J]. 王珂,黄孝天. 细胞与分子免疫学杂志. 2018(02)
[2]Recent advances in small bowel diseases:Part Ⅱ[J]. Alan BR Thomson,Angeli Chopra,Michael Tom Clandinin,Hugh Freeman. World Journal of Gastroenterology. 2012(26)
本文编号:3101174
【文章来源】:细胞与分子免疫学杂志. 2019,35(03)北大核心CSCD
【文章页数】:7 页
【部分图文】:
比较;B:两组小鼠4h内排出粪便颗粒比较.aP<0.05vs对照组.图2两组小鼠肠动力比较A:两组小鼠初次排出红色粪便的时间
因GFAP、S100B、GDNF、NGF的mRNA水平我们又采用组织免疫荧光的方法,以GFAP抗体和MAP2抗体分别标记肌间神经丛的EGC和神经元(图4),从免疫荧光图中可以观察到分布于肌间神经丛内的神经元与EGC交织在一起构成神经网络,EGC的分布排列支撑神经元的延展,采用ImageJ分析比较对照组与抗生素处理组肌间神经丛内EGC的荧光强度,两组间差异无统计学意义。A:小鼠结肠肌间神经丛GFAP、MAP2的表达(免疫荧光组织化学染色,×400);B:结肠肌间神经丛GFAP荧光强度的半定量分析.图4小鼠结肠肌间神经丛GFAP和MAP2的表达2.3抗生素处理后EGC的活化与组织炎症无关根据之前的报道,EGC的活化受肠道炎症水平的影响[12]。因此,我们对抗生素处理后结肠组织内炎症情况进行了检测。小鼠结肠的HE组织染色显示两组的肠上皮绒毛、免疫细胞浸润等差异无统计学意义(图5A);进一步采用流式细胞术202细胞与分子免疫学杂志(ChinJCellMolImmunol)2019,35(3)
【参考文献】:
期刊论文
[1]肠道菌群调控机体免疫功能的研究进展[J]. 王珂,黄孝天. 细胞与分子免疫学杂志. 2018(02)
[2]Recent advances in small bowel diseases:Part Ⅱ[J]. Alan BR Thomson,Angeli Chopra,Michael Tom Clandinin,Hugh Freeman. World Journal of Gastroenterology. 2012(26)
本文编号:3101174
本文链接:https://www.wllwen.com/yixuelunwen/binglixuelunwen/3101174.html
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